肌萎缩侧索硬化(ALS)相关论文
运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核团、皮质锥体细胞及锥体束的慢......
目的:在ALS病人脊髓病理中发现明显的胶质细胞增生,尤其是围绕受损的上下运动神经元和变性的皮质脊髓束周围有强的胶质细胞反应。A......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为一快速进展性疾病,目前是世界范围内难以治愈的疾病之一,是最常见的运动神......
肌萎缩侧索硬化（ ALS）是一种以上、下运动元神经受损为特征性表现的成年人起病的神经退行性疾病，其导致进行性肌无力和萎缩，并最终导致......
目的探讨影响肌萎缩侧索硬化(ALS)诊断过程及误诊的主要相关因素,从而寻找可能的解决办法.方法回顾性分析1999-2003年我院收治的99......
神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDs)是指由大脑和脊髓的神经元或其髓鞘的丧失所导致的疾病。发病人群主要为老年人,......
目的：调查同济医院住院和门诊的重症肌无力(MG)成人患者的死亡率和相关危险因素。方法：对2013年前就诊的MG患者做了详细的登记,包含......
目的:探究肌萎缩侧索硬化(ALS)患者肺功能特点,起病部位、确诊时间、ALSFRS-R评分等因素与FVC%之间的关系,研究影响生存时间的不良......
学位
背景目前神经电生理诊断神经肌肉接头病变有两种方法：重复神经电刺激（Repeative Nerve Stimulation，RNS）和单纤维肌电图（Single fiberel......
目的：探讨腹直肌针极肌电图（EMG）在肌萎缩侧索硬化（ALS）中的诊断价值。方法：对ALS组58例患者进行常规EMG检测，包括上、下肢肌肉、胸锁乳突......
运动神经元病（motorneurondisorder，MND）是一组以上下运动神经元同时或分别受累为主要表现的神经系统变性病，目前尚无特效治疗方法。其......
目的：观察肌萎缩侧索硬化（ALS）患者重复神经电刺激（RNS）时复合肌肉动作电位（CMAP）波幅衰减和递增的特点及意义。方法：对确诊的42例ALS患者......
目的:探讨针灸治疗肌萎缩侧索硬化症的研究现状,以期为临床治疗本病提供参考。方法:在明确肌萎缩侧索硬化的定义的基础上,综述了肌......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是常见的运动神经元疾病,以慢性隐匿起病、逐渐加重为特点,兼有上、下运动神经......
期刊
[目的]通过检测ALS患者脑脊液及血清中MCP-1及VEGF含量及表达变化来探讨ALS的发病机制及是否能作为ALS的临床指标。[方法]分别采用......
