【摘 要】
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目的 分析临诬蔑档脑膜炎病人脑脊液中分离的两株产单核细胞李斯特菌(1191,1579)和从食品中分离的三株产单核细胞李斯特菌(YZ1,YZ2和YZ3)的actA基因3末段核苷酸序列变化,并探
【机 构】
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扬州大学生物科学与技术学院(扬州)
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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目的 分析临诬蔑档脑膜炎病人脑脊液中分离的两株产单核细胞李斯特菌(1191,1579)和从食品中分离的三株产单核细胞李斯特菌(YZ1,YZ2和YZ3)的actA基因3末段核苷酸序列变化,并探讨其致病性、溶血活性及其在遗传进化中的地位.方法 采用PCR法扩增actA基因3末段827bp核苷酸片段,并对该8827bP的PCR扩增产物直接测序,与其它已发表的多株同一区段的DNA序列比较,利用DNAStar软件构建遗传进化树,测定其对鸡胚的致病性和在血平板上的溶血活性.结果 遗传进化树分析结果表明1579属于谱系I,1191,YZ1,YZ2和YZ3属于谱系Ⅱ.在Genebank上未发现与1579和YZ1完全同源的序列.鸡胚毒力实验结果表明临床分离株1191和1579对鸡胚的致死率为100％且致死时间相对较短(2-3.5天),因而毒力较强,而食品分离株YZ1,YZ2和YZ3对鸡胚的致死率分别为50％,40％,20％,致死时间也较长(4-6天),故毒力较弱.毒力较强的1579和毒力较弱的YZ2和YZ3显示溶血活性较强,而毒力较强的1191和毒力较弱的YZ1显示溶血活性相对较弱.结论 发现了两新的actA基因型LM(1579和YZ1),LM中国分离株I和Ⅱ遗传谱系均可引起人类疾病,LM临床分离株的致病力较食品分离株强,溶血活性大小与LM致病力无直接联系,因而不能作为判断LM毒力强弱的可靠标准.
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