联苯乙酸相关论文
目的：制备联苯乙酸凝胶。方法：以卡波姆940为基质，三乙醇胺为中和剂，制备水溶性凝胶剂；采用高效液相色谱法测定联苯乙酸含量。结果：制备......
目的 合成寻找联苯乙酸的简便方法.方法 以苯硼酸和对溴苯乙酮及吗啉为基本原料经Suzuki偶合、吗啉反应成硫代酰胺,后经皂化、水解......
该项目建设周期2012年至2013年11月,投资总额为7580万元,目前已进入已备案阶段。建设内容:年产300t非甾体抗炎新药联苯乙酸的生产......
该项目位于湖北省武穴市田镇工业园区马口,由湖北迅达药业股份有限公司投资建设,酮洛芬150t/a、联苯乙酸150t/a、磷霉素系列1000t/......
主要产品目录1、4-溴-2-氟联苯(4-Bromo-2-Fluorobiphenyl)2、2,4-二氟联苯(2,4-Difluorobiphenyl)3、对溴甲基苯丙酸(2-(4-Bromom......
联苯酯是一种联苯乙酸铵丁三醇盐。其通过在有机溶剂存在下联苯乙酸和丁三醇胺反应制备,其中联苯乙酸和丁三醇氨的比例是1:1。盐可......
<正> 本品系联苯乙酸(Felbinac)的乙酯。制剂为静注用乳剂,本制剂3 ml以联苯乙酸计含量为60 mg。其抗炎作用较原药约强3倍。 89例......
自制了一种新型固体酸催化剂SO2-4 MoO3 TiO2。红外光谱分析表明,其表面具有强酸中心。由其吸附吡啶的红外光谱表明,这种新型固体......
本文以联苯为原料，经Friedel-Crates、Willgerodt-Kindler水解“一锅法”制得联苯乙酸。考察了在添加NaS·9H2O做催化剂时反应......
目的:合成联苯乙酸。方法:以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经P^N螯合钯配合物suzuki偶联反应合成目标化合物。结果......
第一部分:研究采用了芳香胺的三氟乙酸盐(或三氯乙酸盐),在亚硝酸戊酯、铜粉、相转移催化条件下与其它芳香化合物通过自由基历程偶......
邻苯基苯酚被广泛应用于防腐、保鲜、消毒、染料等行业，具有良好的发展前景。本文设计采用Gomberg-Bachmann反应，通过新合成路线及合......
联苯乙酸，英文名称为Felbinac，是一种非甾体、抗炎、镇痛药物。它可以治疗由前列腺素分泌造成的关节和肌肉的疼痛、肿胀和炎症。联苯......
联苯乙酸为一种理想的非甾体抗炎药,临床上主要用于治疗急性软组织损伤、退行性肌肉骨骼和关节炎等疾病.和其它口服非甾体抗炎药常......
期刊
目的制备联苯乙酸搽剂,建立其质量标准。方法以联苯乙酸与辅料制备联苯乙酸搽剂,采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量。......
采用水溶性富勒烯负载PdCl2纳米催化剂[C60-TEGs/PdCl2]催化对溴苯乙酸和苯硼酸在纯水中绿色合成联苯乙酸。分别考察催化剂用量、......
目的：建立高效液相色谱法测定联苯乙酸的有关物质。方法：色谱柱：DiamonsilRC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：0.1%的冰醋酸......
以苯乙腈为起始原料，经四步反应合成非甾体抗炎新药联苯乙酸。通过对各步反应进行研究，找到了理想反应条件，四步反应总收率２７．６％。......
4-联苯乙腈系用于合成消炎镇药联苯乙酸和联苯乙酸乙脂的重要中间体。联苯乙酸1986年由美国辉瑞（Pfizer）公司开发后上市，本品消炎镇痛......
联苯经乙酰化制得乙酰联苯,再经Willgerodt反应和水解制得联苯乙酸。...
目的应用近红外光谱技术(near infrared spectroscopy,NIRS)建立联苯乙酸原料药中水分快速测定方法。方法采用偏最小二乘法(partia......
目的：改进非甾体抗炎药联苯乙酸合成工艺。方法：以联苯为原料，经酰化、缩合、水解反应制备。结果：酰化反应通过改变反应条件，使该步反应......
目的:优化联苯乙酸合成工艺,为满足联苯乙酸原料药的市场需求提供技术支持。方法:对传统的联苯经傅克反应、缩酮反应、重排反应、......
该项目建设周期2012年至2013年11月,投资总额为7580万元,目前已进入已备案阶段。建设内容：年产300t非甾体抗炎新药联苯乙酸的生产线......
联苯乙酸是具有强烈消炎镇痛作用的非甾体抗炎药,对治疗肌肉关节疾病、风湿类疾病有显著作用。联苯乙酸的研究对于抗炎药的发展有......
目的合成4-联苯乙酸。方法以4-苯基苄基氯为原料，一步法经K4[Fe（CN）6]／Cu（OAc）2／DMF氰化取代及酸水解制得4-联苯乙酸。结果4-联苯乙酸总收......
合成了4个新的有机锡联苯乙酸酯{[（n—C4H9）2Sn（O2CCH2C6H4C6H5—4）]2O}2（1）和R3SnO2CCH2C6H4C6H5-4（R=C6H5，2；c—C6H11，3；C6H5C（CH3）2CH2，4），利用......
目的:合成新药联苯乙酸。方法:以联苯为原料,在超声催化作用下合成新药联苯乙酸。结果:新合成路线与文献报道的路线相比具有反应时......
联苯乙酸为一安全有效的非甾体抗炎药,临床上主要用于变形性关节炎、肩周炎、肌肉痛、软组织损伤、外伤性肿胀疼痛等的镇痛消炎。......
目的:建立联苯乙酸巴布剂中联苯乙酸含量的HPLC测定方法,研究联苯乙酸巴布剂(LDH-Cata-plasm)的体外透皮释放性能,并与国外商品样......
目的：探讨NO与氟喹诺酮类药物(FQs)致病的关系。方法：将大鼠分为生理盐水．生理盐水组、生理盐水．诺氟沙星组、联苯乙酸(BPAA)-生理盐水......
以联苯为原料,经氯甲基化、氰基取代及酸水解制得4-联苯乙酸,并优化了各步反应条件,新工艺总收率72%.......
精制了一种指定合成路线的联苯乙酸粗品。研究了溶剂类型、溶剂用量、结晶时间等因素对重结晶工艺的影响,确定适宜的工艺条件为：6∶......
<正> 联苯乙酸系新型非甾体抗炎药芬布芬的体内活性代谢物,有更强的抗炎活性,1987年以胶体制剂首次在日本上市,商品名Napageln以后......
目的:观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时,对γ-氨基丁酸(GABA),NMDA,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用.方法:应用全细胞式膜片钳技......
目的:研究促进渗透剂对联苯乙酸贴剂(BPAA-TTS)体外透皮性能的影响。方法:用离体豚鼠皮肤为透皮屏障,采用改进的Franz扩散池,通过......
以苯乙腈为起始原料，经六步反应合成了四个新型联苯乙酸的酰氨类衍生物．通过对各步反应的研究，找到了一个操作简单、反应条件温和、收......
目的探索联苯乙酸的一种新的合成方法.方法以苯硼酸和对溴苯乙酸乙酯为起始原料,经偶联、皂化二步反应得目标化合物.结果化合物的......
目的探讨联苯乙酸精制纯化条件。方法以四种溶剂冰醋酸、无水乙醇、冰醋酸-水、无水乙醇-水和重结晶时不同温度为影响因素,以RP-HP......
以联苯为原料与甲醛和HCl反应制得联苯氯甲烷,联苯氯甲烷再与金属镁、CO2反应水解后制得联苯乙酸。反应的总收率可达53.2%。实验结......
以对氯苯乙酮为起始原料，采用对空气和潮气稳定的水溶性钯（ II）催化剂在纯水中100℃下，通过Suzuki偶联合成联苯乙酮，再经Willgerodt-Kin......
期刊
联苯乙酸是一种安全有效的非甾体抗炎药，综述了联苯乙酸的合成方法，重点讨论了近年来Suzuki偶联反应应用在联苯乙酸合成中的研究成果......
以苯乙腈为起始原料，经四步反应合成非甾体抗炎新药联苯乙酸．通过对各步反应进行研究，找到了理想反应条件，四步反应总收率２７ ．６ ％ ．......
本论文在总结国内外已经发表的各种合成联苯乙酸及其衍生物合成方法的基础上,先通过付克酰基化反应合成联苯乙酮;然后在微波辐射加......
