碳二亚胺相关论文
目的：探讨不同交联剂处理对脱细胞小肠黏膜下层（decellularized small intestinal submucosa，SIS）多孔支架理化性能及生物相容性的影响......
碳二亚胺(R1N=C=NR2)，一类具有累积C=N双键的杂联烯化合物，由于其独特的杂联烯结构和电子性质，在有机合成化学领域中，作为一种多样......
目的探讨制备肺炎球菌荚膜多糖(PNCPS)-蛋白结合疫苗的适宜条件.方法采用碳二亚胺法将14型PNCPS与破伤风类毒素(TT)结合,将结合物......
报道了采用硫代活性酯法合成头孢唑啉(1)的新方法·即先将1H-四唑乙酸(2)与2-甲基-1·3,4-噻二唑-5-硫醇(3)以二环己基碳二亚胺(D......
EDAC是多糖蛋白结合疫苗中经常使用的一种连接剂，有必要对其在疫苗中的残余水平进行有效监控。通过使用高效液相色谱和质谱联用......
8-氮杂鸟嘌呤及其衍生物是鸟嘌呤的类似物，很多8-氮杂鸟嘌呤衍生物都具有良好的生物活性，而且8-氮杂鸟嘌呤曾经被作为天然的杀菌剂从......
研究了碳二亚胺1与亲核试剂胺、酚,膦叶立德,膦严胺叶立德的反应活性,探讨了 其反应机理.提出了一种以碳二亚胺为中间体在温和条件......
运用三组分串联aza-Wittig反应方法合成2-取代喹唑啉酮,探讨了其反应机理.在 咪唑啉酮的2位导入1-取代的1,2,4-三唑基和含硫取代基......
含氮杂环结构在存在于许多天然产物、合成药物及功能材料中。因此,发展便捷、有效地构建氮杂环的方法有着非常重要的意义。铜催化......
地拉韦定(delavirdine)是由美国Pharmacia &Upjohn公司研制的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂(NNRTIs),临床与其它抗HIV药联合使用,用于......
研究合成了2-芳香氧基噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a-7d的方法，该方法应用膦亚胺与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺再与......
由膦亚胺,芳基异氰酸酯和4-甲硫苯酚反应制得2-(4-甲硫苯氧基)-4H-咪唑啉-4-酮衍生物,该衍生物显示出杀菌活性.......
2,3,6,2＇,3＇,4＇,6＇-七-O-乙酰基～糖基异硫氰酸酯分别与1，4，5，6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼1和1，6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼2反应，制得4种硫脲，再将......
咪唑啉酮衍生物是一类线粒体呼吸抑制剂，对果树黑斑病及由卵菌引起的霜霉病、疫病等的活性很好。2-硫代-5-苯基亚甲基4-咪唑啉二酮......
【目的】从牛脑中分离纯化钙调素（CaM）,并进行生化鉴定,同时用碳二亚胺法制备CaM偶联免疫原。【方法】以phenyl-Sepharose层析法从牛......
目的:探讨添加1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)后通用型粘接剂的细胞毒性、微拉伸粘接强度和断裂模式,阐明EDC添加量对......
2，3，4-三-O-乙酰基-β-D-糖基异硫氰酸酯分别与1，4，5，6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼1和1，6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼2反应，制得4种硫脲，再将硫脲......
利用Gewald反血使哌啶酮、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉存在下反应，制得中间体2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物3．3再与三苯基膦、六氯乙烷在......
以1,2-二氯乙烷为溶剂,以三氟甲磺酸亚铜为催化剂,催化碳二亚胺与二芳基碘鎓离子反应,高效地合成2-胺基嘧啶及2,4-二氨基喹唑啉等......
将川芎嗪侧链甲基氧化成羟甲基,然后与聚丙烯酸在二环己基碳二亚胺作用下进行接枝反应生成川芎嗪-聚丙烯酸共轭物(TMPZ-PAA).红外......
本文采用聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、乙二胺(EDA)等原料,通过添加N,N′-......
首先用二烯酮（1）与甲胺溶液作用制得哌啶酮（2）,然后利用Gewald反应将哌啶酮、氰乙酸乙酯和硫磺在吗啡啉存在下进行反应,制得中间体胺（3）,......
提出了以血红蛋白(Hb)作为辣根过氧化物酶模拟酶,用碳二亚胺法将其标记人IgG,Hb标记人IgG在形成免疫复合物后,仍可保持其95%的催化......
应用芳基异氰酸酯与烯基膦亚胺1的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺2，再与水合肼作用得到氨基咪唑啉酮衍生物4．而后用4与芳基异氰酸酯（或......
2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-糖基异硫氰酸酯分别与1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼1和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼2反应,制得4种硫......
研究了用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、硫化钠/冰醋酸的串联aza-Wittig反应合成2-硫代-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效方法.......
为减少防毡缩整理中蛋白酶对羊毛纤维主体结构的破坏作用,分别研究了戊二醛、微生物谷氨酰胺转氨酶（MTG）和水溶性碳二亚胺（EDC）对蛋白......
以保护膜乳液压敏胶粘剂AcronalDispersion为基础,测试了异氰酸酯类和碳二亚胺交联剂的交联性能以及制备的PE保护膜的初粘性、剥......
为了减少防毡缩整理中蛋白酶对羊毛纤维主体结构的破坏作用,利用水溶性碳二亚胺将壳聚糖大分子偶联到蛋白酶(savinase 16l)分子上,......
通过制备A型肉毒聚合类毒素,研究获得较好的免疫原性和反应原性的方法。通过碳二亚胺法,聚合A型肉毒类毒素,免疫小鼠,用ELISA检测......
<正>盐酸克伦特罗(CL)俗称瘦肉精,为一种β兴奋剂、平喘类药物。然而一些不法分子为提高猪肉中瘦肉含量,将其添加在饲料中,而残留......
采用新型荧光衍生试剂2-(9-吖啶酮)-乙酸(AAA)进行柱前衍生并经荧光检测对脂肪胺进行了高效液相色谱(HPLC)分离和在线质谱定性.衍......
研究了新型二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a-7h的合成方法，该方法应用膦亚胺4与苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺5再与......
为使聚酯纤维获得较持久的抗菌性,以三氟甲磺酸锌为催化剂,三乙胺为碱剂,四氢呋喃为溶剂,在 90 ℃将不同种类的天然氨基酸乙酯盐酸......
用重氮化和CDI两种方法合成了CAP全抗原,紫外分析和商业试剂盒ELISA鉴定表明合成成功;动物免疫4次后采血检测,多克隆抗体50%抑制率......
通过膦亚胺与苯异氰酸酯的aza-Wittig反应制得碳二亚胺,应用碳二亚胺与硫酚(取代硫酚)反应制得8个新的2-芳硫基眯唑啉酮衍生物,并......
目的:探究碳二亚胺(carbodiimide,EDC)预处理对两种酸蚀-冲洗粘接剂与牙本质的粘接性能的影响。方法:人类离体第三磨牙64颗随机分......
利用碳二亚胺反应将巯基乙酸（TGA）修饰的碲化镉量子点（Q-dots）共价连接在氨基修饰的二氧化硅包被的碳量子点（C-dot@SiO2）表面,Q-dots以"......
期刊
采用碳二亚胺(EDC)法将诺氟沙星(NFLX)分别与载体蛋白BSA和OVA进行偶联。用于制备免疫抗原NFLX-BSA和包被抗原NFLX-OVA。通过对产......
吡唑及其吡唑并嘧啶衍生物具有广泛的生物活性，已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物，因而其已成为农用化学......
唑类杂环由于具有广泛的生物活性而倍受重视，已发现了许多唑类杀菌剂、除草剂、杀虫剂及药物等。本论文研究了应用氮杂Wittig反应，来......
噻吩并嘧啶类杂环化合物具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。本论文研究了运用原料易得、条件温和及收率较高的az......
本论文采用易得的原料、以较高的收率，在温和的条件下，应用aza-Wittig反应，探索合成新型的苯并呋喃并[3，2-d]嘧啶酮衍生物和5-乙氧基羰......
噻吩并嘧啶酮衍生物具有广泛的生物活性，已成为农用化学品研究和开发的热点之一，其中一些已被开发用作杀虫剂、杀菌剂和医药。另一方......
