基因组印记是一种非孟德尔的遗传规律 ,是指不同亲本来源的一对等位基因之间存在功能上的差异 ,这种差异是在长期进化中形成的 ,对......

Objective: Paternal deletion and maternal uniparental disomy are the principa l genetic subtypes associated with Prader-......

Prader－Willi综合征是由于缺少父源染色体15q11－13区带（包括父源缺失或母源单亲二体）和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟氏遗传......

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