泽蛙相关论文
正在数学区域游玩的贝卡和路亚，看见前面围着一大群花精灵。好奇兼八卦的二人马上挤了过去。原来，花精灵王国正在举行“最佳劳动者”......
热激蛋白70是热休克蛋白家族中最重要的一类家族成员，在应激条件下大量表达。它具有“分子伴侣”、细胞保护、抗凋亡以及肿瘤免疫治......
本文采用组织学方法观察了泽蛙(Rana limnocharis)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、生殖嵴生成和性腺分化;用免疫组织化学方法,检测了对......
以泽蛙为实验动物,分别以0.000 3、0.001 5、0.007 5、0.037 5 g/L不同浓度的除草剂精克草星溶液为实验药物,研究了泽蛙在精克草星......
于2004～2005年冬季对上海农田泽蛙的蛰眠状况进行了初步调查。结果表明,农田中的路径、田埂和沟渠岸边地下洞穴是泽蛙的主要越冬场......
：对2005年4～10月在上海农田随机捕获的369只泽蛙的体长、体重指标进行测量，通过聚类分析将其划分为4个年龄组。在此基础上结合不同月......
对抚州市泽蛙进行了食性分析.结果表明,其捕食昆虫等动物种类达4门7纲16目33科以上,且以膜翅目、鞘翅目、鳞翅目的昆虫和蜘蛛为主,......
两栖类是世界动物资源的重要组成部分,作为环境恶化的指示者,研究其种群下降原因,对于探讨全球变化对生命系统的影响,保护人类生存......
利用剖胃检查的方法研究了福州地区泽蛙的食性.结果表明,泽蛙的食物以昆虫类为主,其辛普森多样性指数为0.884;雌蛙和雄蛙食物的多......
通过组织学方法观察了泽蛙(Rana limnocharis)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、原始性腺的形成和性腺分化,并且探讨在不同的培育温度条......
为研究、验证我国两栖类壶菌病的历史疫情,从时间和系统进化角度追溯壶菌的来源,该研究选取北京自然博物馆馆藏1982年采集于广东的......
一、前言 两栖类无尾目的一些种是田间,沟边及沼泽地生态系统的重要组成部分,是农作物害虫及某些寄生虫中间寄主的天敌,是环境污染......
对采自云南个旧、绿春、江城3地的泽蛙进行染色体核型分析。结果表明，3地的泽蛙核型均为2n=26（5L＋0M＋8S），NF=52，染色体次缢痕均出现在6p上......
本文主要从线粒体基因组和种群系统地理学等两个方面对中国泽蛙进行了研究。 1 文献综述 泽蛙是我国南方的常见蛙类，广泛分布......
2005年4～10月，采用样线法，对上海郊区农田泽蛙（Rana limnocharis）非蛰眠期的种群数量和肥满度进行了研究。逐月共捕获泽蛙371只，对不同月......
本文用计算机鸣声分析技术对杭州地区的黑斑蛙、泽蛙和饰纹姬蛙的鸣声进行了分析。黑斑蛙鸣声一般由４个较长的脉冲组成，每个脉冲持续......
本文研究了温州地区的泽蛙、日本林蛙、饰纹姬蛙的核型 ,并分析了9个地理居群泽蛙的核型、4个地理居群日本林蛙的核型和3个地理居......
研究了氰氟草酯(cyhalofop-butyl)对泽蛙(Rana limnocharis)蝌蚪毒性,室内毒性与田间风险的关系。通过监测氰氟草酯在田间的降解规......
稻田是泽蛙(Rana limnocharis)繁殖、生存和捕食活动的主要场所,稻田内不合理的施药,往往对青蛙造成严重的伤害,作者经过毒力测定......
本文报道温州四个不同区域泽蛙的染色体组型。结果表明四处泽蛙均为２ｎ＝２６（５＋８），ＮＦ＝５２。温州市区、乐清、洞头泽在６ｐ上有一对次缢痕，文成泽蛙在７ｐ上有一对......
研究我国产泽蛙（Rana limnocharis）的骨骼系统，包括对各部分形态和结构的详细描述。蝶筛骨结构特别，与已报道的粗皮蛙（R．rugosa）很不相同；......
