长效Β受体激动剂相关论文
慢性阻塞性肺病(COPD)是肺部进行性疾病,需长期治疗.预计到2020年,每年COPD将会导致全球600多万人死亡.尽管对新型药物开发投资不......
目的 评价长效β受体激动剂/长效毒蕈碱拮抗剂(LABA/LAMA)与长效β受体激动剂/吸入糖皮质激素(LABA/ICS)治疗慢性阻塞性肺疾病(COP......
近日，FDA发布关于长效β受体激动剂（LABA）安全应用的须知，要求在应用LABA药物时必须有风险管理策略，并且对所有LABA进行标签类别修改。......
美国食品药品监督管理局（FDA）2月18日宣布，长效β受体激动剂（LABAs）类药品不能再单独用于儿童和成人的哮喘治疗。相关生产企业将被要求......
FDA通知相关医护人员和患者,由于涉及安全问题,FDA正在要求对所有的长效β受体激动剂类药物（LABAs）制定一项风险控制计划（REMS）,并进行......
虽然从未有人对长效β受体激动剂治疗哮喘的疗效产生过质疑，但关于其安全性却在上市后十几年的时间里都未进行系统的评价。为了更好......
适当使用时，LABAs利大于弊，可继续用于治疗哮喘。FDA建议仅用于哮喘控制药物如吸入性皮质激素不能有效缓解病情的患者。......
加拿大一项研究表明，慢性阻塞性肺疾病（COPD）常用治疗药物长效β受体激动剂（LABA）和长效抗胆碱能药物与心血管事件风险升高具有相关性。......
对哮喘患者使用标准方案进行常规治疗后，仍有接近半数的患者伴有哮喘症状，甚至伴有哮喘急性发作。近期Ker-stjens等报道，对使用吸入糖......
长效β受体激动剂可引起突发性、致死性哮喘发作，尤其在儿童中多见。FDA警告患者不要自行使用长效β激动剂，必要时应尽可能缩短使用......
2006年，慢性阻塞性肺疾病全球倡议（COLD）指出，Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者有应用糖皮质激素加长效β受体激动剂的指征。作者以肺功......
对患中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患者来说，可选治疗方案包括单用长效β受体激动剂（LABA）和联用LABA及激素吸入剂（ICS）。在美国，采......
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续的呼吸道症状和气流受限为特征的常见病,我国40岁以上人群COPD患病率约13.7%,患者人数近1亿,......
美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）对长效β受体激动剂（Long—Acting Beta Agonists，LABAs）的使用安全性提出警......
含钆造影剂：药物安全通讯——体内残留，新级别警告事件：FDA要求核磁共振（MRI）所用含钆造影剂（GBCAs）均采用新的警告和一些其他的安全措施．......
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目的:探讨重症哮喘应用长效β受体激动剂与吸入性糖皮质激素联合治疗的临床效果。方法:收治重症哮喘患者48例,以随机数表法分为两......
目的通过对慢性阻塞性肺病（COPD）患者进行对照实验,探讨支气管扩张剂联合吸入性糖皮质激素（ICS）＋长效β受体激动剂（LABA）治疗慢性阻塞性肺......
西班牙的Almirall公司发布了其每天使用一次的吸入型长效β受体激动剂LAS100977（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验数据，该药用于哮喘病人的支气管收......
<正>美国食品药品管理局(FDA)于2017年12月20日发布消息,将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素(ICS)和长效β受体激动剂(LABAs)的......
<正>由于长效β-受体激动剂作为吸入性皮质激素的首选附加治疗药物,已经成为很多支气管哮喘患者支柱性的药物。然而,最近的meta-分......
为进一步评价吸入皮质类固醇伍用长效β受体激动剂治疗哮喘的安全性，FDA要求制药公司对5种药物进行随机、双盲、对照的临床试验，即布......
慢性阻塞性肺病(COPD)是肺部进行性疾病,需长期治疗。预计到2020年,每年COPD将会导致全球600多万人死亡。尽管对新型药物开发投资......
目的：观察布地奈德联合福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法：选取来我院初治确诊为支气管哮喘轻度以及中度病人120例作为研究对象,随......
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