遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症相关论文
目的:对两个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行临床特性分析和基因突变检测.方法:经用活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(......
会议
遗传性FXII缺陷症(congenital FXII deficiency)最早由Ratnoff等于1955年报道,并以该患者的名字命名所缺乏的因子为Hageman因子,该......