紫绀型先天性心脏病相关论文
背景和目的近几十年以来,随着心脏外科诊断技术、手术操作和围手术期管理水平的不断进步,先天性心脏病手术的死亡率不断降低,越来......
【目的】观察一对紫绀型先天性心脏病双胞胎新生儿在接受手术及抗生素治疗前后的肠道菌群的动态变化，探究患儿肠道内阴沟肠杆菌在治......
目的 探讨吸入一氧化氮(NO)对肺血减少型紫绀型先天性心脏病(CHD)根治术后患儿血流动力学的效应.方法 2014～2018年,阜外医院小儿外......
目的：探讨有效的护理干预在预防紫绀型先天性心脏病患儿缺氧发作中的应用效果.方法：通过对26例紫绀型先天性心脏病患儿缺氧发作的护......
目的 评估小剂量右美托咪定在紫绀型先天性心脏病术后镇痛镇静的疗效和安全性.方法 选取2019年(7～12)月紫绀型先天性心脏病患儿(n=1......
目的分析复杂紫绀型先天性心脏病体-肺动脉分流术后早期并发症发生原因及处理方法。方法回顾性分析212例复杂紫绀型先天性心脏病患......
1997～1998年我院施行12岁以下各种紫绀及非紫绀型先天性心脏病患儿体外循环(CPB)心内直视术45例,手术过程顺利.现将术中巡回护理体......
法乐氏四联症是一组复杂的先天性心脏血管畸形,其中主要的是室间隔缺损和右心室流出道狭窄,本病是最常见的紫绀型先天性心脏病,发......
出血是体外循环心内直视手术后的严重并发症之一,特别是紫绀型先天性心脏病或转流时间长、再次手术的病人,手术创面往往广泛渗血,......
目的探究不同剂量右美托咪定(Dex)对紫绀型先天性心脏病(CCHD)患儿术后肾功能的保护作用。方法选择2018年5月—2019年2月在体外循......
目的研究先天性心脏病与黄疸的关系。方法56例先天性心脏病患儿为研究对象,根据有无紫绀分为紫绀组(32例)和非紫绀组(24例),同期选......
目的 探讨高能量密度配方奶粉对紫绀型先天性心脏病(CHD)患儿术后生长追赶的影响.方法 前瞻性纳入2017年1～12月行外科手术的紫绀型C......
腔静脉—肺动脉连接术是用以矫正多种复杂性紫绀型先天性心脏病的一种新术式.某所从2000年1月至2003年6月在体外循环下施行此手术9......
完全性体静脉异位引流(TASVD)是一种极为罕见的紫绀型先天性心脏病,本文对2例成功矫治完全性体静脉异位引流的手术情况进行了介绍.......
本文介绍了完全性大动脉转位(complete transposition of the great arteries)是指主动脉起源于解剖右心室,肺动脉从解剖左心室发......
室间隔缺损(VSD)及房间隔缺损(ASD)是常见的非紫绀型先天性心脏病。目前的治疗方法已由过去的单一的体外循环下直视修补手术发展到......
背景: 先天性心脏病(Congenital heart diseases,CHD)是居于首位的出生缺陷，其发生率约为7~10‰，因其临床症状重治疗费用高而成为......
肺血减少型先天性心脏病(congenital heart defect with de-creased pulmonary blood flow,d-CHD )是指包含肺动脉狭窄或闭锁紫绀......
双向腔静脉肺动脉吻合术（双向Glenn术）可提高体动脉血氧饱和度而不增加心室做功和肺血管阻力，能明显改善临床症状，在治疗复杂性紫绀型......
目的 检测紫绀型先天性心脏病患儿血红蛋白、平均红细胞压积、血清铁、总铁结合力及心肌组织铁分布的改变,并探讨其意义.方法 人组......
法洛四联症(TOF)是常见的紫绀型先天性心脏病,彩色多普勒超声心动图(CDFI)术前对TOF主动脉骑跨率,右室流出道梗阻部位、程度,心室......
法乐氏四联症是紫绀型先天性心脏病中最为常见的心脏畸形,其发病率占紫绀型先心病的50～90%.我院自1986年1月至2000年1月对113例四联......
目的:探讨紫绀型先天性心脏病患儿围手术期的护理措施.方法:选择紫绀型先天性心脏病患儿20例,手术前做好血标本的采集,预防缺氧发......
目的探讨围术期持续泵注不同剂量右美托咪定(Dex)对不同类型先天性心脏病(CHD)患儿预后的影响。方法选取2018年5月—2019年2月解放......
目的对紫绀型先天性心脏病心肌侧支血管作一检测并对侧支血管形成在这类病变中的意义作一探讨.方法以22例紫绀型先天性心(cyanotic......
完全性大动脉转位(TGA)是一类复杂的紫绀型先天性心脏病,其患者往往需伴有房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)和/或动脉导管未闭(PD......
过去的几十年中,随着心脏外科技术水平的发展,更多先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）患者获得治疗,使得更多CHD女性患者进......
右心室双出口（double outlet right ventricle，DORV）是一种较少见的复杂紫绀型先天性心脏病，其发病率约占先天性心脏病总数的1．0％～1．5％。现......
紫绀型先天性心脏病(先心病)患者心脏解剖畸形复杂,病情多样,而其治疗年龄也越来越小[1],给围手术期的麻醉管理带来一定风险,作者......
1 概述腔肺分流(cavopulmonary shunt)是通过上腔静脉与肺动脉的吻合输送静脉血液直接进入肺循环的手术.作为一种紫绀型先天性心脏......
法洛四联症（TOF）是存活婴儿中最常见的紫绀型先天性心脏病．其发病率占各类先天性心脏病的10％-15％。法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动......
目的：超声测量法洛四联症患者主动脉、左室舒张末期内径，计算其比值，估测手术效果。方法：取左室长轴切面测量主动脉内径、左室舒张末期......
法洛四联症（tetralogyof Fallot，TOF）又称先天性紫绀四联症，约占整个先天性心脏病的8％～10％，占胎儿先天性心脏病的3％，是最常见的紫绀型先天性......
目的探讨紫绀型先天性心脏病患儿体外循环（CPB）期血浆异构前列腺素水平变化及其意义,并观察相同时间点血浆肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心......
本研究回顾性分析了我科1986年以来资料完整的各种紫绀型先天性心脏病197例，旨在评价超声在各种紫绀型先心病中的诊断价值。1 资料......
完全性大动脉转位（transposition of the great artenes．TGA）是一种比较常见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病发病率的7％～9％，在紫绀型......
二尖瓣闭锁(mitral atresia,MA)是指二尖瓣为纤维性或肌性隔膜所取代,左房与左室之间无正常通道的一种少见和严重的紫绀型先天性心......
三尖瓣闭锁(tricuspid atresia ,TA)是指三尖瓣未发育呈封闭状,右房与右室之间无正常通道的一种少见的紫绀型先天性心脏病.现将我......
法乐氏四联症（TOF）是紫绀型先天性心脏病中最常见的一种畸形,从1991年开始我们就应用彩超开始诊断TOF,现将近几年来我院诊断的62例TO......
目的探讨紫绀型先天性心脏病心肌侧枝血管形成的机制.方法以22例紫绀型先天性心脏病(cyanotic congenital heart disease,C-CHD)和......
紫绀型先天性心脏病（简称紫绀型先心病）又称“右向左分流型先心病”。因心脏结构异常，静脉血入右心室后不能全部流入肺循环进行氧合，一......
目的探讨动脉导管未闭对紫绀型先天性心脏病（CHD）肺血管发育的影响及临床意义.方法选取我院收治的经手术及病理检查确诊为紫绀型CHD......
