骨髓增生活跃相关论文
患者,男,37岁.2004年4月无诱因乏力、腹胀.血常规:WBC 63.82×109/L,Hb 55g/L,BPC 180×109/L,分类:原始粒细胞占0.01,早幼粒细胞......
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目的 了解原发性干燥综合症 (pSS)的血液学变化。 方法 对 10 3例 pSS患者外周血、骨髓象治疗前后情况进行总结分析。结果 pSS......
再生障碍性贫血13年后转变为急性早幼粒细胞白血病一例...
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种获得性的造血干细胞克隆性疾病,目前尚无有效的药物疗法,造血干细胞移植是唯一可以治愈PNH的方......
患者女,50岁,因双下肢皮肤出血点3 d入院.查体:体温37.4℃,意识清楚,双下肢皮肤可见散在出血点,巩膜轻度黄染,全身浅表淋巴结不大,......
病历摘要 患者男,27岁,因间断牙龈出血1年余,加重伴乏力、气短2月余,于2005年12月19日入北京大学第一医院.患者于1年前开始出现......
黑热病误诊为恶性组织细胞病一例...
患者 女性,17岁,乏力、食欲减退4个月,血常规检查:红细胞计数6.88×1012个/L,血红蛋白(HGB)195g/L,以红细胞增多症住院.查体:面红,......
患者,女,14岁.因低热、间断鼻衄1周于2003年12月15日第1次入院.患者有慢性扁桃体炎病史5年.查体:体温37.8℃,轻度贫血貌,皮肤可见......
患儿,男,13岁.因间断发热1个月余,发现右腹股沟区肿物半个月入当地医院,手术切除肿物,病理诊断非霍奇金淋巴瘤后于2004年12月21日......
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组以髓系细胞发育异常而致骨髓衰竭为特征的髓系肿瘤,又称为造血干细胞的恶......
[目的] 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)系后天获得性干细胞克隆性异常，临床表现为间断溶血、静脉血栓及不同程度的骨髓衰竭。PNH的......
淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是极罕见全身性疾病。临床表现复杂,部位多变,浸润范围不定是诊治的难题。本......
原发性血小板增多症李鹤英例１：女性，３６岁。无任何原因的出现面红１年，于１９９２年３月因腹部外伤住某县医院治疗。化验发现白细胞增多，ＣＴ诊断为增殖性脾......
临床上全血细胞减少(PCP)病例较常见,老年人由于易患多种疾病,原发病与并发症常常相互交错,外周血表现三系减少,在疾病诊断时有一......
<正> 再生障碍性贫血是临床较常见的由骨髓造血组织减少、引起造血功能衰竭而发生的一类贫血综合征。根据1964年全国血液学学术会......
<正> 原发性血小板增多症是一种原因未明的骨髓增生性疾病。本病的主要特点是外周血中血小板持续升高,伴有出血倾向,血栓形成,肝脾......
患者 女,10岁.因发热头痛半天服感冒清2片,次日上午发现全身少量的皮疹,未引起重视,由于发热、头痛等症状未好转,又服感冒清2片(广......
