色素失调症相关论文
皮肤色素失禁症是一种少见的X性连锁显性遗传病，可侵犯多系统，包括皮肤、牙齿、眼、神经和骨骼系统。其眼底改变与早产儿视网膜病变（R......
目的检测1个色素失禁症家系NEMO基因的突变情况。方法收集先证者临床资料，提取先证者及其父母和200例健康对照外周血DNA。采用多重P......
目的探讨色素失禁症相关性视网膜病变的临床表现及抗血管内皮生长因子治疗效果。方法回顾性系列病例研究。收集2005至2017年确诊的......
色素失禁症(IP)是一种由IKBKG基因突变引起的影响皮肤、牙齿、眼睛和中枢神经系统的X-连锁显性遗传性疾病，95%患者为女性。皮疹是色......
目的:观察并分析色素失禁症（IP）相关视网膜病变患者的临床特征、治疗方法及疗效。方法:回顾性临床病例研究。2015年1月至2018年12月......
【正】色素失调症(incontinentia pigmenti,IP)又称为Bloch-Sulzberger综合征,是一种X染色体显性遗传病,该病主要导致外胚层与中胚......
目的分析新生儿色素失禁症(IP)的临床特点,提高对IP的认识。方法回顾性分析2013年6月至2017年12月该院确诊的26例新生儿IP临床资料......
我院自1999-2001年采用单味中草药苦参内服外洗,辅以西药局部封闭及外用的综合疗法治疗外阴色素减退疾病52例,取得了良好的疗效.现......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
色素失禁症是一种X染色体连锁显性遗传性皮肤病,近年来研究表明该病是由于NEMO基因突变导致NF-κB信号通道损伤所致。就NEMO基因突......
报告1例皮损形态类似于色素失调症的局灶性真皮发育不全。患者女,30岁。因全身条纹状和不规则形的色素斑近30年就诊。皮损沿Blasch......
