氨酰化相关论文
报道一种改进的头孢呋辛酸的合成方法。用新型高活性的磷酰活性酯-二乙氧基硫代磷酰(Z)-2-呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸酯(SMIF-DP)替代......
线粒体是普遍存在于真核细胞中的一类细胞器.每个线粒体含有多个拷贝的闭合环状双链DNA.人类线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)......
本文报道了用一种高灵敏度的方法测定人工合成的酵母丙氨酸转移核糖核酸(tRNA_y~(Ala))的生物活力。tRNA_y~(Ala)在大鼠肝氨酰基tR......
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)经胰蛋白酶限制性酶解,被切去约6k分子量肽段,产生一96k片段。该片段具有与天然酶相同的氨基酸......
美国布法罗大学和日本东京大学的科学家在对生命起源和遗传代码进行研究时 ,找到了一种创造新型蛋白质的方法 .这些新型蛋白质对生......
我们首先研究了聚酪氨酰明胶,证明酪氨酰化确实能增加明胶的免疫原性。继Humphrey之后又研究了苄氧碳基酪氨酰carbobenztloxytyro......
在克隆含大肠杆菌亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶（ＬｅｕＲＳ）基因（ｌｅｕＳ）的３．２ｋｂＤＮＡ片段、并使ｌｅｕＳ在大肠杆菌ＴＧ１中高表达提高３５倍的基础上，将ｌｅｕＳ改造。分别将两种不同长度的ｌｅｕＳ１和ｌｅｕＳ２分别构建在表达......
为研究大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）精氨酰－ｔＲＮＡ合成酶（ＡｒｇＲＳ）的结构与功能的关系，用基因突变法将２４５和２５２位的两个Ａｒｇ分别缺失，得到了突变基因ａｒｇＳΔｒ２４５，ａｒｇＳΔｒ２５２。对ａｒｇＳΔｒ２４５的表达和变种酶的性质......
酰基转移反应在许多生物学或化学过程中都起着十分重要的作用。氨酰tRNA合成酶在蛋白质生物合成中起关键作用。它催化tRNA的终端......
用3′末端氧化的精氨酰tRNA共价修饰大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶,酶的ATP-PPi交换活力和氨酰化活力完全丧失。用SDS-PAGE分析酶与tRN......
采用电喷雾离子化为接口的液相色谱 质谱联用技术测定了重组人生长激素（ｒｈ Ｇ Ｈ） 胰蛋白酶水解的肽图谱。以此为例，讨论了微径柱对质谱检......
E. coli LeuRS分别被DTNB,NEM,IAA修饰后,丧失氨基酸活化和氨酰化活性,这两种活性基本上平行地下降,DTNB,NEM和IAA的二级反应常数......
氨基酰－ｔＲＮＡ合成酶结构与功能严世荣综述肖瑛审校（郧阳医学院生化教研室十堰４４２０００）氨基酰－ｔＲＮＡ合成酶（ａｍｉｎｏａｃｙｌ－ｔＲＮＡｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ，ａａＲＳ）是有机体最早出现的一类蛋白质，该类酶对蛋白质......
采用圆二色谱（ＣＤ）方法对镧离子（Ｌａ３＋）与转移核糖核酸（ｔＲＮＡ）的相互作用进行了研究．结果显示Ｌａ３＋可使酵母ｔＲＮＡ的ＣＤ谱峰向短波方向偏移３ｎｍ，波峰位于２５４ｎｍ，峰值减少１０％，说明结合在......
几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应,制备了α-硅氧基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物......
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一般我们认为生物体内转移RNA(tRNA)中碱基修饰的主要作用是调节翻译效率和密码子的专一性,而不涉及氨酰化专一性,即正确的氨基酸......
金属离子不但对ｔＲＮＡ分子结构起稳定性作用，且为氨酰化反应所必需。稀土离子可以取代ｔＲＮＡ分子中与结构功能有关的固有的镁离子，较代浓度的稀土......
采用含ｐＴｒｅ－９９Ｂ／ｌｅｕＳ２转化子的高表达菌株，简便快速地提取、纯化大肠杆菌亮氨酰－ｔＲＮＡ｜＾ｅｕ与未脱镁ｔＲＮＡ｜＾ｅｕ对ＡＴＰ和亮 酸的表观Ｋｍ值明显不同。高浓度ＡＴＰ对脱镁tＰＮＡ显示抑制作用，......
化学法合成人线粒体野生型与A3243G点突变型tRNALeu(UUR)基因,体外转录生成相应的tRNALeu(UUR),表达并纯化人线粒体亮氨酰tRNA合成......
研究已表明，甘氨酰-tRNA合成酶（glycyl-tRNA synthetase，GlyRS）是20种氨酰-tRNA合成酶之一。GlyRS是生物体中甘氨酸参与蛋白合成必不可......
氨酰-tRNA合成酶催化特异的氨基酸与同源tRNA氨酰化,从而保证了遗传密码翻译的忠实性。这些古老而保守的蛋白质分子除了具有酶的功......
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