【目的】通过检测实验动物骨组织中破骨细胞（Osteoclast,OC）功能调控相关因子含量的变化,探讨氟、砷及氟砷联合作用对大鼠破骨细胞骨吸收功能的影响。【材料和方法】以SD大鼠为实验动物,析因设计方法随机分成9组,每组6只,雌雄各半。用氟化钠（sodium fluoride,NaF）和亚砷酸钠（sodium arsenite,NaAsO₂）灌胃染毒。各组分别为:对照组、低氟组（5mg/kg）、高氟组（20mg/kg）、低砷组（2.5mg/kg）、高砷组（10mg/kg）、低氟低砷组、低氟高砷组、高氟低砷组、高氟高砷组。酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中的抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）、Ⅰ型胶原吡啶交联终肽（ICTP）、骨保护素（OPG）含量,骨骼中自细胞介素1α（IL-1α）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、前列腺素2（PGE₂）、1,25二羟基维生素D3（1,25（OH）₂D₃）含量。【结果】（1）Tracp-5b、ICTP、OPG含量随氟染毒剂量增加而增加,组间差异有统计学意义（p<0.05）,存在剂量-效应关系;与砷染毒剂量关系不明显;氟砷交互作用分析显示Tracp-5b、ICTP、OPG含量改变主要为氟的主效应作用（p<0.05）;（2）IL-1α、PGE₃、1,25（OH）₂D₃随氟染毒剂量的增加而增加（p<0.05）,存在剂量-效应关系;与砷染毒剂量关系不明显;氟、砷对TNF-α的影响均不明显;氟砷交互作用分析显示IL-1α、PGE₂、1,25（OH）₂D₃含量改变主要为氟的主效应作用（p<0.05）。【结论】在本实验条件下,氟可以促进大鼠Tracp-5b、ICTP、OPG分泌和增加骨骼中IL-1a、PGE₂、1,25（OH）₂D₃含量,砷单独作用对破骨细胞功能相关因子影响不明显;氟砷联合作用对大鼠破骨细胞功能的影响主要体现为氟的主效应作用,砷表现为对氟的破骨细胞毒性的拮抗作用。