【摘 要】
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报告1家系父女2人先后发生系统性硬皮病和重叠综合征(系统性硬皮病和多肌炎重叠),并且都合并心脏、肺等内脏器官损害。女儿,37岁。因四肢肌力下降伴全身皮肤变硬2年余,呼
【出 处】
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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议
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报告1家系父女2人先后发生系统性硬皮病和重叠综合征(系统性硬皮病和多肌炎重叠),并且都合并心脏、肺等内脏器官损害。女儿,37岁。因四肢肌力下降伴全身皮肤变硬2年余,呼吸困难伴呛咳3月入院,结合皮肤活检病理、肌肉活检及相关检验、检查结果,诊断为重叠综合症、肺动脉高压、心功能不全Ⅱ级、肺部受损、食道受损"。父亲,61岁。入院前3月无明显诱因下出现躯干、上肢局限性皮肤肿胀,伴有四肢关节酸痛,根据皮肤活检病理、胸片、胸部HRCT、心脏超声等,诊断为"系统性硬皮病、间质性肺炎、肺动脉高压、三尖瓣闭锁不全"。目前国内外关于本病在直系亲属和一代旁系亲属间同时或相继发生的临床病例报告较少。
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