发育不全相关论文
Treacher Collins综合征（Treacher Collins syndrome，TCS）也称下颌骨颜面发育不全综合征，发病率约为1/500000，是一种常染色体显性遗传性......
<正> 无精症致不育占男性不育症的8％,其中10％患有输精管(VD)和精囊(SV)发育不全。目前诊断VD和SV发育不全是根据无精症患者精液中的......
Poland综合征又称为胸大肌缺损并指综合征(pectoralis deficiency syndactyly syndrome)等[1],最典型特点表现为单侧胸大肌缺损合......
Miller Dicker综合征包括脑回发育不全、小头及其它特殊外貌。其遗传方式为常染色体隐性。本综合征尚无统一的诊断标准。作者提出......
为研究Klinefelter氏综合征患者的垂体-性腺内分泌功能，作者对7例患者和6例正常人进行了HCG兴奋试验，肌注HCG 2000U，观察用药前后LH、......
每年有许多药物被批准上市,新药上市前几乎从不对妊娠妇女作过试验,以测定该产品对胎儿的影响,参与新药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ临床试验的又多......
新生儿糖尿病(NDM)与1型糖尿病不同(不具有典型的人白细胞抗原类型,也未见自身免疫学指标),它分为暂时性糖尿病(TNDM)和永久性糖尿......
发育不全的意识形态：印度新电影运动〔印度〕阿儒纳·瓦苏迪夫＊著一匡译主流电影与标榜平等、共存的严肃片，即艺术电影的新电影运动之......
目的分析胎儿桡骨缺失或发育不全畸形的产前超声诊断价值。方法回顾在平煤神马医疗集团总医院经产前超声诊断的8例桡骨缺失或发育......
患儿,男,4 d.因联体畸形遭遗弃.入院体重3.0 kg.联体儿发育不对称,其中发育正常的主胎(联体之大婴)外观正常.精神反应良好,进奶及......
无脾综合征又称无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征.其特征是先天性脾脏发育不......
年轻恒牙通常在萌出后3～5年后根尖才能发育完成.年轻恒牙牙根发育不全主要是由于龋病、外伤、畸形中央尖等因素造成牙髓感染或根尖......
Prader-Willi综合征(PWS)最早在1956年由Prader报道1例自幼肥胖、身材矮小、外生殖器官发育不全及智能发育障碍的病人而得名,1961......
Dandy-Walker malformation(DWM)是一种罕见的神经系统先天性发育畸形,为常染色体变异、畸变所致,常伴有其他器官畸形.DWM于1914年......
目的 分析胼胝体发育不全的MRI表现特点,探讨MRI对胼胝体发育不全的诊断价值.方法 回顾性分析36例胼胝体发育不全患者的MRI表现.结......
“小乳牙受伤了没关系,反正以后要换牙的。”如果你有这样的想法可就错了,因为乳牙受伤的“后遗症”是非常严重的! 在婴幼......
无机牛骨用于牙槽嵴的增高已有多年的历史,本文介绍在口腔颌面外科其它方面的应用并作出评估。 患者与方法 牛骨用乙二胺处理24h......
Crouzon综合征是颅面骨先天性发育不全（颅底多骨缝早闭征）畸形之一，表现为面中部严重后缩，凹盘状脸，有轻重不等的突眼，多伴有严重的反畸......
对11例一侧大脑前动脉近侧段发育不全和6例正常形态之Willis环前部14个部位进行病理组织学研究。结果表明：主要继发血管病变的发生......
目的探讨早产儿呼吸暂停的预防及护理措施,为临床护理提供相关依据。方法选取2015年6月-2016年12月本院新生儿科的早产儿35例作为......
患者男性,18岁,因"智力障碍伴行走不稳17年"于2001年1月27日入院.患者母亲在怀孕时无感染、用药史,足月顺产.出生后智力发育落后于......
Mobius综合征由Von Graefe于1880年首先报道，德国神经学家Mobius于1888年报道了伴有两侧外展神经麻痹的先天性双侧面神经麻痹，并提出......
一年前，科学家发现了一个能导致儿童诵读困难症(儿童的一系列严重的阅读问题)的有缺陷的基因。近日，随着基因组图谱排序的最新研究进......
18岁是多数人可以开车、投票、结婚或参军的年龄，是成年的标志之一。然而美国《神经元》杂志刊登的哈佛大学一项研究发现，人的大脑18......
