难治性贫血相关论文
目的:研究分析骨髓形态检验鉴别诊断巨幼细胞性贫血与难治性贫血的效果.方法:选取2019年12月-2021年1月麻城市人民医院收治的35例......
目的探讨难治性贫血（RA）和巨幼细胞性贫血（MA）患者外周血象及骨髓细胞形态学的差异。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方......
目的探讨网织红细胞血红蛋白(Ret-He)和乳酸脱氢酶(LDH)联合检测对巨幼细胞性贫血(MA)和难治性贫血(MDS-RA)鉴别诊断的临床价值。......
目的:探讨骨髓细胞形态学检查技术在鉴别诊断难治性贫血(RA)与巨幼细胞性贫血(MA)中的应用价值。方法:选取2018年9月至2020年9月期......
目的 观察比较巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia,MA)与难治性贫血(refractory anemia,RA)骨髓细胞形态检验差异,总结骨髓形态......
1981年Rowley等首先观察到治疗相关性骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(t-MDS/t-AML)中5、7染色体的异常,可能为SL的标志。Tak......
使用rHuEPO治疗慢性透析患者有明显的效果,但血压升高是其重要的合并症之一。对于使用rHuEPO治疗改善贫血期间的血液动力学指数的......
老年人是社会宝贵的财富。老年人各系统脏器功能都有不同程度的减退,免疫力、抵抗力下降,容易受到不同的病菌侵袭。老年人患病后......
在骨髓增生异常综合征——转化型原始细胞过多性难治性贫血骨(MDS-RAEB-t)发生正常血型抗原消 失,Lewisα出现在红细胞上的报道罕......
本文总结228例住院SLE患者的血液学变化,并进行分折,指出个别病例以血液病为初发症状的不典型SLE患者,应引起注意。
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系统性红斑狼疮(S、L、E)误诊为骨髓异常增生综合征(M、D、S)尚未见报道,现将我们收治的一例报告如下。患者女,25岁,已婚。因乏力......
患者,女性,67岁.因多饮、多尿、多食,易饥伴消瘦15年,加重1周于1993年10月17日入院.1978年因上述症状诊断为“糖尿病Ⅱ型”,给予饮......
患者,女,16岁。因上呼吸道感染后鼻衄在外院查骨髓象:“原始粒细胞2.5％”,拟诊为“骨髓增生异常综合征难治性贫血型”,给予维甲酸20......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为难治性血细胞减少,髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血,并存在向......
难治性贫血系骨髓异常综合征一型即 (ＭＤＳ -ＲＡ) ,为多种病因所致的一组表现多样 ,转归不一的临床血液综合征 ,ＭＤＳ男性报告较为多见 ,女性报......
病历摘要患者女性 ,44岁 ,因低热、关节肿痛 7个月 ,伴耳鸣、黄疸、出血 2周 ,于 2 0 0 0年 11月 14日入院。同年 4月 ,患者无诱因......
类风湿关节炎 (ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ ,ＲＡ)是我国常见的风湿病 ,最常见的血液学表现为贫血 ,15 %～ 70 %的ＲＡ患者在病程中出现贫血[1] ,但合并骨髓增生异常综......
儿童难治性血细胞减少(RCC)是WHO 2008提出的以形态学为基础的儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的暂定分类。此文阐述了儿童MDS的分类......
按国际血液学标准委员会推荐的酶活性测定方法检测２３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）包括难治性贫血（ＲＡ）１２例、环状铁粒幼细胞性难治性贫血（ＲＡＳ）１例、原始细......
异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征一例江志生，孙顺平，周红，罗庆良，许康雄现将１例原始细胞增多性难治性贫血（ＲＡＥＢ）患者异基因骨髓移植（ａｌｌｏ－ＢＭＴ）情况......
慢性再生障碍性贫血红细胞腺苷脱氨酶活性升高伴溶血一例谢彦晖，林果为，梁晓华１９８９年Ｍａｒｔｉｎ报告２例骨髓增生异常综合征难治性贫血（ＭＤＳ－ＲＡ）患者红细胞腺苷......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性疾病。为预测其自然病程和不同治疗的结果,作者研究了治疗前各变量与小剂量阿糖胞苷(Ara-C)......
本文对74例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行了动态观察。发现25.7%(19/24例)的MDS 发展为白血病,其中难治性贫血(RA)、难治性贫血......
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞异质性克隆性疾病,有报道MDS祖细胞对细胞因子刺激的反应能力有缺陷,其骨髓培养中细胞集落......
本文总结了20例骨髓增生异常综合征,均以维甲酸为主,根据FAB亚型不同,低危组加用强的松或维生素B_6;高危组加用小剂量阿糖胞苷和罗......
骨髓增生异常综合征一例河南省肿瘤医院内科罗素霞，郭秀梅原阳县阳阿乡卫生院袁希福患者女，６０岁。以“上腹部不适２个月，加重１个月”为主诉......
报道老年人骨髓增生异常综合征（MDS）28例，其中难治性贫血（RA）10例，伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）3例，原始细胞增多的难治性贫血（RAE......
小剂量化疗加维甲酸治疗急性白血病和骨髓增生异常综合征杨晓凤，陆岩，贺丹，宁辉我们自１９８９年８月用小剂量阿糖胞苷（ＬＤＡｒａ－ｃ）、小剂量三尖杉酯碱（ＬＤＨＡ）和全反......
国外近年来应用基因重组人红细胞生成素（rHuEPO）治疗难治性贫血已显示一定的疗效，这些难治性贫血包括骨髓增生异常综合征（MDS）－难治性贫......
综合分析我院血液科１９８０年１月～１９９４年６月骨髓增生异常综合征的临床、细胞形态的特点，结果表明，各系列的病态造血是ＭＤＳ诊断的主要依据，而小剂量化学药......
人类Evi-1基因定位在染色体3q25～q28,在正常造血细胞不表达。Evi-1基因转录激活发生在与3q26区域相关的染色体易位或倒位的AML中。......
骨髓增生异常综合征(MDS)往往伴全血细胞减少,骨髓增生或低下,骨穿易与不典型再障及低增生性白血病相混淆。本文对26例 MDS 病人......
对73例病人的骨髓细胞进行核仁组成区相关嗜银蛋白(Ag-NOR)染色,结果表明非肿瘤性疾病与肿瘤性疾病未经治疗或治疗后缓解两组之间......
慢性再生障碍性贫血（CAA）是临床上常见的血液系统疾病，典型CAA不难确诊。在临床实践中CAA与骨髓增生异常综合征（MDS）中难治性贫血（RA）的鉴......
20例患者均为1991年1月至1993年7月接受雄激素(达那唑或氟烃甲基睾丸素)治疗的低危MDS患者(原始细胞≤10％),且血小板数......
用对甲基化敏感的限制性内切酶ＨＰａⅡ和ＰＣＲ技术的半定量方法对３４例不同阶段的ＭＤＳ患者ＣＴ基因甲基化进行了研究。发现３０例不同阶段的ＭＤＳ患者有ＣＴ基因异常甲......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的克隆性疾病,随着MDS发病率的上升,对MDS的研究和认识也在不断深化,本文就近......
