研究背景分拣微管连接蛋白17(Sorting nexin 17,SNX17)是分拣微管连接蛋白家族的成员,其特征是有一个phox-homology(PX)结构域,通......

重症肌无力是由自身抗体引起的一种自身免疫性疾病。目前已知的致病性抗体包括抗乙酰胆碱受体抗体，抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体以及......

目的：构建肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle specific receptor tyrosine kinase MuSK)细胞外区肽段与红色荧光蛋白(mCherry)的重组融合......

近年来,在血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)阴性重症肌无力患者体内发现了一个特殊抗原———肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)。MuSKAb阳......

自身免疫性疾病是继癌症和心血管疾病后的第三类最为常见的疾病，其在人群中的发生率约为5％，自身免疫性疾病目前仍呈上升趋势，已逐渐成......

近年来，在血清乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）阴性重症肌无力患者体内发现了一个特殊抗原——肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）。MuSKAb阳性重症肌......

重症肌无力（myasthenia gravis．MG）是骨骼肌的自身免疫性疾病．主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR）的数量缺失和功能异常所引起......

背景:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫疾病,研究表明,其发生机制主要是机体产生针对神经肌肉接头(neuromuscular ......

约有20%重症肌无力(MG)患者血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体(AChRAb),称之为'血清反应阴性MG'(seronegative MG, SNMG).有......

目的:探究血清抗皮动蛋白(cortactin)、乙酰胆碱受体(AChR-Ab)、肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK-Ab)抗体检测对重症肌无力(MG)患者的诊......

目的探究对重症肌无力合并胸腺病变的患者血清中乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors,AchR)抗体、肌联蛋白(Titin)抗体和肌肉特......