[3+2]环加成反应相关论文
癌症作为死亡率仅次于心血管疾病位列第二的难题被全人类广泛关注。而目前常用的抗癌药物都具有较大的毒副作用,因此,寻找高效且毒......
本文采用密度泛函的DFT方法,在B3LYP/6-31G(d,p)理论水平上以Curran研究团队的实验研究为基础,对氮杂环卡宾叠氮化硼和不对称烯烃......
以[3+2]环加成反应产物吡咯烷酮作为底物(1),经过一锅法N-烯丙基化/分子内Heck环合反应合成了12个吡咯并[2,1-a]异喹啉类化合物2a~......
近年来合成治疗癌症、抑制肿瘤的药物受到了有机化学家的亲睐.分子杂交是设计和开发新型抗肿瘤药物的一种有效策略[1].一方面，......
会议
本文以绿色化学为指导原则,发展了基于亚甲胺叶立德中间体的菲及二氢菲衍生物的串联反应合成新方法。发展了反式-4-羟基-L-脯氨酸......
吡唑啉酮是一类重要的有机化合物,唑环上有4个可被取代的位点,随着取代位点和取代基的不同,吡唑类化合物具有显著的生物活性差异。......
多取代的手性四氢呋喃结构,特别是3-氨基取代的手性四氢呋喃结构,在天然产物以及药物分子中广泛存在。所以,如何高效且立体选择性......
吲哚衍生物是一类重要有机化合物,因其结构多样并具有重要的生物活性,广泛应用于药物、农用化学品、颜料和科学材料等。其中,环戊......
四氢吡咯烷是一类重要的化合物,这一结构单元广泛存在于天然产物、医药、食品以及农药中,其衍生物具有广泛的生物活性。此外,四氢......
五元杂环化合物4-膦吡唑H[3,5-R2dp](R=t Bu,thienyl)杂环上有配位能力较强的N、P原子,其单阴离子[3,5-R2dp]-(R=t Bu,thienyl)理......
众所周知，在有机分子中引入氟原子或者含氟基团以后，常常会使含氟有机分子在很多方面表现出和非氟有机分子不同的特点，因此当有含氟基......
本博士论文工作包括gracilioethers和plakinidone（均由Plakortis属海绵产生的次级代谢产物）的全合成以及过氧鎓离子与烯烃[3+2]环加......
学位
第一部分:丁烯酸内酯及丁烯内酰胺参与的不对称插烯Michael反应 手性γ，γ-双取代的丁烯酸内酯以及γ-取代的丁烯内酰胺化合物是......
噻吩类化合物是有机合成中重要的骨架单元，因其独特的光学活性和生物性质，被广泛的应用于材料和生物制药中。[3+2]环加成反应作为构......
学位
该论文的主要目的是通过对AzomethineYlides与[60]富勒烯的[3+2]环加成反应的研究,找到合成含有较为复杂的杂环结构[60]富勒烯衍生......
该论文介绍了[60]富勒烯的化学修饰反应研究,主要有两部分组成:(1)烯丙型胺与[60]富勒烯的游离基型[3+2]环加成反应研究;(2)膦催化......
该论文由两部分组成.第一部分 Mn(Ⅲ)作用下的二烯丙基叔胺与[60]富勒烯的[3+2]环加成反应 在该部分,我们研究了并发现了Mn(Ⅲ)作......
四氮唑类物质在医药、阻蚀剂、农业、炸药、材料科学及影像技术、配位化学中均有十分广泛的用途。在由腈类和迭氮钠的[3+2]环加成......
咪唑啉是一种非常重要的药物中间体,其通过氮杂环丙烷与腈的[3＋2]环加成反应是非常有效合成方法。综述了这种方法的研究进展,并且进......
三氟甲基化合物在化学、医药、材料等相关领域应用广泛。发展简单高效的方法构建三氟甲基化合物,是有机化学的重要课题之一。2,2,2......
环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯......
含氮杂环化合物具有广泛的生物活性,在药物化学研究领域中占有重要的地位。环加成反应是构建含氮杂环化合物高效简洁的方法。作为......
手性膦催化不对称环加成反应成为当前化学家们研究的热点之一。文献报道的各类有机膦催化的不对称反应,具有反应速率较快、立体选......
本论文第一部分简略概述了吡唑化合物的有关合成方法。由于吡唑类化合物普遍存在天然产物和药物分子中,它的药用价值很高,所以其合......
目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物.方法 以N-甲氧基羰基-3-芳环烯基氧化吲哚作为起始原料,通过与多聚甲......
多组分反应是一种由简单的三种或三种以上的原料选择性地一步构建多官能团化合物的高效合成新策略。多组分反应由于具有简单,高效,......
本文立足于叔胺亲核催化的n-π*和n-σ*这两种作用模式,探索了利用叔胺对丙烯醛、靛红衍生的Morita-Baylis-Hillman(MBH)烯丙基溴......
重氮化学作为有机化学的重要分支,因其反应的多样性和高效性而成为有机合成化学家重要的“工具”。在重氮化学领域,重氮化合物可以......
在过去的几十年里,不对称手性膦催化已发展成为构建官能化的手性分子和合成砌块的重要策略。在众多的手性膦催化剂中,β-氨基手性......
以3-羟甲基色酮为原料,在4-二甲氨基吡啶催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A与靛红和脯氨酸生成的1,3-偶极子发生[3+2]环加成反应,......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
第一章:靛红MBH-碳酸酯与3-烯基氧化吲哚的不对称[3+2]环加成反应研究目的:发展区域选择性和立体选择性的不对称合成方法,实现含毗......
1989年,Massiot课题组首次从一种生长在非洲的植物Strychnos Minfiensis体内分离出了生物碱Minfiensine。虽然从发现并提取出生物......
本论文主要围绕MBH碳酸酯作为一种重要的“有机分子构筑砌块”展开。着重研究了它在多功能手性膦催化下形成的两种活性偶极中间体,......
含氮杂环化合物种类繁多,结构多样,在有机化学、药物化学、农药开发及材料科学等领域有着广泛且重要的用途。鉴于氮杂环化合物的重......
咪唑烷、恶唑烷和吡咯烷等五元氮杂环在有机合成的应用十分广泛,而氮杂环丙烷与不饱和双键化合物的[3+2]环加成反应是合成此类化合......
期刊
取代环丙烷及衍生物是许多具有生物活性的天然产物和药物分子的结构单元。在有机合成化学中,取代环丙烷作为有效的合成砌块可以用......
手性分子对维系生物体生命正常运转具有非常重要的作用,而一对对映体具有不同甚至完全相反的生理活性,因此获得高光学纯的手性化合......
本论文主要分为两部分：第一部分研究了两类有机叔膦小分子催化的靛红衍生物[3+2]环加成反应；另一部分是关于5’-(3-巯丙基)核苷合成......
本文使用邻-三甲基硅基苯酚三氟甲磺酸酯,在氟试剂的作用下原位生成苯炔,与重氮膦酸酯类化合物发生[3+2]环加成反应,通过对底物的......
本文综述了近年来噁唑烷-4-酮的合成方法。噁唑烷-4-酮骨架普遍存在于天然产物和药物分子中,具有很好的生物活性和药用价值,其合成......
1,2,3-三氮唑是一种重要的五元氮杂环,它独特的结构和化学性质使其在许多研究领域中有着广泛的应用。因此,该类化合物的合成与性质......
近年来，5-取代四氮唑类配合物得到多数研究者愈加广泛的关注，究其原因主要是四唑基团作为多齿配体其灵活多变的配位模式为结构新颖、......
本论文主要研究了具有多氢键给体的金鸡纳碱类硫脲催化剂的设计、合成及其在不对称催化中的应用。以奎宁或奎宁丁为原料,在MsCl, E......
本论文主要对尼古丁类似物及天然产物Anomine以及Vincorine展开合成研究,大体上可以分成三个部分：第一章尼古丁类似物的合成研究简......
吡唑烷和吡唑啉类化合物不仅在药物中被用作抗癌、抗抑郁、抗炎、抗病毒、抗菌剂以及酰基转移酶抑制剂,还被广泛应用在材料科学中[......
本论文分为两部分:1.钯催化的分子内C-N键偶联环合生成2-芳酰基吲哚化合物反应研究;2.氮杂环丙烷和丙烯酸乙酯的[3+2]环加成反应研......
1,2,3-三氮唑杂环化合物,具有丰富的生理活性,在医药、农药、材料等领域获得了广泛的应用。虽然研究者对该类化合物的制备、结构与......
