论文部分内容阅读
目的 制备重组大鼠甲状腺激素受体(TR)β△蛋白，检验TRβ△是否可以与维甲酸受体(RXRα)形成异二聚体，以及其不同分子形式与甲状腺激素应答元件(TRE)的结合活性，并与TRβ1相比较。方法 将重组质粒pETDuet-1/rRXRα、pETDuet-1/rTRb1及pETDuet-1/ TRb△在大肠杆菌中进行诱导表达，得到RXRα、His-TRb1和His-TRb△重组蛋白并经Western印迹法鉴定。免疫共沉淀鉴定TRβ1/RXRα、TRb△/RXRα异二聚体的形成，先后以抗RXRα及抗His抗体作为沉淀抗体。