Hajdu-Cheney综合征也称为遗传性骨发育不良并肢端溶骨症（MIM102500），1948年Hajdu和Kauntze及1965年Cheney分别进行了病例报道。此后......

溶骨症又称为G0rham病/综合征(Gorham disease/Syndrom,Gorham-stout disease/Syndome)、大块骨质溶解(Massive osteolysis)、消失......

总结1例溶骨症患者个体化髁状突假体植入联合自体腓骨瓣移植重建下颌骨治疗的护理.术前注重心理护理;做好营养支持、口腔内部清洁......

特发性肢端溶骨症１例报告吕玉江，嵇建中特发性肢端溶骨症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＡｃｒｏｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ）罕见，我们遇到１例，报告如下：患者，女，２９岁，农民。因右拇指破溃３个月，红肿１个月于１９８６年７月２日入......

溶骨症又称Gorham综合征,临床罕见,其病因及发病机制尚不清楚,以自发性进行性骨溶解吸收为主要临床表现。溶骨症可发生于任何年龄,......

溶骨症又称Gorham-Stout综合征,以自发性进行性骨吸收为主要特点,在临床上较罕见,其病因及发病机制尚不明确。病理以薄壁血管增生......

溶骨症又称为Gorham综合征,是一种病因不明,主要侵犯骨骼罕见的综合征,主要临床表现为慢性自发性骨溶解,并可因此引发一系列临床症......