神经嵴细胞相关论文
背景及意义在人类颅面综合征疾病谱中,Treacher Collins综合征（Treacher Collins syn-drome,TCS）的发生与第一、二鳃弓密切相关。该......
目的:通过体内构建trio敲低斑马鱼模型和神经嵴细胞（neural crest cell,NCC）特异性Trio敲除小鼠模型,体外分离培养神经嵴细胞,探究Tr......
神经嵴细胞(neural crest cells,NCCs)是一类脊椎动物特有的可迁移的多能干细胞,其可分化为软骨细胞、神经元和黑色素细胞等多种类......
目的:通过检测先天性巨结肠（HSCR）狭窄段、移行段组织及正常肠管组织中ME G3和Rac1/Limk1/Cofilin信号通路基因的表达水平,探讨MEG3......
研究神经嵴细胞在体外重组牙胚发育过程中的分化及转归,探讨神经嵴细胞作为全牙再生种子的可能性.通过利用体外3D细胞培养法及组织......
目的：研究解聚素样金属蛋白酶10(ADAM10)在小鼠颅颌面骨发育过程中的表达及功能。方法：通过条件性基因敲除技术将小鼠颅颌面部骨中AD......
本文介绍了神经母细胞瘤(NB)的起源于，重点研究了流式细胞术监测神经母细胞瘤微小残留病方法的建立及临床应用，文章采用了三色流式细......
通过在神经嵴细胞中特异性敲除转录因子GATA4,研究其在颅面部发育中的调控作用.Barx1 可能作为 GATA4 的直接靶基因，通过影响神经嵴......
目的 探讨多耳畸形的手术治疗方法及其病理发生机制.方法 多耳畸形的手术治疗方法较为灵活,主要针对耳屏区域的多余组织进行耳屏的......
BMP信号通路对于脊椎动物早期身体构造形成以及细胞命运决定起重要的作用.BMP 信号要受到机体严格的调控,以确保发育的正常进......
目的:初步探讨背侧抑制性轴突导向蛋白(draxin)在鸡胚脊髓神经嵴细胞迁移过程中的作用。方法:应用神经嵴细胞特异性标记物HNK-1免......
SOX10是神经嵴发育中的关键转录因子,在维持祖细胞多能性、细胞系谱专向分化和神经嵴细胞的发育中发挥着重要作用。研究指出,SOX10......
神经母细胞瘤（ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ，ＮＢ）是起源于胚胎期神经嵴细胞的小儿常见恶性肿瘤。近来发现神经营养因子（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ，ＮＴＦ）及其受体在 ＮＢ细胞生长、分化及凋亡中有重要作......
脑来源的神经营养因子表达和Ｐ１４５~（ＴｒＫＢ）对神经母细胞瘤细胞的影响人体的神经母细胞瘤（ＮＢ）是来源于胚胎期神经嵴细胞，某些临床研究提示了ＮＢ是来源于......
1.从胚胎学看,晶状体起源于:rnA.表皮外胚叶;B.神经外胚叶;C.神经嵴细胞;D.中胚叶.rn2.下列哪一种晶状体蛋白属于热休克蛋白家族?r......
目的比较ALX基因家族成员(ALX1，ALX3，ALX4)在人胚胎干细胞(hESCs)及其来源神经嵴细胞(NCCs)和NCCs分化得到的外周神经元细胞和间充质......
威斯康星州医学院的科学家Maya Sieber-Blum与Yao Fei Hu和Zhi-Jian Zhang博士最近发现,真皮神经嵴细胞和其他的皮肤干细胞并不一......
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童时期最常见的颅外实体肿瘤之一,占小儿恶性肿瘤的8%～10%;其起源于神经嵴细胞,可发生于交感神......
Waardenburg综合征(Waardenburg syndrome,WS)又称听力-色素综合征,是一种较常见的综合征型遗传性聋.临床表现以感音神经性聋及虹......
神经母细胞瘤(neuroblastoma)是儿童常见的肿瘤，成人少见，起源于肾上腺髓质和交感神经链神经嵴细胞，但原发于中枢神经系统罕见，因而正......
节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)起源于交感神经嵴细胞,是一种较少见的良性肿瘤,后纵隔及腹膜后发生率较高,发生于肾上腺较为罕见......
目的 初步探讨PTEN基因在早期神经嵴细胞迁移中的作用.方法 首先胚胎整体的原位杂交和免疫荧光方法检测鸡胚胎内源性的PTEN基因及......
目的本研究探寻Ubc9和SUMO通路对鸡胚早期发育时期神经脊细胞的影响,了解Ubc9在神经嵴细胞中的功能,为相关出生缺陷生的预防和治疗......
人源NSD家族蛋白由NSD1、 NSD2和NSD3等3个成员组成,都是组蛋白H3第36位赖氨酸(H3K36)的二甲基转移酶. NSD家族蛋白在真核生物中非......
Ⅰ型神经纤维瘤病 (neurofibromatosisⅠ ,NFⅠ )是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病。本文对NFⅠ......
颧骨节细胞神经瘤１例杨珍凤，薛小青（河南平顶山解放军１５２医院病理科１６７０００）患者男性，６岁，右颧骨骨性隆起１年余。逐渐增大，无疼痛及压痛，触之坚硬如骨，不......
进行性半侧颜面萎缩是一类以半侧面部萎缩为主要表现的疾病,由于病因及发病机制尚不明确,临床工作中缺乏有效的治疗指导。近年来,......
神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)又称为Von Recklinghauson病,由德国医生Von Reckling-hauson首先提出并详细阐述的一种常染色......
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童时期最常见的颅外实体肿瘤之一,占小儿恶性肿瘤的8%～10%;其起源于神经嵴细胞,可发生于交感神......
作者近来对前房的胚胎学,特别是源于神经嵴的细胞对角膜、小梁网和虹膜发育的作用进行了研究,认为神经嵴细胞在眼内和眼周围组织......
用光镜、透射电镜观察了４例胚，９０例胎，４例新生儿肾上腺。结果表明，７周胚已可分辨胎儿皮质和永久皮质，１５周时永久皮质开始分化，出生时初级球状带......
一名新生儿患先天性神经母细胞瘤,具有 Ondine 综合征(中枢性氧化不足)及巨结肠。所有这些损害可能都和胚胎变化过程有关。通常也......
多种器官来源的胚胎干细胞在其所需生长微环境合适情况下,可产生一系列不同的细胞类型。清楚了解胚胎干细胞如何发挥自身多分化功......
Pax3是一种重要的转录调控因子,与神经系统发育密切相关。在神经管发育中,Pax3参与脊髓背腹侧模式的形成,通过影响神经管背侧神经......
鼻呼吸反射常使后鼻孔闭锁婴儿出现严重的呼吸梗阻。占后鼻孔闭锁90%的胚胎发育异常造成的骨性后鼻孔闭锁是由起自神经嵴细胞的中......
遗传因素在先天性巨结肠病因中起着重要作用 ,近年在分子水平对先天性巨结肠症的遗传基础进行了不少研究 ,本文对先天性巨结肠与 R......
先天性巨结肠(HD)是一种多基因遗传病,有研究表明,原癌基因RET,内皮素B受体基因(EDNRB)、内皮素3基因等是HD有关致病基因.我们应用......
0引言神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)临床上主要分为两种类型,分别为Von Recklin shausen病(NF-Ⅰ型)和双侧听神经瘤型(NF-Ⅱ......
研究背景和目的 神经母细胞瘤是幼儿常见的颅外恶性实体肿瘤，起源于胚胎期神经嵴细胞的交感神经原，临床具有早期诊断困难、恶性......
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统原始神经嵴细胞的肿瘤[1]，十小儿最常见的颅外实体恶性肿瘤之一。神经母细胞瘤侵袭力强，早期......
