亲核加成相关论文
螺环氧化吲哚类化合物,其骨架特点为氧化吲哚主环在C3位上与不同杂环或者碳环的拼合,广泛存在于天然产物及生物活性分子当中,其C3......
一、教学主题内容及教学现状分析1.教学主题内容醛是有机化合物的一类,是烃基或氢原子和醛基连接而成的化合物。醛具有很高的反应......
在过渡金属催化领域,卤代烃是重要的偶联组份,常作为亲电试剂与一系列亲核试剂发生反应。近年来,将其作为亲核试剂参与反应的研究......
3,3’-双取代的2-吲哚酮骨架广泛存在于天然产物和药物中,其合成已引起越来越多化学工作者的关注。过渡金属催化或促进的N-酰基芳......
喹唑啉酮骨架结构广泛存在于天然化合物和生物活性分子中,其衍生物在医药和农药等领域已有诸多的应用实例,因此,开发喹唑啉酮简便......
苯并磺内酰胺骨架的化合物广泛存在于大量天然产物中,具有良好的生物活性,在一些不对称反应中也可以作为非常有用的手性辅基。路易......
阴离子在日常生活中扮演着重要的角色,可以应用于生命科学、医药、环境等众多领域。因此,阴离子的识别具有重要的科学研究价值。众......
喹诺酮类化合物是一类具有重要应用价值的含氮杂环有机物,许多生物活性物质、天然产物和药物分子中都含有喹诺酮母体结构。喹诺酮......
非天然氨基酸在提高肽类化合物的酶解稳定性,增加肽类结构的多样性以及其生物学活性等方面发挥着重要作用。为获得多种多样的非天......
近年来,微污染不断进入水环境并在自然水体中被检出,其环境风险受到日益广泛的关注。自然水体中含有大量的溶解性有机物,相比之下......
卟啉类化合物是一类特殊的大环化合物,由于其独特的结构和特有的性能,在电化学、光物理学、光化学、分析化学和仿生化学等领域都具......
几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应,制备了α-硅氧基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物......
期刊
Spirastrellolide A是由Andersen和Roberge等人在2003年分离得到的大环内酯类天然化合物。Spirastrellolide A具有能诱发细胞早期......
外源性新兴有机污染物不断进入水环境,浓度低但生物毒性强,其环境风险日益受到关注。同时,由于水中溶解性有机物种类繁多、且浓度......
特定结构的分子构筑及预期功能金属配合物的定向组装(晶体工程)是当今合成化学面临的极具挑战性的课题之一。本论文工作主要通过研......
砜类化合物的应用十分广泛,它不仅是医药和农药的活性成分,在复杂的化学合成反应中还是关键的中间体。此外,还可以用作特种材料和......
芳基膦化合物因其在多个领域均有重要的实际应用而引起广泛的注意，因此研究构筑C(sp2)-P键的新方法始终是有机化学重要的研究方向之......
由醛或酮衍生的酰腙可作为常见的1,3-偶极子在路易斯酸的催化作用下与烯烃发生环加成反应制备吡唑烷或吡唑琳衍生物,它们作为常见......
有机锌试剂是一类优良的有机金属试剂,由于反应活性较低,很多活性官能团都可以存在于这类金属试剂中.在Lewis酸的存在下,或将有机......
双甲(乙、苯)酰基二茂铁与取代苯(苄)胺进行亲核加成-消除反应得到西夫碱[Fe{(η5-C5H4)C(H，CH3，C6H5)=NC6H4-R}2]；[Fe{(η5-C5H4)C(H......
酞嗪是一种重要的氮杂环化合物。许多酞嗪衍生物都具有独特的生物活性,包括抗惊厥、抗炎症、抗肿瘤效果等,发展其高效的合成方法具......
邻氨基醇是一类非常重要的化合物,它普遍存在于天然产物,药物等活性分子中。正是因为邻氨基醇类化合物的重要性,它的合成方法得到......
本论文以2-氨基吡啶、六甲基二硅胺的衍生物(2-C5H4N)N(H)SiMe3(L1),LiN(SiMe3)2(L2)出发,与不同摩尔比的无α-H的腈发生加成反应,......
结构修饰的核苷及核苷酸衍生物具有很好的生物活性。到目前为止，已经上市或投入临床应用的抗病毒药物中，核苷类药物占有着很大的比例......
金催化联烯亲核加成反应是形成碳碳、碳氮、碳氧以及碳硫键的重要方法.综述了近年来金催化含碳、含氮、含氧以及含硫亲核试剂与联......
三甲基硅化腈是一种常用的有机合成试剂.对近年来三甲基硅化腈在有机合成中的应用进行了简要的总结和概述,重点介绍了三甲基硅化腈......
氢氧化铯催化下,四氢呋喃作溶剂,室温、氮气保护下,炔基硫醚与硒酚发生亲核加成反应,立体选择性合成一系列(Z)-1-芳硫基-2-芳硒基......
以乙腈、氢氧化钾和苯甲醛为原料,在乙腈溶剂里,经搅拌回流(10 min)、碎冰水解、常压加热后减压蒸馏,快速合成反式肉桂腈,产率为48......
以D-半乳糖为起始原料,对其伯羟基进行选择性氧化,由1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖(1)得到1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-......
利用噻吩、浓盐酸和双氧水为起始原料,经过氯代反应、傅克酰基化反应和亲核加成反应合成了目标产物。考察了反应物配比、催化剂和......
苯乙烯噻吩经１，４二氰苯之光敏化作用所产生之阳离子自由基与氨进行了高产率且具位置选择性之加成反应，可得单一产物１－胺基－１－（对－取代基苯基）－２－噻......
认为目前专业教材与专业资料中氨解的定义及其反应类型、反应机理存在问题与不足之处,从亲核取代、亲核加成的角度对氨解的定义、......
设计和指导学生做了由正丁醇开始经四步合成2-甲基-2、3-二溴已烷的合成实验,应用折射仪和红外光谱仪对中间产物的折光率和结构进......
氨基呋咱类化合物因其特殊结构和生物活性被广泛应用于含能材料和医药领域。作者设计并研究了4-氨基呋咱-3-甲酰胺的合成新工艺:以......
以甾体皂甙元氧化降解废弃物（R）-4-甲基-5-羟基戊酸甲酯为原料，经包括酯的格氏加成反应、烯烃的臭氧化反应和环氧化合物的亲核加成等......
以糠胺及丙烯腈为原料，通过亲核加成、氢化反应合成了标题化合物，并通过多种谱学手段表征确证。在优化条件下，产物的总收率为75％，含量98......
本研究选择异氰脲酸和甲醛为原料,制备了一种含耐热且具有阻燃异氰脲酸六元杂环结构的羟甲基异氰脲酸,研究了溶液的p H和原料配比......
以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料，经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面活性剂......
对2-碘-9-苄基嘌呤与有机锡试剂RSnBu3之间的Stille偶合反应以及2-乙烯基-9-苄基嘌呤中的乙烯基的亲核加成和环加成反应进行了研究......
以对氯苯甲醛为原料，经亲核加成和水解两步反应，合成了一种高效低毒农药的中间体2－（对氯苯基）肌氨酸。采用正交设计法考察了催化剂，反应......
烯键(>C=C<)在特定条件下发生亲核加成反应,在高温下与X2难进行加成反应,而进行α-H被取代的反应.......
为全面了解对氨基苯胂酸（ARS）在环境中的归趋,研究了ARS在漆酶与邻苯二酚或丁香酸两种腐植酸模型化合物共同存在时的转化过程及产物......
研究了8-乙烯基嘌呤与甲醇、苯硫酚和丙二酸二乙酯之间的亲核加成反应以及与环戊二烯之间的环加成反应。合成了8种未见报道的8位取......
以含氢双封头和端环氧基烯丙基聚醚为原料,在氯铂酸的催化下,通过硅氢加成反应得到自乳化有机硅柔软剂的中间体线性双端环氧基FB-4......
通过乙二胺与丙烯腈的相转移催化亲核加成及Raney Ni催化氢化反应合成有机多胺化合物N，N，N’，N’-四（3-氨基丙基）乙二胺，讨论了影响反应......
氰离子（CN-）具有极强的毒性,其识别与检测在生命科学、环境科学等领域具有重要的意义[1]。本文设计合成了一种基于苯并噻唑的烯胺酮......
