高雪细胞相关论文
同胞姐弟同患葡萄糖脑苷脂病１例山东济宁市第一人民医院内科任少华病例报告女，２８岁。１４岁时在洗澡中发现左上腹有一斜条状包块、较软、无......
高雪病是罕见的家族性隐性遗传病。作者通过２例的治疗、观察、结合复习有关文献认为：该病以儿童多发，主要临床表现是进行性肝脾肿大，尤......
慢性粒细胞白血病（简称慢粒）骨髓中出现高雪细胞、海蓝组织细胞，文献中早有报道，然另一类贮脂细胞尼曼－匹克细胞（Niemann－pick cell）的发现......
用改良的Beutler法测定白细胞中β-葡糖苷酶活性。48例正常人白细胞β-葡糖苷酶活性每小时为10.13±2.76nmol/mg酶蛋白,1例高雪病......
本文报道一例慢性粒细胞白血病长期存活者,在用马利蓝治疗时导致一过性骨髓抑制后出现大量类高雪细胞,可能与严重的造血紊乱有关.......
海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis SBH)是一种少见的家族性脂类代谢疾病。由Sawitsky首先报告,随后国内也有报道。本病......
尼曼-匹克病(Niemann Pick’s Disease)是一种遗传性脂质代谢障碍性疾病,临床较少见,患者绝大多数为小儿,常由于原因不明的肝脾肿......
病例报告1岁,男,广东罗定县人。于半岁时出现面色苍白并进行性加重,烦躁及低热。1990年3月17日因贫血加重极度不安而入院。患儿是......
我院儿科1987年11月～1988年6月收治高雪病3例,报道如下。例1:女,5月,因反复腹泻2月余,脾大待查入院。父母健康,非近亲结婚。大姐6......
