噻二唑相关论文
天然化合物作为抗肿瘤药物的重要来源,已经成为近年来天然有机药物研究的热点。而五环三萜类化合物由于具有毒性较低且靶向作用强,......
新世纪以来能源危机和环境污染严重威胁了人类的生存和经济的发展。光催化能够将清洁的太阳能转化为化学能,是解决能源短缺和环境......
共轭聚合物半导体材料具有成本低,可溶液加工,柔性好以及器件制备程序简单等优点,作为电子元器件的半导体活性层,广泛应用于有机场......
现阶段,细菌耐药性问题日益严峻,新型耐药菌的出现使得研究人员在研发抗菌药物方面形势紧张,近年来耐药菌在全球范围内迅速而广泛......
本文合成了35个新的含取代噻二唑基的芳酰基脲,用IR,1HNMR和元素分析对结构进行了表征；用X-射线单晶衍射方法测定了1g和21的结构。......
哒嗪酮是良好的活性基团,本文介绍了合成六个未见文献报道的含噻二唑基哒嗪酮类化合物,生测结果表明,该类化合物具有较强的杀虫活......
本文利用MS技术对含三唑基的1,2,4-均三唑、1,3,4-噻二唑、1,3,4-(口恶)二唑类衍生物进行了定性测定,得到了较为满意的结果.......
为了研究具有创新结构的高效低毒农药,同时又缩短研究时间,我们以已知专利到期或过期的农药作为母体,通过化学方法对现有农药......
把 triphenylamine 用作一个施主单位的器官的小分子( TPA-BT3T ， TPA-PT3T ，和 TPA-DFBT3T )， terthiophene 作为一座桥，和 benzo-2,1......
以硫醇、硫脲、2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑等为原料,通过两步反应合成了10个新的含1,3,4-噻二唑的二硫醚衍生物,并利用IR,~1H NMR......
有机电致发光材料是国际上的研究热点之一。本文采用量子化学方法,研究了环戊二噻吩CH2和SiH2取代对其与2,1,3-苯并噻二唑和三苯胺......
通过Suzuki偶联反应制备了含有四苯基乙烯和苯并噻二唑2种结构单元的阳离子型共轭聚电解质P1,并通过核磁共振氢谱确定了2种结构单......
由溶液法合成了2个稀土配合物{[Ln(Hmtyaa)3(H2O)2].H2O}n(Ln=Nd,1;Pr,2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸),用X-射线单晶......
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用密度泛函理论(DFT)方法研究了基于苯并噻二唑和硅芴的一系列聚合物的基态和激发态结构、传输和荧光性质.聚合物的能隙、电离能、......
以对氟苯甲酸乙酯为起始原料,经过酰肼化、二硫代甲酸钾盐化、三唑环化,最后与苯氧乙酸再噻二唑环化4步反应首次制备了标题化合物I......
合成了5种新的5-亚氨基-7-氧代-6-芳基偶氮-1，3，4-噻二唑[3，2-a]并嘧啶衍生物，通过元素分析、IR、1^HNMR和质谱分析确定了其结构。......
用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与1,3-二溴丙烷和一系列苯甲酰基异氰酸酯反应,合成了7种未见文献报道的芳甲酰基脲,并用元素分析、......
用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑乙酸(Hatma)为配体合成出一种金属锌配合物[Zn(atma)2]n,其结构通过IR、TGA、元素分析和X-射线单晶......
以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂，经缩合一环化“一步法”反应制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基．1，3，4-噻二唑，再与含氟苯......
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔在PdCl2(PPh......
杂环酰胺衍生物因具有良好的生物活性而受到人们的关注,在近代农田化学除草剂中,杂环酰胺类衍生物占有重要地位。按照杂环酰胺类衍......
设计合成了两种以p型苯基咔唑为核,n型苯并噻二唑衍生物为臂的p-n多臂结构共轭分子S1和S2.通过1H NMR,13C NMR,GC-MS/MALDI-TOF等......
以氢亚磷酸酯为原料合成了次亚甲基双膦酸四乙基酯,又通过加成和消除反应合成了亚乙烯基双膦酸四乙基酯,再与2-胺基-5-巯基-1,3,4-......
为了寻找选择性高、亲和性强的新型明胶酶抑制剂类抗肿瘤药物,以(R)-(-)-扁桃酸与合成中间体5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺为原料,基于......
1,2,3-三唑类化合物的合成及其在农药领域应用发展前景。
Synthesis of 1,2,3-Triazoles and Their Applications in Pesticide F......
以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2......
甲酰二茂铁与2-氨基-5-烷基/芳基-1,3,4-噻二唑在硅胶催化下反应,经硼氢化钾还原后得到18种新型2-二茂铁甲胺基-5-烷基/芳基-1,3,4......
由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HMTC,C4H4N2O2S)和菲咯啉(Phen)合成了2个铜配合物[Cu(MTC)2(H_2O)2]n(1),[Cu2(MTC)2(Phen)2(H_2O)......
不同维度共轭拓展有机光电基元对于丰富其在材料设计中的应用方式及了解其结构性能关系有着十分重要的意义.基于苯并二噻吩对称且......
通过乙酰基二茂铁与两种杂环胺(4-氨基安替比林,2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)缩合合成了两种含二茂铁基的Schiff碱(a、b),产率分别......
为了实现窄能隙有机光敏剂的理性设计,有必要全面理解发生在二氧化钛/染料/电解质复杂界面的激发态演化动力学。本文通过构建分别......
设计并理论预测了一系列A′-π-A-π-A′型苯并噻二唑衍生物电子受体分子的几何构型、前线轨道特征、吸光性质及电子重组能等信息,......
为了从吡唑肟类化合物中寻找新的活性化合物,通过活性亚结构拼接方法,将取代噻二唑骨架引入到吡唑肟分子中,制备了一系列未见文献......
合成了5种新的标题化合物及其衍生物,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。...
用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑乙酸(Hatma)为配体合成出2种新型同构的稀土配合物[Ln(atma)3(H2O)2]n(Ln=La(1),Nd(2))。配体和2个......
1概述氟噻草胺是1988年由德国拜耳公司开发的芳氧酰胺类除草剂,主要通过抑制细胞分裂发挥作用。可有效防除一年生禾本科杂草及阔叶......
合成了2个锌配合物[Zn(mtyaa)2(H_2O)4]·4H_2O(1)和[Zn(bpe)(mtyaa)2(H_2O)2]n(2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸;bpe=1......
根据已有的具有抗肿瘤活性的咪唑[2,1-b]并-1,3,4-噻二唑类化合物的结构及其构效关系,以2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑和溴代乙酰乙......
本发明提供了一类含4,5-二氢噻唑醇酸酯的3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途。本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们......
以3-吡啶乙酸盐酸盐与氨基硫脲为原料经环化反应制备中间体2-氨基-5-（3-吡啶亚甲基）-1,3,4-噻二唑,后者与取代苯甲酰氯反应合成了一......
