海蓝组织细胞增多症相关论文
海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂......
<正> 海蓝组织细胞增多症,通常发病年龄在1～78岁,常有肝、脾肿大。本例患者无肝脾肿大,年龄超出文献统计最大年龄,报道如下。1 临床......
1 临床资料患者，女，53岁。2007年4月4日以“海蓝组织细胞增多症”收入血液内科。患者在10年前因“全血细胞减少．脾大”．在我院行骨穿检......
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease,NPD)是一种较少见的先天性糖脂代谢性疾病.NPD伴海蓝组织细胞增多症(sea-blue histio-cytosis,......
尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增......
海蓝组织细胞增多症由silverstin于1970年首先命名,分为原发性、继发性二种,原发性的发病率低,各年龄组均可发病,机理还不完全明了......
海蓝组织细胞增生症(Seablue Histiocytosis)或海蓝组织细胞综合症(Syndrome of the sea-blue Histiocyte)是一种少见病。在大部......
海蓝组织细胞增多症(Sea-blue histiocyte syndrome,SBH syndrome)是一种罕见的脂质代谢障碍疾病。我院近期诊断1例,现报道如下。1......
