短芒大麦相关论文
以经60 Co物理诱变种子、EMS诱变和耐盐反复筛选后已稳定 6代的短芒大麦耐盐碱突变体N1、T3 、T4、T5及其亲本野生短芒大麦为材料 ......
【目的】克隆强抗寒性牧草——短芒大麦DREB1(dehydration responsive element binding protein 1)转录因子,分析其生理生化特性,......
本文采用cDNA末端快速克隆技术(RACE),以短芒大麦为试验材料,分离得到与非生物胁迫信号转导相关的两个基因,并对其基因特性进行了......
目的：获取短芒大麦盐胁迫相关基因的ESTs。方法：应用荧光mRNA差异显示技术进行筛选，并利用反向North—ern杂交方法对差异片段进行快速......
以2%NaCl诱导3～6天的短芒大麦叶片为材料,用TRIzol试剂提取总RNA后,反转录合成cDNA,用PCR扩增得到约600bp片段,将所得序列与GenBank......
土壤盐碱化的危害日益严重,因此,研究植物耐盐胁迫机理具有重要意义。本文选择了中度耐盐碱的短芒大麦为实验材料,比较分析了野生......
土壤盐渍化是限制农业生产的一个重要环境因素.目前,全世界面临着土壤盐渍化面积不断扩大的难题,在我国的1亿hm~2耕地中,有3300多......
由土壤盐碱化而导致的盐胁迫是抑制植物生长、降低农作物产量的主要环境因素，严重影响着现代农业的发展。研究植物耐盐分子机理和培......
为了克隆与研究盐胁迫相关的基因,以盐胁迫后的短芒大麦叶片为材料,用Trizol一步法提取总RNA,Oligo(dT)纤维素柱纯化mRNA,反转录合......
以短芒大麦为材料,应用RT-PCR技术扩增获得792 bp的DREB2基因,构建了重组植物表达载体pBI-DREB2。通过农杆菌转化法将其导入烟草,......
【目的】克隆强抗寒性牧草短芒大麦钙依赖蛋白激酶（Calcium-dependent protein kinase,CDPK）基因,分析其生理生化特性,为理想抗逆工......
