氨基酸甲酯相关论文
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1～4对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.结果表明,分子钳1～4对所考察的......
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1～6对D／L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明，分子钳1～6对所考察的氨......
在微波辐射条件下，以联苯二甲酸为间隔基，L-氨基酸甲酯为手臂，合成了3个新型芳酰胺手性分子钳。这些化合物的结构经^1H NMR，IR，MS和元素......
以脱氧胆酸为spacer,通过三光气桥连各种芳胺,合成了新的氨基甲酸酯型分子钳受体1～4.这些化合物的结构经IR,1H NMR和元素分析所证实......
采用高效液相色谱法,以9-蒽醛为衍生试剂,在5种多糖衍生物的手性固定相（CSPs）上对几种α-氨基酸甲酯对映体进行了手性分离。色谱条件......
用Tripos力场和分子力学方法研究了手性锌卟啉的最低能量构象, 并用分子动力学模拟了锌卟啉对氨基酸甲酯的识别过程. 发现锌卟啉与......
咪唑环芳受体与氨基酸甲酯（XOM）配体相互识别的理论研究并不多见。结合MS．WHIMScores描述符，用密度泛函理论（DFT）在6-31G（d）水平，对新近合成......
在室温条件下,2-三氯乙酰基吡咯经溴代反应,再与氨基酸甲酯反应得到一系列N-(溴代-2-吡比咯甲酰基)氨基酸甲酯,收率为64.8%～92.2%.......
采用Gaussian 03在B3LYP/6-31G（d）水平上分别优化手性咪唑环芳受体和氨基酸甲酯配体,并在同样条件下计算NBO电荷。用AutoDock Vina将......
合成了手性四糖基取代锌卟啉(Zn-A)的三种阻转异构体αβαβ-Zn-A、ααββ-Zn-A和αααβ-Zn-A以及一种单糖基取代锌卟啉(Zn-B......
目的设计简便高效的合成路线,合成新型糖脲类化合物。方法以D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,在乙酸酐的作用下合成1,3,4,6-四-O-乙酰基-......
为了从构-效关系上对卡托普利进行研究，本研究采用耦合的方法，从卡托普利巯基端和羧基端修饰，合成了一系列卡托普利衍生物，并以卡托普......
二氢吡啶是一类重要化合物,不仅具有良好的生物活性,还可作为合成特定结构衍生物的前体,有关其合成方法和衍生化研究备受关注。本......
本论文主要对海洋天然产物Ningalin A的仿生合成以及吡咯衍生物的合成方法进行了研究,主要包括以下两个部分：第一章：海洋天然产物Nin......
在室温下,氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以81.3%~87.1%的产率,合成了系列N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯......
