狭义遗传率相关论文
本文通过对生玉米对生性相关分析和遗传效应分析 ,初步探究了对生玉米的遗传变异规律。结果表明 :同一世代不同发育时期对生性相关......
选用3个抗病自交系(齐319、X178、沈137)与3个感病自交系(掖107、掖478、沈5003)配制9套杂交组合,采用灰飞虱自然传毒的方法鉴定亲......
以６个低芥酸、低硫苷油菜品种及１个低芥酸油菜品种和４个常规的甘蓝型油菜品种为亲本．按５×６不完全双列杂交配制正反交３９个组合．Ｆ１和亲本在两种......
以绿苦瓜自交系P1做母本,野生苦瓜P2做父本配制出F1代,然后进行自交和回交获得F2,B1,B2世代.通过田间试验,对叶长、茎粗和节间长的......
以19个不同栽培类型胡萝卜品种(或自交系)配制的16个杂交组合为研究对象,通过基因型×环境互作的加性—显性遗传模型探讨胡萝卜根......
本文利用朱军等提出的禾谷类作物种子数量性状平均数遗传模型探讨了水稻籽粒蛋白质含量与产量的遗传效应。结果表明:籽粒蛋白质含......
本文利用朱军等提出的禾谷类作物种子数量性状平均数遗传模型，探讨了水稻籽粒游离氨基酸含量及其产量的遗传效应．结果表明：籽粒游离氨......
为了了解水稻穗颈瘟田间抗性的遗传模式,对2组双列杂交系的F_2及“初加×越南102号”的F_3、F_4株系进行了鉴定和结果分析。首先......
本文选用赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａａｌｔｅｒｎａｔａ）抗感程度不同的７个烟草品种，采用双亲交和双列交的交配设计，于１９９４～１９９６年间对其田间抗性的遗传进行了分析。结果表明，品种间抗病......
本文用５个烤烟品种按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ模型Ⅱ配组,分析了烤烟８个农艺性状的杂种优势表现及其性状遗传规律。研究表明,烤烟杂种优势表现因性状和杂交组......
甘蔗11个亲本和以5×6不完全双列杂交(Ncdesign )遗传设计配制的30个杂交组合的实生苗,两年的7个主要性状的基因加性-显性与环境互......
应用前人的基因型×环境互作的加性、显性遗传模型(ADE),在盐胁迫条件下,对水稻稻米外观品质性状进行遗传效应分析,结果表明:①水......
较高的茎秆糖含量有助于提高青贮玉米的饲料品质和适口性,本研究选用7个茎秆糖含量不同的玉米自交系为亲本,按Griffing双列杂交方......
近年来,数量遗传学者提出了可预测作物杂种后代在多环境中的基因型值和遗传效应的新方法,并已在水稻、棉花等作物上广泛应用,这为......
以8个甜玉米亲本为研究对象,采用Griffing双列杂交法Ⅱ,对玉米叶片叶绿素含量的遗传特性进行了系统分析。结果表明,8个自交系叶绿......
利用10×12按不完全双列杂交设计(NCⅡ),对22个玉米自交系的株高、穗位高等10个农艺性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和遗......
对春性甘蓝型油菜459×86组合的5个世代的开花时间进行了分析。结果表明:春性甘蓝型油菜的开花时间的狭义遗传率(h2G)为0.68,受2对......
选择有代表性的12个玉米自交系,按Griffing4模式组配获得66个组合(F1),用温室盆栽,在3个Pb2+污染水平下对叶片和子粒Pb2+含量配合......
采用禾谷类作物种子数量性状遗传模型和统计分析方法 ,分析了籼稻稻米直链淀粉含量的胚、胚乳、细胞质和母体植株遗传效应以及环境......
本试验采用“3×5”的不完全双列杂交设计,分析了家蚕的全茧量、茧层量、茧层率、万蚕收茧量、万蚕茧层量等五个性状配合力的......
采用GC/MS技术分析了6个白肋烟品种Ky14,Ky8959,B21,B37,建选3号和Bx2003的完全双列杂交组合第12与18叶位烟叶香气物质含量及其遗......
