等位性相关论文
编织能够美化人的生活，世人皆知。但是，编织还有防病治病的作用，却非大家皆知。 英国前首相丘吉尔，尽管是在炮火连天的第二次世界大......
甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育具有败育彻底，不育性稳定，无微量花粉，育性不受温度和环境影响，容易回交转育，无不良胞质效应等优点，因而在......
矮秆基因的利用是小麦、水稻等作物抗倒伏高产育种成功的关键,国内外许多实验室已经对多种作物的矮秆基因开展了系统深入的研究。......
【目的】研究小麦温敏雄性不育系BNS的遗传稳定性和恢复性。【方法】采用BNS分期播种(2011-10-08、10-28、11-11及2012-02-13、03-......
以不同遗传背景和熟期的 9个粳型恢复系相互间和与农垦 58S配制杂交组合 ,1 997～1 999年研究了农垦 58S光敏核不育基因的遗传规律。......
利用对我国北方大豆产区流行株系SC-11表现抗病的材料科丰1号、邳县茶豆、大白麻、齐黄22、诱变30、P196983、Kwanggyo和感病材料......
大豆花叶病毒病（soybean mosaic virus，SNV）是世界性大豆病害，严重危害大豆的产量和质量。SC-11为我国黄淮夏大豆区以及北方春大豆区SM......
对黔农和特矮两个双矮地方种质株高性状的遗传分析结果表明,黔农和特矮的矮生性均由2对隐性矮生基因控制,其中各有1对矮生基因与sd......
针对我国北方和长江流域大豆产区广泛分布的SMV株系SC6和SC17,利用2个抗病大豆品种Q0926和中豆35分别与感病品种南农1138-2和南农......
以光敏核不育系农垦58S及其衍生的光敏核不育系7001S、温敏核不育系W6154S、培矮64S,以及温敏核不育系安农S-1及其衍生的温敏核不......
抽穗期是水稻品种的重要农艺性状之一,它对于水稻适应不同的栽培地区和耕作季节是至关重要的.近年来,在水稻抽穗期基因的发掘、定......
试验用明水香稻、紫香糯2315、常规水稻品种ZJ20l为试验材料，研究水稻香味的遗传和香稻品种间香味基因的等位性。结果表明：供试香稻......
以IR36为籼型测验种，秋光为粳型测验种，研究贵州高原粳稻黄壳粳粘和白壳粳粘的广亲和特性；同时调查了黄壳粳粘和白壳粳粘与7个已知广......
将４种不同种质的７个籼型光温敏核不育水稻在可育期内相互杂交，将其杂交组合的Ｆ１、Ｆ２代在广州长日高温条件下种植，观察其育性表现，并进行等位......
以花粉育性和小穗育性为指标，对红莲型细胞质雄性不育系丛广41A、恢复系特青以及丛广41A／特青的F1、F2，丛广41A∥丛广41B/特青的三交F......
作物矮化是提高作物抗倒性和经济产量的有效途径。因此,扩展矮秆材料并研究其矮化特性,对促进作物矮化育种具有重要的意义。本研究......
以新发现的6个粳型陆稻恢复系WAB450-11-1-3-P40-HB,WAB 450-11-1-2-P 61-HB,WAB 450-1-I-P-91-HB,IRAT 216,IRAT 359,IRAT 104及......
对甘蓝型油菜核不育材料S1A进行遗传分析,以核不育两用系S1AB,S 45AB,15AB,117AB互相杂交,结果表明,S1A核不育受隐性基因控制,S 45......
为了探讨大麦开颖基因数、基因之间的等位性以及非等住基因间的互作，以闭颖亲本91单2与4个开颖亲本（沪1154、1430R、99—7122、扬018......
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<正> (一)从讨论的问题说起本刊1982年第4期方宗熙教授在回答读者“何谓等位基因”时,用突变和进化的观点解释了这一问题。从遗传......
对甘蓝型油菜雄性核不育材料９０－２４４１Ａ进行遗传分析，结果表明：９０－２４４１Ａ核不育受２对隐性重叠基因控制，甘蓝型油菜均可作为它的恢复系；等位性测验表明：９０－２４４１Ａ，１１７Ａ，Ｓ４５Ａ均受２个......
通过对赣优晚、赣香糯２个江西名优香稻品种香味性状的遗传模式及基因等位性进行较为系统的研究，推断这２个香稻品种叶片香味性状和稻术......
甘蓝型油菜8Z05和青油10号为硼高效品种;Bakow为硼低效品种.2000～2001年度,硼高效品种8Z05×青油10号F2代588个单株种植在缺硼......
选用我国黄淮和长江流域大豆产区发生频繁的SMV株系SC4和SC8,利用大豆抗病材料和感病材料配制抗感和抗抗杂交组合,研究抗病材料对S......
