钌催化的8-氨基喹啉衍生物的5位远程选择性磺酰化

来源 :中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sxh6916
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  芳杂环化合物因其在医药、功能材料等方面具有重要应用1,吸引了众多课题组的研究兴趣。修饰芳杂环化合物的方法有芳香亲电取代反应(反应的活性和选择性取决于芳烃的电性)、邻位导向金属化2(需要化学计量的有机金属碱,对官能团的耐受性产生影响)、过渡金属催化的交叉偶联反应3(需要用到有机金属试剂,产生污染严重的副产物)和过渡金属催化的C-H官能团化(符合绿色化学要求)。
其他文献
  含有螺吲哚酮母核结构的化合物具有包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抑制胆碱酯酶等在内的多种生物活性.1采用简洁、高效的方法合成可能具有某种生物活性的螺吲哚酮类衍生物,为
会议
  邻羟基烯胺酮自身具有多亲核位点的特点,通常会作为一种重要的合成子来合成不同骨架结构的化合物,所以在有机合成中扮演着重要的角色。鉴于文献报道[1]及我们课题组之前
  4H-吡喃是许多杂环化合物的关键组成部分,因其具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、解痉、抗真菌、抗炎症和抗过敏等药理和生物学活性,受到了研究人员的广泛关注。该类化合物的合成
  肟类化合物是一类非常重要的有机化合物,以肟类化合物为起始原料的贝克曼重排反应广泛应用酰胺或内酰胺等精细化学品的工业生产中1.以肟羧酸酯为代表的肟酯类化合物参与
  磺胺作为一种广泛应用于多种药物的常用结构片段,具有抗菌、抗癌、抗炎等良好的生物药理活性,也被用于艾滋病病毒蛋白酶抑制剂、除草剂等领域(图1)1.合成磺胺类化合物的
  磺化化合物是多种药物分子、生物活性物质以及有机材料的结构单元1,一直以来倍受化学家和药理学家的关注.近年来,通过不饱和化合物的磺化串联环化/双官能团化策略,构建有
  Visible-light-induced C-H functionalization has emerged as one of the most active research topics in sustainable organic synthesis,which are associated with
  The design and development of novel recognition system,which could visual and selective sensing metal ions,has received increasing attentions due to their w
  近年来合成治疗癌症、抑制肿瘤的药物受到了有机化学家的亲睐.分子杂交是设计和开发新型抗肿瘤药物的一种有效策略[1].一方面,香豆素存在于许多高等植物中,容易提取,其衍生