【摘 要】
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目的：采用基于微阵列的基因表达谱探讨口腔鳞癌发生发展过程中涉及的生物分子信号及通路。方法：对4-NQO诱导的大鼠舌癌模型进行转录组学芯片研究,同时进行聚类分析、GO分析
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
论文部分内容阅读
目的：采用基于微阵列的基因表达谱探讨口腔鳞癌发生发展过程中涉及的生物分子信号及通路。方法：对4-NQO诱导的大鼠舌癌模型进行转录组学芯片研究,同时进行聚类分析、GO分析以及KEGG通路分析,并进一步用生物关联网络分析(BANs)构建上皮恶性转化网络。结果：正常上皮-癌上皮间有2092个基因出现差异表达,其中近50个与炎症/免疫相关,参与inflammatory response、immune response、positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB cascade、chemokine activity等生物学过程；上皮恶性转化网络显示为关联度最高的节点,与40个基因(31个下游基因,9个上游基因)关联,参与调控细胞生长信号转导、细胞增殖、凋亡、血管形成、细胞侵袭与转移等肿瘤、炎症相关的病理生理过程；同时IL-1β在癌前病变-正常的BANs网络中也是关联最高的节点。结论：口腔上皮癌变过程与多个炎症/免疫相关通路有关；IL-1β可能在口腔癌前损害演进初期发挥关键作用。
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