拓扑异构酶Ⅳ相关论文
绿色组链球菌与2类重要的感染性疾病有关,即rn中性粒细胞减少症患者的菌血症和心内膜炎.革兰氏rn阳性菌,特别是肺炎链球菌和绿色组......
目的 研究DNA旋转酶、拓扑异构酶Ⅳ在伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物的作用.方法 对临床分离喹诺酮类敏感伤寒沙门菌275及其自发耐药变......
近年来发现喹诺酮类耐药也可由质粒介导所致,含有质粒介导耐药基因qnr的实验菌株对环丙沙星呈低度耐药.新喹诺酮类的抗菌活性增强,......
为了阐明密蒙花中的有效化学成分及作用机理,为药材的质量控制及其新药的研究与开发提供科学依据,在科技部攻关课题的资助下,对密......
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,为人工合成的四代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用小等特点。其作......
研究表明,对细菌的复制阶段进行干扰对抑制细菌的繁殖和传播具有重要作用.其中,DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ是细菌复制所需的2个酶,是......
铜绿假单胞菌是一种重要的医院内感染条件致病菌，喹诺酮类药物是一类主要用于革兰阴性菌感染的抗菌药物。随着该类药物的广泛使用，该......
喹诺酮类药物,特别新喹诺酮类,因其强大的抗菌活性,卓越的药代动力学特点及良好的耐受性成为广泛使用的临床抗生素,并受到临床医生......
帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修......
DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ是氟喹诺酮类药物作用的两个靶位,其分别由GyrA、GyrB和ParC、ParE两组基因编码.大量研究表明,这两组基因......
目的检测鼠伤寒沙门菌（STM）对喹诺酮类药物的耐药性及耐药机制的分析。方法收集2004年7月1日-10月31日武汉地区4所大型医院的门诊腹......
对腹泻患者的大便培养分离出的非伤寒沙门菌对耐喹诺酮类药物产生耐药性的作用机制进行了综述.非伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物的主要......
以4株临床分离的对环丙沙星和恩诺沙星敏感的猪链球菌2型菌株为研究对象，采用体外递增药物浓度的方法分别诱导了其对环丙沙星和恩诺......
氟喹诺酮类（fluoroquinolones）药物在肺结核治疗中发挥着强大的作用。它作用于菌体DNA促旋酶和DNA拓扑异构酶Ⅳ，通过形成DNA-拓扑异构......
采用二倍稀释法测定临床分离的4株鸡毒支原体对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法和基因测序法对鸡毒支原体DNA回旋酶编码基因gyrA、gy......
目的：分析鸭源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药机制。方法：微量肉汤稀释法测定4种喹诺酮类药物对22株鸭源大肠杆菌分离菌及恩诺沙星诱导......
目的探讨parC基因的改变与乳酸菌耐氟喹诺酮类抗生素的相关性。方法采用纸片法和打孔法测定15株菌对诺氟沙星和氧氟沙星的敏感性。......
氟喹诺酮类抗生素是一类广谱抗细菌药物，由于细菌耐药性降低了其他药物的疗效，使得该类药物的使用范围愈加广泛。2006年，氟喹诺酮类药......
研究表明，对细菌的复制阶段进行干扰对抑制细菌的繁殖和传播具有重要作用。其中，DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ是细菌复制所需的2个酶，是良......
加替沙星和我们所熟悉的诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等是同一类药物，为喹喏酮类抗菌药。加替沙星通过抑制细菌体内DNA螺旋酶和拓......
第一部分多重耐药柠檬酸杆菌β-内酰胺酶的基因型研究目的了解安徽医科大学第一附属医院临床分离的多重耐药柠檬酸杆菌的耐药性及......
1 喹诺酮类抗菌药1．1吉米沙星吉米沙星（gemifloxacin）由韩国LG生命科学公司研制开发．2003年首次在韩国上市。是在第7位引入肟-吡咯烷基......
目的探讨自我院临床所分离的人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）对喹诺酮类药物耐药的分子生物学机制。方法从泌尿生殖道标本中分离......
目的系统性评价解脲脲原体(Uu)对喹诺酮类抗菌药物的耐药机制。方法信息检索Pub Med、Web of Science、万方数据库和中国知网等数......
超凝集DNA是质粒DNA的一种特殊拓扑结构形式,最初在大肠杆菌SD108（topA＋gyrB225）细胞中被发现.现在大肠杆菌DM800（topA-gyrB225）细胞中......
