酶切连接相关论文
DNA克隆技术是分子生物学和基因工程研究必备的工具之一，但传统的以限制性内切酶酶切/连接为手段的克隆技术存在依赖限制性内切酶、......
目的 构建重组表达质粒pYES6-S,诱导SARS冠状病毒刺突蛋白(spike protein)在酿酒酵母中的表达并纯化.方法 反转录获得SARS冠状病毒......
目的:拟构建人血管生成素1和血管内皮生长因子165腺病毒载体,观察靶细胞转染后目的基因的表达水平。方法:通过RT-PCR方法克隆人Ang......
通过RT-PCR、同源克隆和RACE等方法由甘蓝总RNA扩增得到了甘蓝脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长(1 719 bp),其中包含了一个1 497 bp的完整......
通过高低油酸花生的种植、DNA的提取、双酶切、连接、预扩增、再扩增、制胶及差异片段的回收、纯化、克隆等一系列操作，摸索出一套A......
目的：利用重叠PCR-酶切连接法人工合成风疹病毒E1基因的全长序列。方法：对风疹E1基因进行生物信息学分析,根据大肠杆菌密码子偏爱性......
为探讨CHS基因的下调表达对花朵着色的影响以及为百合观赏性状遗传改良提供技术支持。利用基于同源重组原理的Gateway技术，根据课题......
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