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04058 Symbicort可减少哮喘恶化在德国慕尼黑召开的欧洲呼吸学会会议上公布的资料显示，采用AstraZeneca公司的Symbicort（budesonide／f......
英国GlaxoSmithKline公司说，慢性阻塞性肺病（COPD）患者使用其生产的Advair Diskus 500／50（丙酸氟替卡松及沙美特罗）吸入用粉剂（Ⅰ）三年后的......
瑞士制药厂Nycomed宣布得到欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）的支持，推荐欧盟批准Daxas（roflumilast）（Ⅰ）。......
Novartis公司的ranibizumab（Ⅰ）的Ⅲ期试验显示，与仅仅进行激光治疗相比，该药能更有效地提升糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的视力。......
西班牙最大的制药公司Almirall已与美国Forest Laboratories公司签订了在美国开发、销售和营销LAS100977（I）的协议。（I）是吸入性、每日......
AstraZeneca公司的气喘复方吸入剂Symbicort在日本正式获准，用于16岁或以上病人支气管气喘的维持治疗。这种一天给药2次的产品，通过T......
InterMune公司的IPF（自发性肺纤维化）治疗药pirfenidone在一项开发后期阶段研究中达到一级评价终点，但在另一项临床试验中却不显著。......
英国药物输送专业公司Skye Pharma已向美国FDA申请其哮喘维持治疗用的领先开发产品Flutiform（丙酸氟替卡松／富马酸福莫特罗）的NDA。......
根据一项跨国Ⅱ／Ⅲ期临床试验的结果，Roflumilast（Ⅰ）可改善哮喘患者的肺功能。有693位患者随机接受三种口服（Ⅰ）治疗方案之一：100（230例），25......
英国伦敦帝国理工学院国家心肺研究院的P JBarnes教授认为，慢性阻塞性肺病（COPD）现有治疗药的亚最佳疗效促使临床学家、科学家和制药......
美国FDA已经批准了Schering—Plough公司的Clarinex（desloratadine）的每日一次的重新复方REDITABS（2．5mg和5mg），用于治疗由长期的室内和......
德国制药公司Altana与美国Pfizer公司达成协议，终止开发前者的肺疾病治疗候选药物Daxas（roflumilast）（Ⅰ）。原因是临床试验结果显示该药......
GSK公司已在美国和欧盟提出它的鼻内给药皮质类固醇产品Allermist（美国）／Avamys（欧洲）（fluticasone furoate，糠酸氟替卡松）（GW685698X）（Ⅰ）的上......
Schering—Plough公司将其哮喘药Asmanex（mometasone，莫米松）（Ⅰ）与Novartis公司的indacaterol（QABl49）（Ⅱ）结合，开发成每天一次吸入性固定剂......
两项全球性Ⅲ期临床研究评估了aclidiniumbromide（Ⅰ）治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的效果，结果令人鼓舞。（Ⅰ）是Forest Lab和Lab Almirall公......
西班牙制药商Almirall公司和美国Forest Lab公司已在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中完成了其aclidinium bromide（I）的Ⅲ期ACCLAIM试验。......
日本研究人员称，在常规COPD治疗中加入质子泵抑制剂（PPI）“有利于预防患者病情加重”。他们的试验招募了100名放弃吸烟接受常规治疗的......
GlaxoSmithKline公司（GSK）将转让Amirapharmaceutical公司的FLAP（5-脂氧化酶活化蛋白）抑制剂项目。GSK公司将获得在全世界范围内开发、......
欧洲医药管理局（EMEA）已同意审查Schering—Plough公司通过欧盟集中程序申请的皮质激素Asmanex（mometasone furoate，糠酸莫米松）（Ⅰ）与Nor......
Almirall，S．A．公司宣布计划于2010年早期向欧洲药品监管局（EMEA）递交其每日应用一次的长效毒蕈碱拮抗剂Eklir（aclidiniumbromide）（Ⅰ）的上市......
美国Schering-Plough公司更改了它与Novartis签署的开发协议条款，重点放在气喘和慢性阻塞性肺病（COPD）药物方面。现在S-P公司（正处于被......
