脱水敏感性相关论文
板栗（Castanea mollissima Bl.）是重要的木本粮食树种,也是典型的顽拗性种子,长期贮藏难度较大。为解析板栗种子顽拗性特征,提出有效......
以收集于同一栓皮栎优良单株种子为试验材料，通过脱水和萌发试验确定脱水敏感关键时期，对未脱水（CK）和脱水敏感关键时期种子进行转录组......
顽拗性种子是林木种子保存过程中的重要难题,这些种子主要是木本植物种子,体积较大,具有重要经济价值,但是目前缺乏系统分析和梳理......
黄皮种子发育晚期 ,胚内核酸、蛋白质合成能力增强 ,而花生胚的核酸、蛋白质合成能力在发育晚期则呈下降趋势。黄皮胚的发育在达到......
分别对不同来源的三叶木通种子的千粒重,种子长、宽、高进行了测定,并进行了方差分析,结果显示不同来源的种子差异显著(p＜0.01);不......
本文对七叶树种子成熟过程中脱水敏感性形成机理及成熟种子脱水过程中老化、劣变机理进行了较为系统的研究。结果如下： （1） 七叶树......
银杏(Ginkgo.Biloba.L),又俗称白果,是起源于中国的特有珍贵树种。本实验选用银杏种子和种胚为材料,研究其脱水过程中存活率、抗氧......
[目的]研究银杏种子脱水敏感性及相关的生理生化变化,为银杏种子贮藏、种质资源的保存及苗木生产提供理论依据.[方法]银杏种子于25......
根据种子的脱水行为,可以把种子分为正常性、顽拗性和中间性种子三种类型.种子脱水耐性和脱水敏感性的鉴定是制定种子的贮藏策略和......
针对茶树种子在国际种质资源库建设标准下(干燥至3％～7％的含水量,?20℃保存)长期保存的可能性,研究了龙井茶种子的脱水敏感性及低温保......
以正常性种子花生为对照，研究了顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶、膜脂过氧化作用以及电解质渗漏率的变化。随着含水量的下降......
以典型的顽拗性种子黄皮为试材 ,研究了花后不同时间的种子、收获后萌发的种子及 15℃湿藏种子的脱水敏感性变化及其与种子胚轴中......
黄皮 (Clausenalansium [Lour ]Skeels)离体胚轴 (不带子叶的胚 )在无激素的木本植物培养基上可长成小植株 .几种因素包括胚轴剥取......
以成熟板栗离体胚轴为材料,通过3种脱水方法,研究了脱水速率对板栗胚轴脱水敏感性及其相关生理的影响.研究结果表明:硅胶脱水(快速......
分析国内外近10年来顽拗性种子研究的最新概况,并对其保存技术及脱水、低温敏感性的生理生化机制和分子机制等方面进行综述。种子......
橡胶树种子散落后能立即萌发，萌发率高（62．7％）。其在缓慢脱水的第一阶段和快速脱水的前2个阶段的萌发率均提高，此后，种子活力随着含水量的......
成熟脱水是种子发育的末端事件。根据种子的脱水行为 ,可以把种子分为正常性、顽拗性和中间性种子。许多过程或者机制授予或者提高......
采收期前后板栗种子的脱水敏感性强,超氧化物歧化酶活性随着水分的耗散而迅速下降,丙二醛(MDA)含量随即增加,果肉随之趋向衰老、劣......
黄皮种子发育晚期，胚内核酸、蛋白质合成能力增强，而花生胚的核酸、蛋白质合成能力在发育晚期则呈下降趋势。黄皮胚的发育在达到生理......
在萌发过程中,黄皮完整种子的干、鲜重变化,干燥处理时的脱水速度和脱水敏感性变化都与其离体胚轴明显不同,子叶对于延缓胚轴耐水......
就顽拗性种子的脱水敏感性及其不同发育阶段与种子活力的关系，顽拗性种子的萌发、休眠和动物捕食生态学及顽拗性种子的分布与进化进......
水蜡树种子成熟后具有很高的含水量（114．7％干重），未经脱水处理的种子萌发率为83．3％。快速脱水处理1h和2h后（种子含水量分别为87．9％和83．5％）。萌......
四川大头茶（Gordoniaacuminata）是中国西南地区常绿阔叶林优势种之一，可用作行道树或园林景观植物。迄今尚未见有关四川大头茶种子贮......
采用常规生理生化方法对脱水处理后三七种子的活力、发芽率、相对电导率、丙二醛含量、抗氧化系统酶活性进行动态测定，研究其种子脱......
产生顽拗性种子的植物通常生存在易于比较迅速形成幼苗的生境。顽拗性种子在发育中期获得萌发能力，不经历成熟脱水，脱落后能继续萌发......
枇杷（EriobotryajaponicaL.）种子成熟采收时含水量高达58.7％，其中子叶含水量为55.3％，胚轴的含水量为73.2％。新鲜种子的发芽率和活力指数分......
以3年生三七成熟的种子为材料,采用硅胶脱水（快速脱水）和自然风干（缓慢脱水）的方法处理种子,不定期测定种子超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化......
黄皮种子发育晚期，胚内核酸和蛋白质合成能力增强，而花生种子发育晚期则呈下降趋势。脱水处理使生理成熟期黄皮胚核酸和蛋白质合成能......
以成熟板栗离体胚轴为材料,通过3种脱水方法,研究了脱水速率对板栗胚轴脱水敏感性及其相关生理的影响.研究结果表明：硅胶脱水（快速脱......
滇南红厚壳(Calophyllum polyanthum Wall.ex Choisy) 种子的千粒重约为4 700 g,脱落时种子的含水量为45%(鲜重),其存活率对脱水高......
研究了脱水速率对木奶果种子脱水敏感性和抗氧化酶活性的影响。木奶果种子初始含水量高达1.72gH2O.g-1DW,萌发率为86.67%。含水量......
板栗种子成熟脱落时 ,脱水敏感性相对较弱 ,子叶和胚轴中棉籽糖和水苏糖含量达最高峰 ,此后随着酶活性的急剧上升而明显下降。花后......
黄皮种子自然脱水时，种子的发芽率和发芽指数迅速下降；种子浸泡液的电导率和可溶性物质的量大大增加；线粒体膜和质膜ATPase的活性下降......
比较了ＫＣＮ预处理与未处理黄皮神经在脱水后活力的变化，表明ＫＣＮ预处理可有效降低黄皮种子脱水敏感性。电解质渗漏率分析表明，ＫＣＮ预处理在一定程......
以正常性种子花生为对照，研究了顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶、膜脂过氧化作用以及电解质渗漏率的变化。随着含水量的下降......
以典型的顽拗性种子黄皮为试材，研究了花后不同时间的种子，收获后萌发的各及15度湿藏种子的脱水敏感性变化及其与种子胚轴中可溶性糖......
通过对不同发育阶段的板栗种子进行自然脱水，研究了板栗种子脱水敏感性的动态变化。在自然脱水过程中，花后80d板栗种子在脱水第9天时......
黄皮（Clausenalansium）种子在花后40～46天开始形成活力．74天达到生理成熟．88天完全发育成熟．根据黄皮种子发育过程中的性状和内部生理变......
该研究以3年生三七成熟种子为材料,通过对三七种子种胚切片观察、抗氧化酶活性测定及相关基因表达量的变化分析,从生理、形态及转......
荔枝种子在贮藏过程中对脱水高度敏感,随着种子含水量下降,种子的发芽率、活力指数和总酚含量下降;多酚氧化酶活性先上升然后迅速......
黄皮胚轴与完整种子的发育模式以及发育中电解质渗漏率变化有些不同。种子生理成熟前，后的胚轴对脱水的反应也不同，前者经轻微脱水可......
针对茶树种子在国际种质资源库建设标准下(干燥至3%~7%的含水量,.20℃保存)长期保存的可能性,研究了龙井茶种子的脱水敏感性及低温......
为测定不同脱水程度金丝李(Garcinia paucinervis)种子的萌发情况及其复水后的吸水率、脱水过程中抗性生理指标的变化以及不同贮藏......
黄皮种子对脱水非常敏感，含水量从51%下降至22．4%，种子的发芽率和发芽指数为零，是典型的顽拗性种子。自然脱水时，种子中可溶性糖的含量......
试图揭示板栗种子褐变与脱水敏感性和可溶性糖含量之间的关系.板栗种子成熟脱落时,脱水敏感性相对较弱,子叶和胚轴中棉籽糖和水苏......
不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异，其中生理成熟期胚轴中不可冻结冰的比例最低可冻结水的熔解热焓则较高。成熟黄皮种子脱......
以吸胀的玉米种子为材料 ,研究了种子吸胀过程中脱水耐性的变化以及预吸胀胚在随后的脱水过程中生活力 ,电解质渗漏速率 ,MDA含量......
黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａ ｌａｎｓｉｕｍ「Ｌｏｕｒ．」Ｓｋｅｅｌｓ）离体胚轴（不带子叶的胚）在无激素的木本植物培养基上可长成小植株。几种因素包括胚轴剥取和培养技术均可影响胚轴成苗。成......
对不同脱水程度的七叶树种子发芽率及种子胚根细胞超微结构进行了测定。结果表明：七叶树种子成熟脱落时舍水量（Dig）高达1．46g/g，当舍水......
