美国食品与药物管理局相关论文
2012年4月,据华盛顿路透社消息,美国食品与药物管理局(FDA)拒绝禁用塑料添加剂双酚A。该局认为提出禁用申请的环保组织,未能提供足......
几十年来，政策制定者努力使美国人少吃盐，但失败了。2010年4月，美国医学研究所（Institute of Medicine）敦促美国食品与药物管理局（Foodan......
激光的生物刺激作用(biostimulation)直接产生辐射而不是热效应(温度升高不超过0.1～0.5.C),相应的疗法称为低强度激光疗法[1,2].198......
2007年9月24日，广东检验检疫局和湛江市政府在湛江举行新闻发布会。广东检验检疫局仲德昌局长在会上宣布：美国FDA(美国食品与药物管......
传统中医药网上续新篇———中国传统医药信息网中国传统医药信息网是国家中医药管理直属的Ｉｎｔｅｒｎｅｔ信息网。中国传统医药信息网是国内唯一......
1 概述1．1 多孔羟基磷灰石义眼台的特点及应用羟基磷灰石（hydroxyapafite，HA）是海洋生物珊瑚虫所“建造”的珊瑚，经过理化处理将珊瑚的......
1950年底，美国食品与药物管理局首次批准在饲料中添加抗生素。此后，世界各国相继将抗生素添加于饲料中作为抗菌助生长剂，至今已有70多......
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美国FDA即美国食品与药物管理局，严格意义上来讲，美国FDA是一个隶属于美国健康和人类服务部公共卫生事务署的政府卫生管制和监控机构......
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新年伊始，从攀枝花检验检疫局传来好消息：四川省农业产业化龙头企业——西昌富万利食品有限公司在去年全省农副产品出口大幅下降的情......
不少读者来信咨询有关失眠服用安眠药的问题，这是个普遍性的问题，谨介绍如下。早在20世纪90年代初安眠药（通用名称是唑吡坦）就被FDA（美......
2010年，一项有争论的分析结果显示血管紧张素受体阻滞剂（英文简称ARB）会增加患癌症的风险，特别是肺癌。2011年6月，美国食品与药物管理局......
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5月25日,美国食品与药物管理局（FDA）宣布,临床医师在为接受血液透析的患者处方含有醋酸、醋酸盐或柠檬酸盐的透析液时,应注意避免碱......
1950年美国食品与药物管理局（FDA）首次批准抗生素用作饲料添加剂以来，世界各国相继进行抗生素的饲喂试验，并广泛用于畜牧生产。不可否......
对于中国原料药生产企业来说，通过美国食品与药物管理局（FDA）的认证往往需要花费很长的周期，而这种局面有望得到改变。......
美国食品与药物管理局批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默氏症患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一......
大量研究资料显示,不科学的饮食作为一个致病因素,对健康的影响并不比细菌、病毒等病原微生物小。......
目前，在世界各国的饲养业中，预防疾病大多仍是采用抗生素。但长期使用抗生素，严重破坏了动物体内微生物的微生态平衡，并引起耐药菌株的......
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7d，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”......
2012年12月17日，美国食品与药物管理局（FDA）发布安全通告称，FDA正在审查服用羟丁酸钠（sodiumoxybate）口服液的患者死亡案例，同时提醒医务......
当今,随着分子学生物技术的不断发展,人们用于人乳头瘤病毒检测的手段也越来越多,其中核酸检测主要包括第2代杂交捕获、聚合酶链反......
不久前,美国食品与药物管理局（FDA）宣布,包含特定活性成分的抗菌洗浴产品不得继续在市场上销售,原因是这些产品在预防疾病和减少传染......
目的分析美国食品与药物管理局(FDA)对西布曲明撤市事件的处理过程及特点。方法通过查阅国外文献,从西布曲明撤市的背景、FDA对西......
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近年来，涉及医药、生物、化工、新材料等高新技术领域的专利纠纷案件越来越多。国外厂商巨头对其竞争厂商提起专利诉讼，在国际上是很......
目的:为新药研发人员选择新药研发方向提供参考。方法:对2008年1月1日-2012年12月31日获美国FDA批准的新药数量及其治疗领域、治疗......
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