【摘 要】
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目的：婴幼儿贫血是儿科医生最常遇见的病症之一,如何找到贫血的真正病因并正确处理至关重要。需要初诊医生具有全面的临床知识、清晰的临床思路和周密的综合分析能力。方法：通过3个临床病例来探讨婴幼儿难治性贫血的诊断思路。。结果：地中海贫血病例3,男,3月17天,因"面黄3月余"就诊。生后2天因"黄疸"于当地医院行"换血治疗1次、输血1次"。之后因贫血再次输血2次。丙球、激素治疗无效。
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目的：婴幼儿贫血是儿科医生最常遇见的病症之一,如何找到贫血的真正病因并正确处理至关重要。需要初诊医生具有全面的临床知识、清晰的临床思路和周密的综合分析能力。方法：通过3个临床病例来探讨婴幼儿难治性贫血的诊断思路。。结果：地中海贫血病例3,男,3月17天,因"面黄3月余"就诊。生后2天因"黄疸"于当地医院行"换血治疗1次、输血1次"。之后因贫血再次输血2次。丙球、激素治疗无效。
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目的：探讨双侧肾母细胞瘤的临床特征及诊疗思路,提高对疾病的认识。方法：患儿为女性,1岁,通过影像学及活组织检查明确诊断为双侧肾母细胞瘤,给予化疗及手术综合治疗。结果：患儿10月大时发现腹部包块,逐渐增大,面黄,消瘦,全腹膨隆,右侧腹部可触及一大小约10cm×9cm包块,近中线,行腹部增强CT提示右肾明显增大,局部跨过中线,形态失常,见巨大软组织影,约118×120×82mm,左肾增大,上端前份见软
戈谢病属先天代谢性疾病，国内罕见，临床表现为多脏器受累，呈进行性，严重时可危及生命，易误诊，因此早期识别显得尤为重要.该文报告了1例7月大女性婴儿，因发现腹部肿块2d入院，入院后行骨髓穿刺术发现疑似戈谢细胞，考虑戈谢病可能性大，遂查β-葡糖脑苷酶活性0.36 nmol/1h/mg(参考值＞6.8 nmol/1h/mg)，并检测到4个杂合的基因突变.其父亲检测到一个杂合致病基因突变，母亲检测到3个杂
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目的：探讨以骨髓基质细胞为基因治疗载体表达外源自杀基因酵母菌胞嘧啶脱氨酶-尿嘧啶磷酸核糖基转移酶(cytosine deaminase：uracil phosphoribosyltransferase gene；CD：UPRT) 融合基因对人白血病Nalm-6细胞生长增殖及凋亡的影响。
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目的：本研究通过测定拓扑异构酶Ⅱ β(TopoⅡ β)的编码基因TOP2B在蒽环类药物(ANT)治疗的急性淋巴细胞白血病ALL患儿外周血标本中mRNA水平的定量表达，回顾性分析TOP2B表达水平与ALL患儿各项临床特征的相关性、与ANT介导心脏毒性各项临床指标的相关性，寻找ANT介导的心脏毒性较敏感的生物标记物。
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