科克因综合征相关硕士博士期刊学术论文 - 搜论网

科克因综合征相关论文

ERCC8基因的复杂变异导致儿童发生Cockayne Syndrome的报道

1例13岁男性患儿,具有多种医学问题：严重生长落后(＜3SD)、智力低下、运动能力倒退、听力和视力异常、皮疹.患儿弟弟2岁,具有以上相同......

会议

儿童患者科克因综合征 ERCCB基因诊断价值

科克因综合征头颅CT扫描1例报告

科克因综合征(Cockayne’s Syndrome)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,现将我们发现的1例报道如下。病史摘要男,4岁半,江苏吴......

期刊

科克因综合征 CT 进行性消瘦病史摘要智力低下食欲减退江苏吴县色素沉着生长发育头颅

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