钯催化一锅反应合成多氟三联苯类化合物的研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:riugrur
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  多氟三联苯化合物(Ar-Ar-ArF)作为一类重要的聚芳烃类衍生物,在液晶、材料科学、分子电子学、非线性光学等方面有着广泛的应用[1-3].对于非对称的三联苯衍生物的合成主要采取过渡金属催化二卤代芳烃与有机锌试剂、有机镁试剂、有机硼试剂等两步反应实现.不足之处:①反应中间体需要分离;②两步反应使用不同的催化剂;③一些有机金属试剂价格较贵,对空气和水比较敏感;④底物适用范围较窄.因此,利用廉价易得的芳基化试剂与二卤代芳烃反应,在过渡金属催化下,实现“一锅法”合成多氟三联苯化合物具有一定的挑战性.本文通过钯催化二卤代苯与芳基硼酸的Suzuki偶联反应/多氟芳烃的C-H键活化反应,提供了一条简便、有效的合成不对称多氟三联苯化合物的新方法(Fig.1).
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