环氧合酶抑制剂相关论文
环氧合酶是参与前列腺素类合成的限速酶,其同工酶的发现,不仅阐明了一大类非选择性解热镇痛剂的作用本质及产生不良反应的原因,而......
目的 观察环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63和U2-OS细胞增殖、黏附和侵袭的抑制作用,探讨其分子机制.方法 采用噻唑蓝......
将疏水性环氧合酶抑制剂氟比洛芬(flurbiprofen)连接在顺铂(cisplatin)轴向合成一种全新的四价铂前药 cis,cis,trans-[Pt(Ⅳ)(NH3)......
目的：研究白三烯 B4(leukotriene B4,LTB4)在选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)介导的人结肠癌H......
人源环氧合酶家族由三个同功酶组成,COX-3是一种新发现的酶,生理功能尚不明确;COX-1和COX-2发现的时间较早,二者均可以催化前列腺......
目的:观察环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)被抑制时对苯肾上腺素(Phenylephrine,PE)在大鼠主动脉上收缩作用的影响及其可能的机制:1.......
放射治疗是目前食管癌的主要治疗手段,但疗效欠佳,放射增敏成为肿瘤研究的热点.有研究发现食管癌的放射治疗效果不理想与食管癌干......
目的 研究黄芩素对胰腺癌细胞的生长抑制及诱导凋亡作用.方法 用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察黄芩素及塞来昔布对胰腺癌细胞株SW1990......
非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)应用广泛,不仅可用于抗炎、镇痛,在防治肿瘤、阿尔茨海默病及脑保护......
胃肠道对于药物、缺血及再灌注、H pylori感染等内源性和外源性损伤具有多重保护机制,包括胃黏膜血流、上皮细胞屏障、碳酸氢盐分......
目的观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对COX-2高表达的结肠癌细胞株HT-29增殖和凋亡的影响,明确以COX-2为靶点治疗结肠癌的作用......
目的 观察特异性环氧合酶抑制剂(SCI)罗非昔布和塞来昔布与抗癌药联用对胃癌细胞增殖的影响.方法 0.1 μmol/L罗非昔布、50 μmol/......
分子靶向治疗是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的不良反应。近年此类药物在临床实践中取......
目的探讨选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂塞来昔布对人胃癌SGC-7901细胞系血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法设置时效组和量效组，利......
目的:探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的人食管癌EC109细胞基质金属蛋白酶14(MMP-14)的蛋白表达水平和塞来昔布对食管癌E......
目的:比较炎性痛后三种环氧合酶(cyclooxygenase,COX)亚型的表达变化,以及选择性COX抑制剂不同应用方式对炎性痛的镇痛效应.方法:......
目的探讨环氧合酶抑制剂Nimesulide对低氧条件下人肝癌细胞HepG2增殖的影响及分子机制。方法将人肝癌细胞HepG2分为6组,分别作如下......
目的：探讨联合应用选择性环氧合酶-2（cyclooxyenase-2，COX-2）抑制剂NS-398与奥曲肽对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法：体外培养人结......
目的：探讨COX-2抑制剂NS-398对结直肠癌细胞系HT-29的放射增敏作用及其相关机制。方法：COX-2高表达细胞系HT-29经25μmol／LNS-398处理......
目的：研究回药核心方油溶液对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制,为其用于心血管疾病的治疗提供参考。方法：取出大鼠胸主动脉......
前列腺癌是严重威胁男性健康的恶性肿瘤之一,目前其最终的治疗效果欠佳。近年来相关研究发现,COX2是一个与肿瘤相关的基因,与许多......
目的探讨阿司匹林对早期动脉粥样硬化的干预作用。方法健康小型猪22头,随机分为对照组（n=6）：给予正常猪饲料;高脂组（n=8）：给予3%胆固醇高......
目的 探讨环氧合酶抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆血管内皮生长因子(VEGF)浓度的影响及临床意义.方法 30例NSCLC患者,其......
目的：研究选择环氧合酶抑制剂NS-398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用。方法：不同浓度选择性环氧合酶抑制剂NS-398（5、10、20、40μmol／L）......
以环己基溴为原料,在醇钠存在下,经过与丙二酸二乙酯发生烃化反应,再水解、酸化、脱羧制得环己基乙酸;后者再经溴化、氨解得到DL-......
目的探讨COX-2选择性抑制剂NS398对食管癌细胞株EC109迁移能力的影响及其可能机制。方法选用食管癌细胞株EC109为靶细胞,分别加入......
目的：抗血小板药物围绕血栓形成机制,对血小板聚集各个环节形成抑制而成为对抗血栓的一线用药,受到临床医师和患者的青睐,本文总结......
目的:研究5-脂氧合酶抑制剂对黑素瘤细胞a375黏附的作用.方法:体外培养人黑素瘤细胞a375,分别以环氧合酶抑制剂吲哚美辛,5-脂氧合......
新的观点认为，环氧合酶（cox）与大肠癌（CRC）的发生密切相关，环氧合酶抑制剂（coxibs）通过抑制脂肪酸氧化酶活性发挥抗炎作用，抑制了正常细胞的......
对环氧合酶-2选择性抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行了结构修饰,以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经过溴化得到溴酮,然后与环己基乙酸钠在......
简要综述哒嗪酮类化合物近年来的药用研究进展.哒嗪酮类化合物具有多种重要的生物活性,根据作用机制的不同,可分为钙增敏剂、磷酸......
目的:探讨塞来昔布,一个环氧合酶-2选择性抑制剂,诱导人结肠癌SW-1116细胞凋亡. 方法: 应用体外噻唑兰法、吖啶橙荧光染色法、透射......
一、背景与目的 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在各种肿瘤中占第一位。目前手术仍然是胃癌的最主要治疗手段,但由于......
目的:原发性肝细胞肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度大,预后差,术后5年生存率仅为25%～49%。肿瘤血管生成是肿瘤生长、......
利用细胞融合技术成功制备的杂交瘤单克隆抗体(mAb)在疾病的预防和诊治等方面显示出了重要作用,但因为鼠源性抗体在人体应用时容易......
[摘要] 目的 探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对胃癌细胞增殖的影响。方法 不同浓度的NS-3......
传统的非甾体类抗炎药(NSAIDs)化学合成已有100多年的历史.由于胃肠道不良反应,其应用受到限制.1999年环氧合酶(COX)-2抑制剂获得......
宫颈癌是女性常见恶性肿瘤,尽管手术、放化疗等治疗手段已经日趋成熟,但对晚期或转移性宫颈癌疗效仍不尽如人意。随着现代分子生物......
目的：探讨选择性环氧化酶2（COX-2）抑制剂对C0x．2高表达的结肠癌细胞株HT-29增殖和凋亡的影响，明确以COX-2为靶点治疗结肠癌的作用途径。......
萘普生与由四氢呋喃经HCI开环得到的4-氯-1-丁醇成酯,得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸-4-氯丁酯,最后经硝酸银硝化制得非甾体抗炎......
研究目的：探讨环氧合酶抑制剂Nimesulide对低氧条件下人肝癌细胞HepG2增殖的影响。研究内容和方法：应用Nimesulide处理1%O2浓度条件......
研究背景卵巢癌是女性生殖系统的三大恶性肿瘤之中发病最为隐匿的一种，在女性三大肿瘤中，卵巢癌新增病例位居第二，而死亡病例位居第一......
胆管癌是一种胆道常见恶性肿瘤,临床上出现症状较晚,早期诊断困难,而且由于胆管癌所处的解剖位置特殊及其向周围组织、血管、神经......
酪氨酸激酶抑制剂STI571可特异性抑制慢性粒细胞性白血病(CML)细胞生长,本研究尝试将STI571用于自体骨髓移植前的体外净化。经STI5......
