神经生长因子类相关论文
近些年缺血性脑卒中的发病率和病死率逐年增加，给患者及家属带来了沉重的社会和经济负担。传统的临床治疗包括溶栓治疗、经皮血管内......
目的应用Cre-loxP系统构建表皮细胞中p75神经营养因子受体(p75NTR )基因条件性敲除的小鼠模型并进行鉴定。方法应用Cre-loxP系统将......
大量证据表明精神因素如焦虑、紧张、精神应激等可以诱发或加重银屑病，还可以在一定程度上影响银屑病的治疗效果，提示精神因素可能在......
目的观察外源性轴突导向因子-1 （netrin-1）对糖尿病（DM）大鼠视网膜Müller细胞活化的影响。方法健康清洁级雄性Sprague-Dawley大鼠50只......
目的观察不同浓度外源性轴突导向因子（netrin）-1对糖尿病（DM）大鼠视网膜血管通透性的影响。方法健康清洁级雄性Sprague-Dawley大鼠80只......
目的探讨胎盘组织中色素上皮衍生因子 (PEDF) 蛋白表达及其与胎盘血管生成的机制在子痫前期发病中的作用。方法选取2011年10月至20......
目的观察骨髓间充质干细胞(BMSC)对视网膜脱离(RD)后视网膜组织中神经营养因子表达的影响。方法健康白色家兔60只，随机分为正常对照......
目的观察探讨外源性轴突导向因子netrin-1对早期糖尿病(DM)大鼠血视网膜屏障(BRB)的影响及可能的作用机制。方法健康雄性Sprague-D......
目的 观察黄体酮对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤后缺血区皮层神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)在mRNA与蛋白质水平表......
目的 观察神经生长因子(NGF)及受体(TrkANGFR、P75NTR)在肝细胞中的表达,探讨外源性p75NTR蛋白对肝细胞的生物学作用.方法 体外培......
目的 通过检测S100B蛋白在早发型及晚发型子痫前期胎盘组织滋养细胞中的表达,探讨S100B蛋白表达与早发型及晚发型子痫前期发病的关......
采用ELISA法检测30例高血压脑出血患者(观察组,因检测时间点不同而分为M1、M2亚组),30名正常人(对照组)血液和脑脊液中脑源性神经......
视神经损伤是眼科重要的致盲因素之一,目前临床尚无特效的治疗方法.神经营养因子可明显促进视网膜神经节细胞的存活和轴突的再生,......
神经营养因子是能够促进神经元存活、生长、分化及维持其功能的多效性肽类因子的总称,可被作为有效的神经保护剂用于治疗多种神经......
糖尿病血管并发症是长期高血糖导致的血管损伤，主要包括糖尿病肾脏病变、视网膜病变和心血管疾病。虽然通过控制血糖可以减少心血管......
目的 探讨神经营养因子受体TrkB、TrkC和p75在顺铂中毒大鼠螺旋神经节中的表达及意义.方法 成年Wistar大鼠50只,随机分为对照组(生......
目的 通过在胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因腺相关病毒(AAV)表达载体中插入改良的Tet-On调控因子,达到有目的调节GDNF的表达,......
胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)是神经营养因子家族的重要新成员,对神经元的发育、生长、分化、修复和再生有其他神经营养因子不......
p75神经营养因子受体(p75 neurotrophin receptor, p75n NTR)为肿瘤坏死因子受体超家族成员，通过与原肌球蛋白受体激酶(tropomy......
目的 探讨neurturin(NTN)基因转染c17.2神经干细胞脑内移植后对帕金森病(PD)大鼠模型的治疗作用,并探讨神经干细胞介导的基因治疗......
目的 体外培养人视网膜微血管内皮细胞,探讨重组rAAV2-色素上皮衍生因子(PEDF)对该细胞在不同氧环境下增殖的影响.方法 实验研究.2......
目的 构建抑制早产儿视网膜病新生血管形成的重组人色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)真核表达载体,检测......
目的 研究轴突导向因子netrin-1基因沉默对胎盘血管生成的影响.方法 应用RNA 干扰技术分别沉默netrin-1基因在人脐静脉内皮细胞(HU......
近年来关于弱视发病机制的研究集中在中枢神经系统发育和可塑性变化上,越来越多的证据表明各类神经营养因子在神经系统发育及可塑......
脉络丛上皮细胞可分泌多种生物活性肽，包括生长因子和神经营养因子，对促进大脑发育、维持大脑形态和功能稳定具有重要作用。此外，脉络......
目的 检测男性膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)并发膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)患者尿液中神经生长因......
目的 探讨大鼠碱烧伤角膜新生血管形成(CNV)过程与色素上皮衍生因子(PEDF)表达的相关性.方法 照相法观察大鼠碱烧伤角膜CNV及免疫......
目的 观察急性脊髓损伤后胰岛素生长因子-1(IGF-1)对胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响.方法 Wistar成年大鼠以改良Allen......
近年来细胞因子在视网膜功能重建中的作用已初见端倪。研究发现,脑源性神经营养因子、睫状神经营养因子、碱性成纤维细胞生长因子......
神经营养因子(neurotrophic factors,NTs)是一类调节神经元发育、分化及功能的因子.它可激活两种不同类型的受体--酪氨酸激酶的Trk......
目的 研究左旋多巴诱发的异动症(LID)大鼠纹状体区前强啡肽原(PDyn)和神经生长因子诱导蛋白-B(NGFI-B)基因表达的变化与行为学特点......
神经生长因子(nerve growth factor,NGF)是神经营养因子家族的一种多肽激素,除能促进神经纤维的生长外,还可以通过自分泌和旁分泌......
糖尿病血管并发症是长期高血糖导致的血管损伤，主要包括糖尿病肾脏病变、视网膜病变和心血管疾病。虽然通过控制血糖可以减少心血管......
年龄相关性黄斑变性(AMD)是世界范围内老年人致盲的主要疾病之一,探索治疗AMD的有效方法具有防盲治盲的重要意义.色素上皮衍生因子......
以netrin-1为代表的netrin家族是目前最受关注的轴突导向因子之一.在胚胎发育期,netrin-1通过吸引/排斥的双重机制对轴突生长和细......
目的 探讨大鼠脊髓损伤后FK506对轴突导向因子slit-2表达的影响.方法 75只成年SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、损伤组和FK506......
眼底新生血管的形成是一个复杂的生物学过程,其中血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在血管的形成中起着重要作用.现......
胃肠道壁内神经丛的主要组成部分为肌间神经丛和黏膜下神经丛.肠壁神经丛损伤可表现为神经变性、神经节细胞缺失等,导致胃肠道运动......
神经营养因子是神经系统重要的生物活性因子,对神经系统的正常分化、发育、成熟、维持功能和存活、损伤修复等均具有重要的生物学......
目的 观察氧化损伤星形胶质细胞与骨髓基质细胞(BMSCs)共培养时细胞损伤恢复及存活能力的改变,以进一步探讨BMSCs修复脑损伤的机制......
目的：观察胶质细胞源性神经营养因子与转化生长因子β1体外联合诱导对脊髓源性神经干细胞分化的影响,为了解神经干细胞在体内多因素......
目的:利用基因重组技术构建人脑源性神经营养因子(human brain-derived neurotrophic factor,hBDNF)的原核表达载体pBV220/mhBDNF,......
目的：从分子水平探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后的GDNFmRNA表达规律及人参皂甙Rb1对其的影响。方法：阻塞大鼠大脑中动脉2h再灌注3h至1......
目的探讨缺氧环境对培养的胎鼠大脑神经干细胞（neural stem cells，NSCs）凋亡和分化的影响及神经生长因子（nerve growth factor，NGF）的作......
目的探讨勿动蛋白(Nogo)/Rho相关蛋白激酶(ROCK)-去甲肾上腺素转运蛋白(NET)信号通路对自发性高血压大鼠心肌肥厚与纤维化的调节作......
