Sonic hedgehog信号通路在支气管哮喘中的作用

来源 :中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会第十一届全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guohui413
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:通过Sonic Hedgehog信号通路抑制剂(环巴胺)及粒细胞特异敲除信号通路Smo受体对哮喘小鼠气道炎症指标、肺功能指标及肺组织病理形态学的观察,研究Sonic Hedgehog信号对哮喘小鼠气道炎症的作用. 方法:环巴胺分别40、10mg/kg灌胃给予OVA诱导C57小鼠哮喘模型,检测肺功能及检测灌洗液上清测白介素4、白介素5(IL-4、IL-5),细胞沉淀进行瑞氏-吉姆萨染色做细胞分类计数,最后处死动物取肺组织做病理形态学及SHH,Ptch1,Gli1免疫组化检查;Smoflox/flox和Lysm Cre;Smoflox/flox小鼠采用OVA诱导哮喘模型,同上检测肺功能,肺部炎症细胞浸润,炎症因子分泌及病理学检查. 结果:(1)哮喘模型小鼠对比对照小鼠气道上皮细胞上SHH表达明显增加,而炎症浸润部位无SHH表达;Gli1,Ptch1在气道上皮,炎症浸润均有一定程度表达上升;(2)灌胃给予环巴胺能剂量依赖性抑制OVA诱导的BALF灌洗液中总炎症细胞,淋巴细胞,嗜酸性粒细胞的上升,其中40mg/kg具有极显著差异;BALF上清液中IL-4,IL-5分泌伴随着剂量依赖性的下降,给药浓度40mg/kg时具有显著差异;环巴胺对Mch诱导的肺阻力上升及肺顺应性下降在0.25,0.5,1mg/ml是具有显著抑制作用;对肺组织中SHH,Gli1,Ptch1表达均有一定抑制作用;(3)Lysm Cre;Smoflox/flox对比Smoflox/flox对OVA诱导的BALF总炎症细胞,淋巴细胞,嗜酸性粒细胞上升具有显著抑制作用;IL-4,IL-5分泌亦有所下降;对Mch诱导的肺阻力上升及肺顺应性下降在0.25,0.5,1mg/ml时具有显著抑制作用;对肺组织中SHH,Gli1,Ptch1表达亦有一定下降. 结论:Shh信号通路在OVA诱导的小鼠哮喘模型中处于异常激活状态,并对炎症浸润,肺功能下降起正向调控作用,采用Shh信号通路抑制剂或粒细胞特异敲除信号通路受体Smo均能改善哮喘的炎症浸润和肺功能下降.
其他文献
目的:本文旨在研究金疮小草醇提物抗博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化作用,并探讨其作用机制.方法:采用一次性滴鼻5mg/mL博莱霉素,40μL/只制备肺纤维化小鼠模型,取模型小鼠随机分为模型组(生理盐水),阳性组(地塞米松,1mg/kg),金疮小草高、中、低剂量组(8、4、2g生药/kg),另设空白组(生理盐水),每组35只.各给药组于造模后第1d开始相应药物干预,于干预第7d、14d、28d各组处死10
Aim To investigate the effect of Icariin (Ica) on remodeling of left ventricular in SHR and explore the effect of inflammatory cytokines.Methods Twenty-one male SHR of 14-weeks-aged were randomly divi
目的:钙池调控钙通道在免疫应答、炎症及慢性疼痛中发挥着重要的作用,本文旨在考察SOCs在类风湿性关节炎及其疼痛中的参与.方法:采用胶原诱导的关节炎模型考察SOCs抑制剂YM-58483对RA及其疼痛的影响.采用Hargreaves热辐射及yon Frey纤维丝检测小鼠后足的热痛及机械痛痛觉过敏反应.并通过ELISA检测小鼠足跖中炎症因子的含量,苏木精-伊红染色考察小鼠膝关节的组织病理学变化,Wes
目的:组织蛋白酶B(cathepsin B,CB)作为一种重要的蛋白酶,在多种恶性肿瘤中异常表达,调控肿瘤细胞的迁移和侵袭行为.类风湿关节炎(RA)状态下,滑膜细胞的迁移和侵袭是导致关节软骨和骨破坏的重要原因.CB在RA异常增殖的滑膜细胞中呈现高表达,它是否参与滑膜细胞的肿瘤细胞样迁移和侵袭行为值得探究.方法:采用q-PCR法比较RA和骨关节炎(OA)病人滑膜组织中CB的表达水平;PDGF作为刺激
目的:应用异硫氰酸荧光素(FITC)诱导的Th2(Ⅱ型辅助性T细胞)型小鼠变应性接触性皮炎的模型,黄芪甲苷不同阶段给药,探讨黄芪甲苷对Th2型变应性接触性皮炎的作用阶段.方法:小鼠在d1,d2天用1.5%FITC溶液致敏腹部皮肤2次,d6用0.5%FITC溶液攻击小鼠右耳,同时黄芪甲苷不同阶段给药,给予黄芪甲苷至d7(全程给药),给予黄芪甲苷至d5(诱导相给药),d6攻击前1h、攻击后4h、8h、
More than 50% of new drug candidates in drug discovery are lipophilic and exhibit poor aqueous solubility, which results in poor bioavailability and a lack of dose proportionality.Here, we improved th
肝纤维化是由于细胞外基质的合成大于降解导致过度沉积,是纤维增生与纤维分解不平衡而引起的病理过程.目前认为肝脏疾病一般都是急性-慢性-肝纤维化-肝硬化-肝癌的发生发展模式,因此阻断肝纤维化的发生和发展,对防治肝硬化和肝癌具有重要意义.因而,针对不同水平的调节因素以及纤维组织生成和降解机制,抗纤维化药物可以从不同环节抑制其生成或促进其降解.现普遍认为肝纤维化属可逆性病变,但抗肝纤维化的治疗目前尚无十分
目的:观察蛇床子素对LPS刺激3T3-L1细胞分泌炎症细胞因子是否具有抑制作用,并探讨其可能的作用机制.方法:将诱导成熟的3T3-L1细胞随机分为正常对照组,DMSO溶媒组,LPS刺激组,LPS+蛇床子素0.1,0.4和1.6μM三个浓度组.药物处理组细胞先用相应的蛇床子素作用2h后加入LPS 2μg/ml刺激6h,然后用ELISA法测定培养上清液中TNF-α和IL-6的水平,用Westem bl
会议