芳香酶抑制剂相关论文
目的观察来曲唑联合尿促性素（HMG）对难治性多囊卵巢综合征（PCOS）患者妊娠率及预后的影响。方法选取金华宏玥妇女儿童医院2019年5月至20......
实验合成了阿那曲唑,并对其合成工艺进行了改进。为了寻找抗乳腺癌作用强,毒性小的芳香酶抑制剂,以阿那曲唑为先导化合物,保留其对......
目的 探讨芳香化酶抑制剂和三苯氧胺对绝经后Luminal B型乳腺癌患者的疗效.方法 收集天津市肿瘤医院2002年7月至2005年3月间733例......
乳腺癌新辅助内分泌治疗是近年来乳腺癌治疗中的新热点,芳香化酶抑制剂是其中的一类重要药物.与三苯氧胺相比,新一代芳香化酶抑制......
近年激素类抗肿瘤药物研究有很大曲居,除皮质激素,雌激素、雄激素等传统抗肿瘤药外,还有抗雌激等,抗雄激素,合成的促黄体激动剂、......
目的:挖掘来曲唑相关不良反应风险信号，为该药临床安全应用提供参考。方法:利用报告比值比（n ROR）法和比例报告比值比（n PRR......
二相结合反应是内源和外源化合物进行生物转化的重要步骤。负责二相结合反应的代谢酶主要包括尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-gl......
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率逐年递增，已居女性恶性肿瘤发病率第一位。根据英国癌症协会的数据，在英国乳腺癌发病......
1美国扩大Aromasin在乳腺癌治疗中的应用美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin(通用名:依西美坦片,exemestane ta......
目的 观察补肾强筋胶囊联合钙尔奇D对乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗相关骨丢失(aromatase inhibitors-associated bone loss,AIBL)患者......
芳香化酶抑制剂是通过抑制体内雄激素向雌激素转化过程中的关键酶起作用的,所以,在理论上它对所有雌激素依赖的疾病都有治疗价值.......
子宫内膜异位症(EMs)是雌激素依赖性疾病,好发于生育年龄.绝经后异位内膜病灶可因为缺少雌激素刺激而逐渐萎缩吸收,但仍有部分病灶......
乳腺癌的内分泌治疗是肿瘤综合治疗的重要组成部分之一.30多年来,三苯氧胺(TAM)已成为乳腺癌内分泌治疗的标准药物.第3代芳香化酶......
乳腺癌患者服用芳香化酶抑制剂(AI)使得卵巢功能缺失导致体内雌激素水平下降,从而加速骨代谢发生骨质疏松.在临床中应给予重视并根......
卵巢过度刺激综合征(OHSS)是一种常见的医源性疾病,常发生于控制性超排卵患者.随着辅助生殖技术的开展,促排卵药物的使用越来越普......
乳腺癌已成为当今女性最常见的恶性肿瘤之一,对于女性的身体和心理健康都有着严重威胁.内分泌治疗在乳腺癌的治疗中十分重要.基因......
弗隆是第三代非甾体类高选择性芳香化酶抑制剂，其具有高选择性，对他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen，TAM）或其他抗雌激素药物治疗无效的绝经后......
目的观察芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液(rhGH)治疗青春期生长激素缺乏症(GHD)患者的临床疗效。方法选取我院青春期GHD患者......
目的探讨内分泌治疗对女性乳腺癌患者骨密度水平的影响。方法采用法国CHALLENGER公司双能X线骨密度仪，测定72例应用内分泌治疗（观察......
芳香酶抑制剂通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞乳腺癌生长,甚至导致癌细胞死亡的效应.......
目的:探讨自然排卵周期、氯米芬(CC)及来曲唑(LE)诱导排卵周期的排卵前优势卵泡直径对供精人工授精(AID)助孕结局的影响。方法:回......
以3,5-二溴甲苯为原料,经钯催化剂催化插羰成酯、格氏反应、氯代、氰化、溴代、N-烷基化六步反应合成了阿那曲唑（总收率55.2%）。保留......
目的:合成依西美坦并改进合成工艺.方法:以雄甾烯二酮为原料,经Mannich反应、溴化、脱溴等数步反应制得依西美坦.结果:所得产物经......
肿瘤始终是严重危胁人类健康的常见病和多发病,每年全球肿瘤死亡总数达700万人.WHO最近宣称,到2020年全世界肿瘤发病率将是现在的2......
目的：系统比较来曲唑3种常用剂量（2．5、5．0、7．5mg）促排卵治疗的疗效。方法计算机检索CNKI、万方数据库、PubMed、Cochrane Library ，收集......
<正>一、芳香化酶抑制剂芳香化酶（aromatase）,即CYP19A,属于细胞色素P450酶类,是体内负责雌激素生物转化的限速酶[1],广泛分布于卵巢......
<正>克氏综合征(klinefelter syndrome,KS)由Harry F.Klinefelter于1942年首次描述,又称为原发性小睾丸症或生精小管发育不良,是男......
目的:分析多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者采用注射用尿促性素联合芳香酶抑制剂治疗后妊娠率及子宫内膜厚度变化影响。方法:选取我院......
以对甲基苯腈为起始原料，经溴代和两次缩合反应合成1-[双（4-腈基苯基）-甲烯基]-1,2，4-三氮唑，总收率为45．7％。......
乳腺癌是危害妇女生命的第二大因素。芳香酶抑制剂主要通过抑制雌激素的生成来达到治疗乳腺癌的目的,由于其高效和安全性,近年已逐......
目的:观察和评估芳香化酶抑制剂来曲唑治疗已进入青春期的特发性身材矮小症(ISS)男性患儿的疗效和安全性。方法:收集2004-2017年在......
目的:探讨来曲唑联合常规方法治疗21-羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患儿的可行性。方法:选取2010年12月至2016年1月确......
目的:研究第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)改善大骨龄(≥13岁)男性身材矮小症青少年成年身高的有效性,同时监测药物的安全性。方......
目的：目前对绝经后早期乳腺癌激素受体阳性女性患者进行辅助内分泌治疗最优方案的尚未确定,我们对术后患者使用的内分泌药物(来曲唑......
目的:探讨乳腺癌患者芳香化酶抑制剂(AI)治疗初期骨代谢标志物和骨密度(BMD)的变化。方法:选择55~65岁绝经后激素受体阳性乳腺癌患......
<正>由得克萨斯大学健康科学中心癌症治疗研究中心(CCTR)、美国癌症研究协会(AACR)和贝勒(Baylor)医学院共同主办的第36届圣安东尼......
本文对芳香酶抑制剂抗乳腺癌作用机理、分类及其发展概况作了简述，并对第二代新型芳香酶抑制剂法倔唑合成工艺进行了研究。 本文......
研究目的:探讨八段锦运动干预对芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors,AI)治疗期乳腺癌患者潮热、疲劳、关节痛等类更年期综合征的......
一、目的阿那曲唑是一种有效的、高选择性的第三代芳香酶抑制剂,主要用于绝经后妇女乳腺癌的治疗,全球应用最为广泛。作为晚期乳腺......
目的：本研究利用自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,通过测定异位病灶中生存素(Survivin)及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Ca......
目的:评价芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法:观察2003年6月至2006年9月治疗的52例晚期乳腺癌患者,均为女性,年龄......
综述和分析了抗肿瘤药物近年来的新进细胞毒性抗肿瘤药物、以细胞信号转导分子的抗肿瘤药物、新生血管生成抑制剂、肿瘤耐剂、内分......
内分泌治疗是激素受体阳性的女性乳腺癌患者辅助治疗的重要手段之一,可以降低乳腺癌复发和死亡的风险。近几十年来,他莫昔芬5年疗......
乳腺癌是激素依赖性肿瘤,内分泌药物的选择除了根据患者的年龄、病灶部位、手术到复发的间隔时间以及受体测定等因素外,还要根据不......
内分泌药物是治疗乳腺癌的一个重要手段,抗雌激素药物作为一线治疗药物,临床效果较好。性激素类作为二线或三线治疗药物。芳香酶抑......
