联合垂体激素缺乏症相关论文
研究目的:分析3例联合垂体激素缺乏症(combined pituitary hormonal deficiency,CPHD)患者的临床特点,并检测垂体特异性转录因子祖......
垂体特异性转录因子祖先蛋白（PROP1）,是成对同源转录因子,在垂体腺中呈特异性表达,参与早期胚胎垂体的发育,因此,PROP1基因对于垂体......
垂体前叶特异性转录因子(PIT)-1及其祖先蛋白(PROP)-1异常可致联合垂体激素缺乏症(CPHD)。其中PIT-1与胚胎期垂体前叶的发育和促甲......
垂体是人体重要的内分泌器官,其胚胎时期的发育异常将导致联合垂体激素缺乏症（CPHD）以及垂体或神经系统结构异常。已发现的致CPHD的......
研究目的：探讨矮小症儿童的病因及IGF-1与生长激素(growth hormone, GH)水平之间的关系,建立基于IGF-1水平的简易GHD预测模型。研究......
垂体是人体重要的内分泌器官,其胚胎时期的发育异常将导致联合垂体激素缺乏症(CPHD)以及垂体或神经系统结构异常。已发现的致CPHD......
该文报道一例Ⅰ级POU结构域转录因子1(POU1F1)基因变异导致的联合垂体激素缺乏症Ⅰ型(CPHD1)的临床及遗传学特征.患儿女,2岁3个月,......
