【摘 要】
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<正>目的我室前期研究结果表明:与非先天性心脏病患者(正常对照)相比,房间隔缺损患者TBX5 基因mRNA表达呈下降趋势,提示TBX5基因转录水平的异常可能是该基因参与人类单纯性先
【基金项目】
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国家自然科学基金(30070411,30200305,30400485)辽宁省教育厅基金项目(202013133,2004C045)
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<正>目的我室前期研究结果表明:与非先天性心脏病患者(正常对照)相比,房间隔缺损患者TBX5 基因mRNA表达呈下降趋势,提示TBX5基因转录水平的异常可能是该基因参与人类单纯性先天性心脏病发生的一种潜在机制。本研究通过对TBX5基因翻译点上游1200bp DNA序列进行分析,确定该区域内是否存在缺失、突变、甲基化等,阐明单纯性先天性心脏病患者TBX5基因mRNA表达下调的可能机制,为深入研究TBX5基因在心脏发育过程中可能发挥的重要作用奠定基础。
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