作用靶位相关论文
以从自然腐败的樱桃上分离的链格孢霉(Alternaria sp.)LD3.0086为指示菌,研究苯乳酸对链格孢霉的主要抑制作用靶位.应用分光光度法......
本文首先具体论述了HBV感染和复制过程及抗HBV的作用靶位.然后指出抗HBV治疗的主要策略:清除HBV cccDNA和打破人体对HBV的免疫耐受......
围绕银屑病发病机制网络去寻找抗银屑病药物的作用靶位,以建立相应的药理模型和实验方法,为新药临床前药理研究和已有药物的临床药......
目的:探索黄芩苷抗白色念珠菌作用靶位,为日益增多的白色念珠菌感染性疾病的防治提供理论依据。
方法: 1、参照NCCLS M-27A方案推......
目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血CD4+ CD28null T细胞和CD4+ CD28+ T细胞上电压依赖性钾离子通道(Kv1.3)和钙依赖激活......
随着抗生素的广泛应用和开发,细菌的耐药性问题日趋严重,特别是临床上出现的细菌对多种药物同时耐受的现象,使得治疗变得更加棘手。大......
肿瘤细胞对化疗药物产生抗药性的原因有几种,其中最主要的是多药耐药基因MDR1。应用免疫组化方法测定30例原发性肝癌(PHC)癌组织和癌......
目的探讨外排系统在对喹诺酮类药物耐药的铜绿假单胞菌中所起的作用。方法用含亚抑菌浓度(20 mg/L)外排泵抑制剂羰基氰化氯苯腙(ca......
1 当前临床使用抗菌药存在的问题1.1 适应证掌握不严出于“保险”心理,对无指征的病人盲目使用抗菌药。习惯于从低到高逐步升级换......
我院自1986年1月~1996年12月收治经血培养证实的伤寒病人286例。本文对其抗菌治疗作一回顾性比较,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一......
分别以热力、紫外线、次氯酸钠、碘对脊髓灰质炎病毒1型作用后、检测感染性、抗原性与核酸。经热力或碘作用后,病毒感染性消失与抗......
细菌多重耐药性表现为对多种化学结构完全不同的抗菌药物的高度耐药。细菌中存在抗菌药物的主动外排系统是细菌产生多重耐药的主要......
分枝杆菌感染,包括结核病和麻风病,均属于世界范围的感染性疾病。由于治疗周期长,无法根除潜伏态细菌,以及多药耐药性结核分枝杆菌......
目的观察连续应用莫西沙星6个月抗结核治疗患者的耐受性和安全性。方法回顾性分析和总结医院2007年5月-2009年5月40例患者治疗方案......
随着抗菌药物的广泛应用,细菌的耐药性问题越来越突出,临床治疗耐药菌感染越来越困难,细菌感染性疾病的发病率和死亡率不断升高。......
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2型单纯疱疹病毒(HSV-2)糖蛋白D(gD2)是HSV中和抗体、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)应答、CD4~+和CD8~+T淋巴细胞介导的病毒......
白念珠菌存在孢子相和菌丝相两种形态,此二形态是转变为白念珠菌毒力的重要因素之一。白念珠菌细胞壁不仅与真菌双相型和宿主相互......
尽管对结核病的治疗和免疫预防已取得了很大的进展,但结核病仍然是主要的传染疾病,虽然能治愈,但至少需6~9个月,这种长时间的治疗......
本文简述了 HIV- 1病毒复制环节和正在研究中的一些较有希望的抗 HIV物质的作用靶位。主要为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂以及一......
一氧化氮(NO)是一种活性氮自由基,是继活性氧自由基之后,生物自由基领域的又一个研究前沿。目前研究发现,NO在动物机体中具有广泛......
随着抗生素的广泛应用和开发,细菌的耐药性问题日趋严重,特别是临床上出现的细菌对多种药物同时耐受的现象,使得治疗变得更加棘手......
甲基汞(MeHg)是最危险的环境污染物之一,具有较强的神经毒性。有研究显示,远志属Polygala植物可拮抗与兴奋毒性有关的神经元死亡或......
不知道从什么时候开始,人类与细菌就成为了死对头,当然,这是情理之中的事情,“你来进攻我,我自然就要想办法剿杀你们;你来剿杀,我......
肿瘤细胞对多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物的抗药性,往往使肿瘤患者的化疗彻底失败.为逆转肿瘤细胞抗药性,国外做了大量......
除了最近证实的融合抑制物enfuvirtide(T-20)外,所有已确认的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)药物都以病毒的两个酶作为作用靶:反转录......
细菌脂多糖LPS是革兰阴性菌致病的关键因子 ,可作为抗感染药物治疗的作用靶位。本文主要对LPS结构和功能及致病机制和抗LPS治疗策......
本研究发现,将硫酸庆大霉素、硫酸丁胺卡那霉素两种抗菌药物,经不同磁感应强度、不同时间处理后,可使绿脓杆菌的抑菌环直径有不同程度......
利用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光放射自显影术及竞争分析法检测苯唑西林对金葡球菌ATCC25923青霉素结合蛋白的亲和力。结果发......
ω-芋螺毒素是电压敏感型钙离子通道的专一性阻断剂,是芋螺毒素中最重要的毒素,有着诱人的应用前景。作者对其生化特征与生物合成机制......
青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白,是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位.不同细菌其种类及含量均不相同.但各......
4抗菌药物药敏试验和细菌耐药问题近年来,细菌的耐药性给感染性疾病的控制带来了现存的和潜在的危机,引起世界范围内有识之士的关注......
细菌对喹诺酮类药物的耐药机制主要是药物作用靶位的变异、细菌细胞膜通透性改变和/或主动外排系统过度表达导致药物在细菌体内浓......
近年来,在分子生物学、酶学、遗传学和免疫学发展的基础上,随着筛选方法的多样化,微生物代谢产物也向多种生物活性方面发展。受体拮抗......
随着细菌对抗生素耐药的日趋严重 ,细菌的耐药机制已成为目前研究的重要课题。本文总结近年的有关文献 ,从分子生物学角度探讨了细......
抗生素作用靶位被改变或修饰是细菌对抗生素产 生耐药性的另一种主要的作用机制。这里所指 的靶位主要包括抗生素与之结合发挥作用......
默克 /先灵 葆雅制药公司的一种新的胆固醇吸收抑制剂ezetimibe正在世界范围内进行临床试验 ,并即将在美国获得应用许可 ,单独或与他汀类药......
Faropenem是新的口服碳青霉烯类抗生素。DalhoffA等测定了Faropenem对各种青霉素结合蛋白 (PBP)的亲和力。PBP是β -内酰胺类的作......
本文对非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂临床研究进展进行综述。非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂除治疗高血压还具有治疗充血性心力衰竭......