酮基布洛芬相关论文
以环己酮为起始原料，经Ｓｔｏｒｋ烯胺反应、羟醛缩合、消除、芳构化制得酮基布洛芬，总收率４３．２％。......
我国目前存在水资源匮乏和水污染涉及面广的问题,而缺水问题在一定程度上对现代化建设进程、GDP的增长以及居民生活质量都会产生一......
我国水资源状况不容乐观,经济高速发展的同时,也给生态环境带来了沉重的负担。其中,最突出的问题就是愈演愈烈的水污染。作为水污......
水资源问题已经成为二十一世纪全球性问题,随着经济的高速发展和工业化进程的加速,我国的生态环境也遭到了严重的破坏,其中水资源......
近几十年来,非甾体解热镇痛消炎药,在原有的吡唑烷酮类、乙酰苯胺类药物基础上发展出许多新的品种和剂型,但是长期服用此类药物,仍......
酮基布洛芬是法国1967年研制成功的一种非甾体类消炎、镇痛、解热药，其特点是高效低毒，疗效优于同类布洛芬。临床上主要用于治疗风湿......
近年来,利用生物系统获得光学纯化合物已经逐渐成为化学合成方法之外的另一选择。2-芳基丙酸类药物是一类重要的非甾体抗炎药,利用......
以苯胺为原料,经酰化、环化、苯甲酰化,制得5-(苯甲酰基)-3-甲基苯-吲哚酮(2),化合物(2)在氢氧化钡溶液中开环、重氮化、次磷酸还......
本研究设计了一条新的路线合成酮基布洛芬(1)。1-(4-硝基苯)丙-1-酮(2)经乙二醇保护得2-乙基-2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环(3),再......
系统研究了反应介质、助溶剂、水活度、温度,pH等因素对脂肪酶Novozym435催化酮基布洛芬动力学拆分的影响.以环己烷为反应介质,酶......
从土攘中筛选获得一株可以高对映选择性水解酮基布洛芬乙酯的酵母KET4,经鉴定为芸苔丝孢酵母(Trichosporon brassicae).研究了该菌......
以酮洛芬乙酯为唯一碳源,经过两轮富集培养从土壤中分离得到45株优先生成(S)-酮洛芬和25株优先生成(R)-酮洛芬的菌株,其中产物对映......
采用三聚氯氰为活化剂分别合成了牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）和β-环糊精手性固定相，研究了温度在色氨酸,华法令，酮基布洛芬和......
酮基布洛芬（ketoprofen）是一种非甾体类消炎、镇痛、解热药,特点是高效低毒,疗效优于同类药-布洛芬。酮基布洛芬口服吸收迅速,消除较......
目的：进行2-（3-苯甲酰基苯基）丙腈的合成研究，提高收率，降低二甲基副产物比例。方法：采用相转移催化法以硫酸二甲酯为甲基化剂进行α-甲......
建立测定血浆中酮基布洛芬简便、灵敏的HPLC法.色谱柱为Spherisorb C18柱(10c m×4.6mm,3μ),流动相为5mmol/L磷酸盐缓冲液(pH......
用高效迎头分析法(HPFA)测定了药物-人血清白蛋白（HSA）混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定......
药物的蛋白结合是药物在机体内的一种特殊的分布与储备形式, 这种结合对于药物的作用强度与作用时间以及体内代谢与排泄过程都有重......
口服和直肠给药是主要的用药途径,因此药物除全身不良反应之外,胃肠道也是对药物反应敏感的局部。口腔 1.口腔溃疡 West Midlands......
目的对不同性质的吸收促进剂影响药物经不同皮肤层渗透的差异进行评价.方法选择氮酮(AZ),肉豆蔻酸异丙酯(IPM)和单月桂酸甘油酯(GM......
本文研究了小鼠皮两种去毛方法、接收液的搅拌速度和温度、用大鼠皮或小鼠皮进行实验的影响。发现用脱毛法处理的鼠皮酮基布洛芬的......
目的：探讨酮基布洛芬单室渗透泵型控释片的制工艺。方法：以酮基布洛芬24h内的累积释放度为考察指标，利用正交设计法考察氯化钠与羧甲......
研制了酮基布洛芬经皮吸收涂膜剂；通过体外渗透试验，探讨了涂膜剂的控释机理。结果表明，涂膜剂中酮基布洛芬以零级动力学经皮吸收，渗透......
含磺胺嘧啶（SD）和酮基布洛芬（KP）的化学合成制药生产废水对生物处理有较强的抑制作用。实验结果表明，通过对厌氧菌和好氧菌的驯化、筛选......
<正> 一、概况酮基布洛芬是法国在1967年研究成功的一种非甾体类消炎、镇痛、解热药。近二十年来美国、日本、德国、加拿大、丹麦......
酮基布洛芬(KetoProfen,简称KP),是1967年由hbntpoulen研制的一种非甾体抗炎,解热镇痛新药。1972年在英,法出售。1980年西南合成制......
本文报道了选自常用的片剂辅料和国产聚合物为缓释基质,用正交试验设计法设计处方组成并用体外溶出法筛选出具有缓释效果的酮基布......
目的：制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物（KP-HP-β-CD）分散片并考察体外溶出度。方法：以崩解时间为指标，采用正交设计方法对处方进行筛......
酮基布洛芬是一种重要的消炎镇痛药,广泛应用于风湿、类风湿性关节炎、脊髓炎和痛风等疾病的治疗,成为处方量最大的药物之一.市售......
目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包......
目的 评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮渗透的影响。方法 选择酮基布洛芬为模型药物 ,采用Franz扩散池法 ,考察药物经完整皮肤......
酮基布洛芬作为一种优良的非甾体抗炎镇痛药,具有剂量小、疗效高、副作用少等特点。当前酮洛芬生产中所面临的因生产技术落后引起......
<正> 酮基布洛芬(ketoprofen,1),化学名3-苯甲酰-α-甲基苯乙酸,是较好的非甾体解热消炎镇痛药。其消炎镇痛作用与消炎痛相似,比阿......
目的合成酮基布洛芬 ,提高产品纯度。方法以 3 苄基苯乙酮为原料 ,通过Darzens缩合 ,氧化合成目标物。结果与结论以 3 苄基苯乙......
以苯甲酸为起始原料 ,经溴化、Friedel crafts反应、Grignard反应制得 3 乙酰基二苯酮 (5 ) ,再经Darzens反应制得酮基布洛芬......
酮基布洛芬是一种非甾体消炎、镇痛药物,为了提高药物生产的安全性和有效性,必须对原有的生产工艺进行优化和改进。下面本文就对酮......
碳纳米材料是当今各领域材料研究方向的热门,经过改性的碳纳米材料往往具有极化的电子云分布、优异的催化性能、高比表面积和稳定......
<正> 作者采用双盲法和交叉试验,对23名病人比较了前列腺素(PG)生物合成抑制剂-酮基布洛芬和消炎痛对原发性痛经的治疗作用。病人......
从５种脂肪酸中筛选出了具有较高催化活性和对映体选择性的脂肪酶Ｎｏｖｏｚｙｍ ４３５。进一步探讨了酶浓度、底物结构、底物浓度等因素对脂肪酶拆分酮......
目的 :对张家口长城制药厂生产的滑膜炎冲剂进行临床疗效观察。方法 :参照《中药新药临床研究指导原则》 ,设立滑膜炎冲剂观察组 9......
以硅藻土吸附的脂肪酶为催化剂，对外消旋酮基布洛芬［２－（３－苯甲酰苯基）丙酸］进行对映选择性酯化反应；考察了不同的脂肪酶制剂，固定化时所加缓冲......
目的:制备酮基布洛芬微囊,以延长药物的体外释放时间。方法:以明胶为囊材,用复凝聚法制备了酮基布洛芬微囊,测定其包封率、药物含......
目的:制备酮基布洛芬分散片,并考察其体外溶出度。方法:以微晶纤维素(MCC)为填充剂,采用湿法制粒法制备分散片;以MCC、羧甲基淀粉......
酮基布洛芬（ＫＰ）体外经皮渗透性实验研究表明，ＫＰ经皮渗透是一个零级速率过程。利用离体鼠皮为渗透屏障考察ＫＰ在月桂氮酮（Ａｚ）、油酸（ＯＡ）、Ｌ－甲基－２－吡咯烷酮......
病例1男性，22岁，大学生，因患肩关节周围炎在学校保健室诊治给予酮基布洛芬胶囊（西南合成制药厂生产，生产批号为080406）50mg，每日3次口服．第......
目前非水介质中的酶促反应主要局限于单一有机溶剂系统。为使非水相酶反应顺利进行，所用反应介质一般必须满足２个条件：（１）具有较高的疏水......
以苯胺为起始原料,经过酰胺化、环合、苄基化、水解、脱胺基、氧化等几步反应,得到产物酮基布洛芬,总收率42.5%。该法原料易得,反......
