基因疗法相关论文
目的探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者接受基因治疗后视功能恢复与视网膜神经纤维层(RNFL)厚度变化之间的关联。方法采用多中......
血小板是人体中重要的循环细胞之一，参与体内凝血、止血、修复血管损伤、形成血栓等重要的生理功能。目前，血小板被广泛应用于构建新......
随着合成生物学各项技术的日益完善和遗传元件的逐渐丰富,越来越多的基于不同响应机理、不同逻辑运算的人工基因线路被陆续设计开......
近年来随着肿瘤治疗方法不断进步,越来越多的新兴抗肿瘤药物获批上市,投入临床使用,此外一些处于临床试验中的治疗方法如基因疗法......
CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）基因编辑技术通过精准改变细胞DNA序列,控制细胞命运及表型,是......
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体......
目的：检验过表达人黑色素瘤分化相关基因7(mda-7)/白介素(IL)-24基因在食管癌细胞中的抗肿瘤作用,及其与化疗药物联合应用的协同作......
会议
本文对癌症基因治疗中安全有效地基因载体的选择进行了研究。结果表明：FA一PAMAM/ASODN通过将细胞阻滞在GO/G1期而达到调低EGFR表达......
原发性肝细胞癌(HCC)是当今全球危及人类生命的恶性肿瘤之一，其发生、发展机制颇为复杂。抑癌基因治疗是众多基因疗法策略中的一种，......
本文首先讨论了所谓疑难病证的基本内涵,就是与基因有关,从而研究疑难病的治疗应以修复受损和病变基因为主,并以脊柱全息疗法为例......
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体......
目的：探讨靶向乙型肝炎病毒(HBV)preC/C基因的小干扰RNA(siRNA)在人类肝癌细胞系Huh-7细胞和HepG2.2.15细胞中抗病毒基因治疗效果。......
本文对肺表面活性物质的定义进行了介绍。并说明肺表面活性物质在新生儿体内的作用，同时阐述了当其受到损害时，会引起致死性的呼吸窘......
生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物,包括单个的抗体、疫苗、生物因子,以及核酸内的细胞治疗.生物......
2000年12月2日中国人类基因组社会、伦理和法律委员会通过了一项声明，就人类基因组及其成果的应用达成如下共识:人类基因组的研究及......
目的：观察RNA干扰沉默PPAR7基因对小鼠骨髓基质干细胞成脂与成骨分化潜能的影响。方法：针对小鼠PPAR7基因，构建短发夹状siRNA真核表达......
目的:构建以HREAFP杂合启动子和MLP晚期启动子调控、含蜂毒素(Melittin)基因的重组增殖型腺病毒，观察其特异性抑制肝癌细胞增殖的作......
本文对骨髓来源的干细胞(移植)治疗脊髓损伤进行了研究。文章围绕骨髓基质干细胞、造血干细胞、骨髓单个核细胞等问题进行了论述。......
本文用RT-PCR法成功克隆了METase基因片段，DNA序列分析所得基因片段与国外报导的序列相符。所得基因片段克隆入表达载体并转化大肠......
脂质体介导的基因转移治疗癌症的基因疗法是比较有前途的疗法,本文介绍了用于肿瘤基因转染的pH敏感脂质体、融合脂质体、免疫脂质......
本文简要介绍了肿瘤免疫学的研究进展现状,重点介绍了肿瘤疫苗的基础研究以及肿瘤的治疗:抗体疗法、细胞因子疗法、细胞过继疗法、......
目的:观察pSIREN-survivin/shRNA是否能诱导鼻咽癌移植瘤细胞的凋亡并抑制移植瘤的生长及其抑瘤效果.方法:建立人鼻咽癌低分化细胞......
目的:构建叶酸-壳聚糖纳米粒,观察其负载靶向survivin的siRNA抗喉癌作用.方法:通过离子交联法制备粒径均匀的叶酸偶联壳聚糖纳米粒......
本文针对手术、放疗和化疗传统疗法对中晚期肝癌患者疗效不足的现状，探讨基因方法在肝癌治疗中的作用，临床试验表明，基因法疗效显著。......
文章主要介绍了白血病临床治疗的历史、各种治疗方式及其相应的优劣势，着重介绍了采用基因治疗的治疗流程并对相关指数进行分析。......
肺癌居世界范围内肿瘤相关死亡的首位,其中非小细胞肺癌占多数,放疗是非小细胞肺癌治疗的重要手段。提高肺癌放射敏感性,可增加局......
急性肺损伤(Acute Lung Injury，ALI)是急性重症疾病中最常见的一种，目前仍然缺乏有效的治疗方法，死亡率仍较高(40％)。随着基因工程技术......
非病毒载体在基因治疗中的应用前景较广.非病毒载体经过化学结构修饰后,可将DNA、mRNA及siR?NA等外源核酸递送到受体靶细胞或者靶......
视网膜色素变性（RP）是以视网膜光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞受损为主要特征的遗传性视网膜疾病，其主要临床特征包括视力下降伴夜......
X连锁视网膜劈裂症（XLRS）是一种X染色体隐性遗传视网膜疾病，以双侧视网膜受累多见。患者常表现为视力损害、内层视网膜劈裂所致黄斑区......
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)是老年人群主要的致盲眼病之一，早发现、早治疗尤为重要。目前，nAMD的治疗主要为抗血管内皮生长......
遗传性视网膜变性(IRD)发病机制复杂多样，常常导致不可逆盲，目前尚缺乏有效的治疗方法。近年来，针对IRD的基因治疗显示出广阔的应用前......
为了探讨尿激酶原基因疗法对血管吻合口血栓形成的预防作用，用浸泡过pN2-pro-UK质粒溶液的医用缝线，进行大鼠颈总动脉端端吻合。提取......
人类腺病毒载体可用于遗传病的基因治疗。重组腺病毒载体把目的基因转运到不同组织中，用来治疗α1抗胰蛋白酶缺陷症、家族性高胆固......
基因转移载体是基因治疗能否进入临床应用的关键之一，本文就不断出现的新型病毒载体研究方面的最新进展包括载体的构建、改造、表达......
本文根据缺血性脑血管病的危险因素及脑缺血发生后的病理生理变化过程，简要综述了目前实验阶段针对其中各环节的基因疗法。......
遗传性心肌病的发病与基因缺陷有关，近年来对基因缺陷的性质及作用机制的研究有了较大进展，并试图应用各种载体携带目的基因进行基因......
随着现代医学的发展，关于神经母细胞瘤（NB）的治疗，人们在传统的放、化疗和手术治疗的基础上，已逐渐采用干细胞移植、诱导分化、免疫生物......
血友病是由于基因缺陷而使相关凝血因子含量不足或功能缺陷所致，发病率约5/100 000～10/100 000。血友病分子遗传学的研究进展、高纯......
期刊
为观察白细胞介素4（IL-4）基因疗法对晚期浆细胞瘤的治疗作用，用成纤维细胞介导的IL-4基因疗法治疗小鼠J558L浆细胞瘤，并对其免疫学机制......
为了解白细胞介素6（IL-6）基因转染的高分泌IL-6的FBL-3红白血病细胞（FBL-3-IL-6+）株体内外的生物学特性，动态观察在不同剂量60Co γ射线......
应用磷酸钙共沉淀法将人白细胞介素6(IL-6）基因转入成纤维细胞HIH3T3，经G418抗性筛选和有限稀释法，从12株阳性细胞克隆中选出一株高分......
为观察白细胞介素（IL)-3、 IL-6基因疗法对化疗后造血恢复及重建的作用，研究了成纤维细胞介导的IL-3、IL-6基因疗法以及合用两种基因......
腺相关病毒载体（AAV）是目前最重要的病毒工具，已在基因治疗领域得到广泛应用；因其具有体积小、无包膜、无致病性等特点，故而是治疗遗传......
