神经节细胞缺如相关论文
虽然先天巨结肠发病多数为单发形式,但人们已经观察到同一家族中可有多人发病。至今尚未证明这种家族发病是否具有专一的遗传方式......
本实验采用免疫组织化学法检测bcl-2在先天性巨结肠(HD)患儿不同肠段中的表达,进一步探讨HD的发病机制,现报告如下。1资料与方法1.......
先天性巨结肠(Hirschsprung′s disease,HD),又称肠道无神经节细胞症,其病因是外胚层神经嵴细胞迁移发育过程停顿[1];组织学改变为......
先天性十二指肠梗阻是新生儿期常见的急腹症，梗阻的病因为肠旋转不良、环状胰腺和十二指肠闭锁或狭窄。常因不能及时诊断和处理出现......
小儿先天性巨结肠是临床较常见的一种消化道畸形,尤以婴幼儿多发,并且男性高于女性,有家族遗传倾向。先天性巨结肠的治疗方法有多......
我院自1982～1996年收治先天性十二指肠梗阻34例，报告如下。临床资料34例中，男15例，女19例。年龄1d～2mo。34例中肠旋转个良19例（伴肠扭转7......
先天性全结肠型巨结肠占先天性巨结肠的5%,我院自1993年1月～1998年6月,收治7例,报告如下。1 病例报告 例1,男,2岁。新生儿期因......
直肠肛管测压是检查直肠、肛门疾患的重要方法，是辅助临床诊断的一种手段．本文通过对３６８例患有肛肠疾病的患儿作了直肠肛管测压，详细介绍......
本文报告１２例经病理确诊新生儿先天性巨结肠，对本病的临床表现及Ｘ线诊断进行了分析，着重对新生儿巨结肠的钡剂灌肠方法和巨结肠的诊断予......
先天性巨结肠的发病率居小儿先天性消化道畸形的第一位。1886年,由Hirs-chsprung 首先描述,因而又名Hirschsp-rung 病,主要是因神......
成人先天性巨结肠症１例马志强，何景利，王力利，林久忠附属四院外二科（０５００１１）关键词先天性巨结肠，外科手术患者女性，２８岁．因孕足月待分娩住县医院，检查......
先天性巨结肠症概述山东省立医院（２５００２１）刘润玑先天性巨结肠症（ＨＤ）于１８８６年由丹麦医生Ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ氏首先描述。１９４８年Ｓｗｅｎｓｏｎ等人提出了本病的原因，即痉挛的远端直肠先天性......
目的：研究Ｄｏｗｎ’ｓ 综合征动物模型ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 结肠神经系发育和先天性巨结肠（ＨＤ） 病变肠管蛋白基因产物９－５（ｐｒｏｔｅｉｎ ｇｅｎｅ ｐｒｏｄｕｃｔ９ ．５ ，ＰＧＰ９－５） 的神经表达。方法：Ｔｒｉｓｏｍｙ １６ 鼠培育；细胞遗传学分析；Ｔｒｉｓｏｍｙ ......
作者收集了1978～1982年日本全国135个医疗机构的先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease)1628例,对其诊断和治疗进行分析。总发生率......
先天性巨结肠１家７例新乡３７１医院（４５３０００）秦志成，蒋玉霞，李霞我院收治１例先天性巨结肠患儿，‘其家中３代人患巨结肠症７例，实属罕见，现报告如下。患儿，男，１０天，因......
1886年丹麦医生Hirschsprung首先描述了先天性巨结肠症,故又称为Hirschsprung’s Disease(HD)。HD发病率居先天性畸形的第二位,平......
遗传因素在先天性巨结肠病因中起着重要作用 ,近年在分子水平对先天性巨结肠症的遗传基础进行了不少研究 ,本文对先天性巨结肠与 R......
目的探讨根治先天性巨结肠更为理想的手术方法。方法对 4 3例先天性巨结肠采用改良Duhamel术式治疗的患儿临床资料进行回顾性分析......
【正】患儿,男性,2个月,于2010年10月20日来我院就诊。出生后即有呕吐、腹胀、排便延迟,曾有血便。摄取立位腹平片检查,可见低位肠......
