长柄双花木相关论文
植物叶功能性状间不同组合的权衡决定了植物的生活史策略和物种的共存机制,而植物叶的异速生长关系及其变化则反映了植物的适应性......
对江西井冈山、官山、军峰山、三清山和浙江莲花山6个样地的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)所在群落物种多样......
双花木属系金缕梅科孑遗的单种属，长柄双花木是该属中国-日本植物区系的替代种，为国家二级重点保护的濒危物种，仅零星分布于湖南、江......
双花木属系金缕梅科孑遗的单种属,其原种仅分布于日本,长柄双花木(Disanthus cercidifolius Maxim.var.longipes H.T.Chang)是该属......
基于吴征镒等的种子植物科、属分布区类型系统和聚类分析方法,对分布于江西省的三清山、井冈山、军锋山、官山及邻近的浙江省开化......
在样地调查基础上,比较研究了南岭大东山不同海拔高度(低、中、高)的3个长柄双花木天然和1个火烧迹地种群的形态学特征。结果表明,......
长柄双花木为我国特产种 ,产于浙、赣、湘三省 ,属国家二级珍稀濒危保护植物。首次报道了该种在浙江的分布数量 ,共计 3 6 72 0丛 ......
对长柄双花木的形态特征、生态习性进行了总结和测定.结果表明:长柄双花木的光补偿点为12μmol·m-2·s-1,光饱和点为248 μmol·m......
花粉和资源有效性是影响有花植物生殖成功的关键因素.本研究探讨了人工授粉对濒危植物长柄双花木雌性生殖模式,尤其是对其结果率、......
为促进长柄双花木的扦插繁殖,本研究以长柄双花木当年生的嫩枝为试材,剪取中上部生长健壮的枝条为插穗,用ABT-1号生根粉200 mg......
长柄双花木（Disanthus cercidifolius vat．longipes H．T．Chang）为金缕梅科（Hamamelidaceae）双花木属（Disanthus Maxim．）植物，是该属中国-日本......
采用改进的CTAB法提取长柄双花木（ Disanthus cercidifolius var. longipes）基因组DNA，并以此DNA为模板，对ISSR—PCR的反应体系进行了......
根据野外观测数据,研究了濒危植物长柄双花木(Disanthuscercidifoliusvar.longipes)在不同生境条件下自然种群开花物候变异以及生......
利用多种数量分析方法研究了长柄双花木种群形态分化状况。结果表明 :长柄双花木 5个种群的 5 3个个体的 2 0项形态特征中 ,只有 7......
通过广泛的野外考察,对长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)10个自然居群和2个迁地保护居群进行了深入细致的调查记......
对珍稀濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang)不同生长发育阶段的叶厚度(LT)、叶面积(LA)、叶含水......
对长柄双花木的形态特征、生态习性进行了总结和测定。结果表明:长柄双花木的光补偿点为12μmol.m-2.s-1,光饱和点为248μmol.m-2.......
长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)是国家二级重点保护的濒危树种,江西官山的长柄双花木分布面积在全国最大。采......
长柄双花木种子的种皮占种子风干重 6 0 .2 %。种子透水性良好。浓硫酸处理 11h后 ,可使种皮减轻重量约占种子总重量的 11.32 % ,......
<正>长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)为金缕梅科双花木属的我国特产物种。落叶灌木,高2~6 m。冬季开花,头状花......
期刊
研究了长柄双花木开花过程中花部表型的变化 ,连续 4 a对其野生种群、1a对人工种群的开花物候进行了观察 ,并运用相对开花强度和同......
花粉和资源有效性是影响有花植物生殖成功的关键因素。本研究探讨了人工授粉对濒危植物长柄双花木雌性生殖模式,尤其是对其结果率......
长柄双花木为我国特有二级重点保护濒危植物,主要分布于江西、湖南、浙江和广东等省的部分区域。本研究综合分析了长柄双花木的自......
分别运用Shannon-Wiener指数和物种均匀性指数探讨了濒危植物长柄双花木群落的物种多样性.研究结果表明,长柄双花木群落物种多样性......
以长柄双花木当年生嫩梢上的叶柄、嫩茎、嫩叶为外植体，对影响长柄双花木愈伤组织诱导和继代、分化主要因素进行研究。结果表明：在培......
采用同工酶电泳技术，聚类及主成分分析程序，对分布在井冈山的长柄双花木（Disanthus cercidifolius var.longipes H.T.Chang）5个种群在......
本文采用样方法对南岭地区长柄双花木4个种群进行了实地调查,对30个样方中长柄双花木群落的植物区系及其资源进行了研究.结果表明：......
长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)是金缕梅科(Hamamelidaceae)植物的中国特有单种属植物,被列为国家二级珍稀濒......
通过对濒危植物长柄双花木自然种群的年龄结构、图解生命表以及生殖价分析等途径,研究了其种群结构动态及生态对策,结果表明:长柄......
通过对长柄双花木历时2a的观察研究,掌握了该树种生长发育生物学特性的一些规律,为保护该树种的种质资源和开发利用提供参考.......
长柄双花木是一种国家重点保护植物与珍稀植物,年龄判断是其生物生态学研究的基础。本文采用主枝解析法,先建立树高、胸径和年龄的......
通过正交设计方法L9（3^4）研究了培养基中的植物生长调节剂6-BA、NAA、GA对长柄双花木（Disanthus cercidifola var. longipes H. T. Ch......
对世界自然遗产地三清山长柄双花木(D isanthus cercidifoliussubsp.longipes)优势群落进行了野外调查和分析,结果表明:三清山长柄......
【目的】分析长柄双花木种群遗传多样性和遗传结构,探讨其种群演化历史,加深对该物种进化过程的理解,为其遗传资源保护、开发利用......
长柄双花木(D.cercidifolius.Maxim.var.longipes H.T.Chang)属金缕梅科(Hamamelidaceae)双花木属(Disanthus Maxim.)植物,为国家......
运用种群生命表、生殖力表、Leslie矩阵模型和时间序列预测分析方法 ,研究了濒危植物长柄双花木 (Dis anthuscercidifoliusvar .lo......
期刊
以长柄双花木当年生(嫩枝)和1年生(硬枝)的枝条为试材,用不同浓度的NAA处理插条,探究不同浓度的NAA对不同枝条年龄的长柄双花木扦......
运用种间联结指数及2×2列联表的X2统计量分别测定了长柄双花木群落中物种总体关联性和群落中主要树种种对间的联结性. 结果表......
通过野外观察 ,运用杂交指数、花粉_胚珠比、人工授粉和套袋实验及等位酶电泳等方法 ,对长柄双花木(DisanthuscercidifoliusMaxim ......
<正>三清山古老珍稀植物类群的聚集不是几个世代就形成的,它们一个个从起源地迁移到这里,可能还经过很多次扩散和回迁,才形成了当......
双花木属(Disanthus Maxim.)是金缕梅科(Hamamelidaceae)最原始的单种属,为东亚地区特有属。长柄双花木(D.cercidifolius var.long......
期刊
开化自1997年在全国率先确立并实施“生态立县”发展战略以来,一直致力于生态文明体制的探索,先后成功创建了国家生态示范区、国家......
浙江开化,位于浙皖赣三省交界,浙江省西部密林环抱之处,浙江省的母亲河--钱塘江发源于此。县域虽面积不大,但光环不少。1997年,开......
